Pyrrolidines
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1. Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A / Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A
The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with an arenediazonium salt in the presence of a zerovalent palladium organometallic specie. Recently, the use of this reaction has been gaining space in total syntheses, demonstrating its viabilit
Publicado em: 2008
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2. Preliminary studies towards the preparation of reactive 3-pyrrolin-2-ones in conjugate addition reactions for the syntheses of potentially bioactive 2-pyrrolidinones and pyrrolidines
Pirrolin-2-onas e 2-pirrolidinonas são subunidades geralmente encontradas na estrutura de vários produtos naturais bioativos e 3-pirrolin-2-onas são valiosos materiais de partida em síntese orgânica devido à habilidade de reagirem como aceptores em reações de adição conjugada. Neste artigo relatamos os resultados iniciais do estudo realizado objeti
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007
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3. An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines
Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhu
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-10
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4. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila"
The Mannich-like addition of chiral and achiral titaniun enolates derived from N- propionyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions afforded 2- substituted pyrrolidines in moderate to good diastereoisomeric ratio (5:1 to 14:1) while lower diastereoselection was generally observed in the formation of the corresponding 2- substituted piperid
Publicado em: 2004
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5. Ciclofuncionalização de β,-enamino Ésteres e β-hidróxi ésteres / Electrophilic cyclization of alkenyl-substituted β-enamine esters and β-hydroxy esters
Nosso grupo de pesquisa vem se dedicado, há vários anos, ao estudo das reações de ciclização eletrofílica de substratos insaturados que contêm um nucleófilo interno (oxigênio ou nitrogênio). Este trabalho teve como objetivo obter derivados de éteres cíclicos de cinco e seis membros diferentemente funcionalizados. Compostos 1,3-dicarbonílicos e
Publicado em: 2002
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6. Obtenção de aza-açucares a partir de D-glucitol
The azasugars (polyhydroxilated pyperidines and pyrrolidines) constitute an important class of natural and synthetic products, due to their ability to inhibit glycosidases, which are enzymes responsible for the cleavage of glycosidic bonds. Inhibition of glycosidases could be of therapeutic value for the treatment of diabetes, cancer, obesity and viral infec
Publicado em: 1996
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7. Encoded combinatorial chemistry: Synthesis and screening of a library of highly functionalized pyrrolidines
The application of a new encoding technology for drug discovery is described. A combinatorial library of mercaptoacyl pyrrolidines has been prepared on a beaded polymeric support. Each polymer bead carries one library constituent in association with an oligomeric “tag,” the structure of which is a record of the specific reagents from which that library m
The National Academy of Sciences of the USA.