Produtos Naturais Marinhos
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13. Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos / Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs
Os alcalóides marinhos haliclorina (1), ácido pináico (2) e ácido tauropináico (3), isolados, por D. Uemura e colaboradores em 1996, apresentam em comum um sistema 6-aza-[4.5.0]-espirobiciclodecano. A atividade biológica da haliclorina (1) está relacionada com a inibição de moléculas associadas à adesão de células vasculares (VCAM-1) com IC50 de
Publicado em: 2006
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14. Studies towards a new approach to total synthesis of the (+)-napalilactone, a halogenated sesquiterpene isolated frm marine source / Estudos visando a uma nova abordagem para a sintese total da (+)-Napalilactona, um sesquiterpeno halogenado isolado de fonte marinha
Napalilactona e Patilactona A são dois sesquiterpenóides espirolactônicos isolados de fontes marinhas. Esses sesquiterpenos, biogeneticamente derivados de um esqueleto carbônico do tipo aristoleno, apresentam em suas estruturas quatro centros estereogênicos contínuos e diferem apenas na substituição do heteroátomo (Cl versus OH) vizinho à unidade e
Publicado em: 2005
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15. BioprospecÃÃo de substÃncias com potencial antitumoral em ascÃdias do litoral cearense: estudos com Eudistoma vannamei Millar, 1977 (Urochordata, Ascidiacea)
Este trabalho avaliou, inicialmente, a citotoxicidade dos extratos hidroalcoÃlicos das 10 espÃcies de ascÃdias mais abundantes do litoral cearense atravÃs dos seguintes mÃtodos: toxicidade aguda em larvas de artemias, inibiÃÃo do desenvolvimento dos ovos de ouriÃo-do-mar, potencial hemolÃtico e inibiÃÃo da proliferaÃÃo celular de linhagens tumor
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/05/2004
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16. Funções ecológicas de produtos naturais da alga vermelha brasileira Laurencia obtusa
Foram realizadas experiências em laboratório e em campo, com o intuito de verificar as funções ecológicas de produtos naturais produzidos pela macroalga bentônica Laurencia obtusa da costa brasileira. Nas experiências em laboratório, foi constatado que a concentração natural do extrato orgânico bruto de L. obtusa inibiu significativamente seu cons
Brazilian Journal of Biology. Publicado em: 2003-11
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17. Avaliação experimental de metabólitos secundários de invertebrados marinhos como antiincrustantes em campo
As propriedades antiincrustantes dos extratos brutos da gorgônia endêmica Phyllogorgia dilatata e de duas espécies de esponja, Aplysina fulva e Mycale microsigmatosa, foram avaliadas por intermédio de ensaios de campo. Para investigar essas propriedades sob condições ecologicamente relevantes, as concentrações naturais dos extratos brutos encontrados
Brazilian Journal of Biology. Publicado em: 2002-05
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18. Secondary metabolites from marine microorganisms
Após 40 anos de intensos esforços, a química de produtos naturais do mar tornou-se um campo maduro. Desde 1995, existem sinais de queda de interesse pela busca de novos metabólitos a partir das fontes tradicionais como macroalgas e octocorais, e uma estabilização do número anual de trabalhos sobre esponjas marinhas. Em franca expansão estão as pesqu
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2002-03
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19. Modulação dos níveis de pigmentos e ácidos graxos em algas marinhas: função dos carotenóides e efeitos do estresse ambiental / Modulation of fatty acids and pigments in marine algae: function of carotenoids and environment stress
O estresse ambiental sobre algas marinhas pode ser causado por poluentes, ausência de nutrientes, variação da temperatura ou da intensidade luminosa. Embora vários grupos estudem os efeitos do estresse ambiental sobre a ecologia de animais marinhos, nos últimos anos, contudo, poucos pesquisadores têm investigado o seu efeito sobre a fisiologia das alga
Publicado em: 2002
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20. Estudos visando a sintese de esqueletos nor-sesquiterpenos espiro lactonicos : sinteses totais da (+-)- patilactona A e (+-)- desalonapalilactona (derivado não natural)
Neste trabalho descreve-se a primeira síntese total da (±)-Patilactona A (30) e de um derivado não natural, a (±)-Desalonapalilactona (32). No âmbito do projeto de síntese de alguns produtos naturais marinhos desenvolvidos pelo nosso grupo de pesquisa abordamos uma estratégia sintética que nos permitiu acessar a esses esqueletos norsesquiterpenóides
Publicado em: 2001