Plasmaferese
Mostrando 13-24 de 50 artigos, teses e dissertações.
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13. Um caso de recuperação da função renal na síndrome hemolítico-urêmica tratada com eculizumab
Resumo A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) é uma doença grave, pouco prevalente, com acometimento em qualquer idade e apresentação esporádica ou familiar. A SHUa é causada por uma ativação descontrolada do sistema complemento. A plasmaférese foi o tratamento padronizado por anos, com resultados desfavoráveis, levando à doença renal c
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-03
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14. Uso de Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica após transplante renal
Descrever uso do Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica (SHUa) após transplante renal. Paciente de 16 anos, com diagnóstico de doença renal crônica desde 2010, decorrente de SHUa, submetida à hemodiálise. Transplante renal por doador falecido: fevereiro de 2012. Apresentou boa evolução clínica até 14º DPO, quando iniciou quadro de f
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-03
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15. Síndrome Hemolítico-Urêmica na infância
O grupo de doenças que podem manifestar-se com MAT podem apresentar superposição clínica, dificultando o diagnóstico diferencial. Entre estas ressaltamos a PTT e SHU, sendo que esta última pode ocorrer pela ação de toxinas, doenças sistêmicas, hiperativação da via alterantiva descontrolada por alterações nas proteínas reguladoras desta via (SH
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2014-06
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16. Um caso bem-sucedido de encefalite por anti-receptor de NMDA sem tumor tratado com um regime prolongado de plasmaférese
RESUMO A encefalite antirreceptor de NMDA é uma grave doença autoimune do sistema nervoso central, mas responsiva a tratamento. No entanto o uso da imunoterapia e o prognóstico a longo prazo ainda não foram estabelecidos para esta doença. Aqui nós descrevemos o caso de um homem de 18 anos de idade diagnosticado com encefalite antirreceptor de NMDA, nã
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2014-03
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17. Pacientes miastenicos em crise: uma melhora de conduta na unidade de terapia intensiva
Miastenia grave (MG) é um distúbio autoimune que afeta principalmente a transmissão neuromuscular, levando a fraqueza muscular generalizada ou localizada. É devida mais frequentemente à presença de auto-anticorpos anti-receptores de acetilcolina na fenda pós-sináptica da placa motora. A crise miastênica (CM) é uma complicação da MG caracterizada
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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18. Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura
Síndrome Hemolítico Urêmica atípica (SHUa), isto é, não associada à Escherichia coli, produtora de Shiga toxina, é vista em 5% a 10% dos casos de Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU), podendo ocorrer em qualquer idade e ser esporádica ou familiar. O prognóstico nestes casos é reservado, com alta mortalidade e morbidade na fase aguda da doença, e
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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19. Padronização da técnica de plasmaférese automatizada em equinos
O presente artigo objetivou estudar a viabilidade da técnica de plasmaférese automatizada e padronizá-la em cinco equinos hígidos, bem como apresentar as complicações durante o procedimento, as adequações em relação aos procedimentos em humanos e avaliar a recuperação de volume globular e proteínas plasmáticas totais nos doadores. Os procedimen
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2013-08
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20. Plasmaférese pré-tireoidectomia em paciente com tireotoxicose e hepatotoxicidade por propiltiouracil: relato de caso
A tireotoxicose é uma rara síndrome clínica decorrente da exacerbação do hipertireoidismo, de etiologia e fatores desencadeantes diversos. A abordagem terapêutica pode ser realizada por meio de medicamentos para bloqueio da síntese, secreção e/ou inibição da ação periférica hormonal, além de terapia dirigida aos fatores desencadeantes. Entreta
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-06
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21. Púrpura trombocitopênica trombótica na apresentação de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma alteração hematológica rara e com risco de morte, caracterizada por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e alterações neurológicas e/ou renais. A PTT foi descrita em raros pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e, até onde se sabe, a prevalência dessa manifestaç
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-02
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22. Plasmaférese como modalidade terapêutica na pancreatite aguda por hipertrigliceridemia
Pancreatite aguda é uma condição inflamatória manifestada clinicamente por dor abdominal e níveis séricos elevados das enzimas pancreáticas. A hipertrigliceridemia é sua terceira causa mais comum. O presente relato teve por objetivo descrever um caso de pancreatite aguda por hipertrigliceridemia, cuja modalidade terapêutica utilizada foi a plasmafé
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2012-09
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23. Tratamento da neuromielite óptica: uma revisão baseada em evidências
Neuromielite óptica (NMO) é uma doença inflamatória do sistema nervoso central caracterizada por grave neurite óptica e mielite transversa, com um curso usualmente recorrente. O anticorpo contra aquaporina-4 é positivo em grande porcentagem dos pacientes com NMO e se liga a este canal de água altamente expresso nos processos pediosos dos astrócitos.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-01
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24. Síndrome miastênica de Lambert-Eaton não paraneoplásica: uma breve revisão de dez casos
A síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) é uma desordem imunomediada da transmissão neuromuscular pré-sinaptica, que mais frequentemente ocorre como efeito à distância de uma neoplasia, na forma paraneoplásica (P-LEMS), ou na forma não paraneoplásica (NP-LEMS); porém poucos estudos têm descrito as características da NP-LEMS. Nós analisamos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12