Padroes Geneticos
Mostrando 1-12 de 180 artigos, teses e dissertações.
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1. Qual o papel da equipe de APS na puericultura de crianças com microcefalia?
A puericultura na Atenção Primária à Saúde /Atenção Básica (APS/AB) é uma prática de acompanhamento do crescimento e desenvolvimento da criança nos primeiros 24 meses de vida. É desenvolvido tanto pelo médico de APS ou pediatra, bem como, e geralmente nas unidades de saúde da família, pelo enfermeiro da Equipe de Saúde da Família.
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Núcleo de Telessaúde NUTES PE. Publicado em: 12/06/2023
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2. GENETIC AND MORPHOLOGICAL DESCRIPTORS TO ACCESS BRAZILIAN OKRA GENOTYPES DIVERSITY
RESUMO Informações da variação de importantes características morfológicas e fisiológicas do quiabo são limitadas. A análise molecular é uma ferramenta adicional importante nos estudos de caracterização de germoplasma. O estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do crescimento e da produção de 20 acessos pré-comerciais de quiabo para iden
Revista Caatinga. Publicado em: 2022
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3. Injeção de ar facilitando a coleta de membrana amniótica
RESUMO Mutações no gene ABCA4 são causa comum da doença de Stargardt, mas outros fenótipos da retina também foram associados a mutações nesse gene. Apresentamos um relato de caso observacional de um fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt. O exame oftalmológico incluiu a acuidade visual com melhor correção, fotografia em cores e com aut
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-08
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4. UM SÉCULO DE CRÍTICA ANGLÓFONA ESCRITA POR MULHERES, O ESFORÇO DE MICHELLE DEAN EM AFIADAS
RESUMO Mutações no gene ABCA4 são causa comum da doença de Stargardt, mas outros fenótipos da retina também foram associados a mutações nesse gene. Apresentamos um relato de caso observacional de um fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt. O exame oftalmológico incluiu a acuidade visual com melhor correção, fotografia em cores e com aut
Ilha Desterro. Publicado em: 2021-08
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5. Fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt
RESUMO Mutações no gene ABCA4 são causa comum da doença de Stargardt, mas outros fenótipos da retina também foram associados a mutações nesse gene. Apresentamos um relato de caso observacional de um fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt. O exame oftalmológico incluiu a acuidade visual com melhor correção, fotografia em cores e com aut
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-08
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6. Imagens de estafiloma em 3D criadas com dispositivo portátil de baixo custo
RESUMO Mutações no gene ABCA4 são causa comum da doença de Stargardt, mas outros fenótipos da retina também foram associados a mutações nesse gene. Apresentamos um relato de caso observacional de um fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt. O exame oftalmológico incluiu a acuidade visual com melhor correção, fotografia em cores e com aut
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-08
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7. Resposta: eficácia e segurança da cirurgia de esclerectomia assistida por laser de CO2 para glaucoma: uma revisão sistemática e meta-análise
RESUMO Mutações no gene ABCA4 são causa comum da doença de Stargardt, mas outros fenótipos da retina também foram associados a mutações nesse gene. Apresentamos um relato de caso observacional de um fenótipo clínico incomum da doença de Stargardt. O exame oftalmológico incluiu a acuidade visual com melhor correção, fotografia em cores e com aut
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-08
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8. ÁRVORE DE DECISÃO COMO FERRAMENTA NA CLASSIFICAÇÃO DE ACESSOS DE FEIJÃO-FAVA
RESUMO Estudos de caracterização morfoagronômica que visam a discriminação e classificação de acessos de feijão-fava quanto aos centros de domesticação e estado biológico têm sido de grande importância para a conservação da biodiversidade da espécie. Para esse fim, é muito utilizada a análise multivariada denominada análise discriminante,
Rev. Caatinga. Publicado em: 2021-06
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9. Epidemiologia molecular de Pseudomonas aeruginosa isolada em pacientes com infecções do trato respiratório inferior admitidos em UTI
Resumo Infecções do trato respiratório inferior (ITRIs) são as infecções mais comuns entre pacientes internados em unidade de terapia intensiva (UTI). Pseudomonas aeruginosa é a causa mais comum de ITRIs e está associada ao aumento da mortalidade. Diferentes espécies de Pseudomonas exibem diferentes perfis genéticos e resistência variada as drogas
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-05
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10. Transferibilidade de primers heterólogos em Brycon falcatus
RESUMO O gênero Brycon compreende um grupo de espécies de peixes de grande importância socioeconômica e biológica no Brasil. Entretanto, o conhecimento genético dessas espécies é escasso, principalmente no caso do Brycon falcatus. Diante disso, objetivou-se verificar a transferibilidade de primers heterólogos em B. falcatus. Foram avaliados primers
Acta Amaz.. Publicado em: 2020-09
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11. Uso da metabolômica no diagnóstico de doenças inflamatórias intestinais
RESUMO CONTEXTO: A doença de Crohn e retocolite ulcerativa são as principais doenças inflamatórias intestinais (DII), e sua patogênese está relacionada a fatores genéticos e ambientais. Atualmente, o diagnóstico de DII resulta em uma abordagem multidisciplinar e apresenta desvantagens significativas, como sua natureza invasiva, tempo gasto e o fato
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-09
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12. Cytogenetic markers as tools in delimiting species of the highly diverse Neotropical fish Bryconamericus (Characiformes: Characidae)
RESUMO Bryconamericus é um grupo altamente diverso de caracídeos, sendo a citogenética uma valiosa ferramenta para a delimitação de espécies. Bryconamericus aff. iheringii (Alto Uruguai/Baixo Paraná), B. coeruleus (Alto Paraná), B. cf. ecai e B. cf. eigenmanni (Alto Uruguai) foram estudados citogeneticamente, e apresentaram 2n=52 cromossomos, com var
Neotrop. ichthyol.. Publicado em: 23/09/2019