Padrao De Heranca
Mostrando 13-24 de 129 artigos, teses e dissertações.
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13. Controle genético da concentração de ferro em sementes de feijão comum mesoamericano e andino
O objetivo deste trabalho foi avaliar as principais diferenças no controle genético da concentração de ferro em sementes de feijão comum mesoamericano e andino, em gerações precoces, e selecionar recombinantes com alta concentração de ferro nas sementes. Foram obtidas as gerações F1, F1 recíproco, F2, F2 recíproco e de retrocruzamentos (RC11 e R
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2015-05
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14. O SABER CARNAVALESCO: CRIAÇÃO, ILUSÃO E TRADIÇÃO NO CARNAVAL CARIOCA
Resumo Este texto aborda a transmissão de saberes e práticas entre diferentes gerações de carnavalescos. Este ofício se torna fundamental na afirmação do entretenimento como integrante do padrão societário e cultural da modernidade, tal como experimentada na cidade do Rio de Janeiro, nas últimas décadas do século XX e no limiar do presente sécul
Sociol. Antropol.. Publicado em: 2015-04
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15. Alterações eletrofisiológicas na síndrome de Mohr-Tranebjærg
A síndrome de Mohr-Tranebjærg é rara, com herança recessiva ligada ao X, conhecida também como síndrome da surdez-distonia. A intensidade dos sintomas pode variar e normalmente, evoluem para uma surdez profunda e a distonia, algumas vezes, vem acompanhados por deterioração visual e mental. O objetivo deste trabalho é ilustrar um caso muito interessa
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-04
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16. O que há de novo em genética e classificação de osteogênese imperfeita?
OBJETIVO: Revisão da literatura sobre novos genes relacionados à osteogênese imperfeita (OI) e atualização da sua classificação. FONTE DOS DADOS : Revisão nas bases de dados do PUBMED e OMIM com seleção de referências relevantes. SÍNTESE DOS DADOS: Sillence et al., em 1979, desenvolveram uma classificação dos subtipos de OI baseada em
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2014-12
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17. Angiossarcoma em mama previamente irradiada em paciente portadora da síndrome de Li-Fraumeni. Um relato de caso
CONTEXTO: A síndrome de Li-Fraumeni é doença rara que apresenta padrão de herança autossômica dominante e alta penetrância, definindo possibilidade de 50% no desenvolvimento de neoplasias antes dos 30 anos, incluindo nesses casos os sarcomas em mama. Pacientes portadoras dessa síndrome que requerem tratamento radioterápico têm risco aumentado de d
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 26/09/2014
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18. Herança da cor do tegumento em sementes de gergelim
O objetivo deste trabalho foi determinar o padrão de herança da cor do tegumento da semente de gergelim. Dois cruzamentos com recíprocos foram feitos: UCLA37 x UCV3 e UCLA90 x UCV3, dos quais UCLA37 e UCLA90 apresentam sementes brancas e UCV3, sementes marrons. Os resultados dos cruzamentos recíprocos, dentro de cada cruzamento, foram idênticos: as seme
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2014-04
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19. Aspectos da ?drive for muscularity?em estudantes de Educação Física
“Drive for muscularity” refere-se ao desejo de alcançar um corpo musculoso idealizado e ao grau de preocupação que o sujeito pode ter a respeito do aumento da sua musculatura e a motivação para se tornar mais musculoso. O propósito deste estudo foi o de contribuir para a compreensão do “drive for muscularity” no cenário brasileiro, procurando
Rev. bras. educ. fís. esporte. Publicado em: 2014-04
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20. Síndrome de Cowden: Relato de caso e uma breve revisão da literatura
Apresentamos o caso de uma paciente com lesões cutâneas faciais, mucosa oral com aparência de paralelepípedo, e lesões de aspecto verrucoso na mão desde a sua juventude. Ela relatou uma história de câncer de mama, câncer de endométrio, melanoma e múltiplos tumores benignos e cistos. A análise genética PTEN foi realizada e confirmou a Síndrome d
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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21. Tratamento da epilepsia: uma mudança de paradigma é urgentemente necessária
A epilepsia afeta entre 5 e 10 em cada 1.000 pessoas, e está associada a comorbidades e mortalidade prematura. O complexo padrão de herança, possivelmente poligênico, para baixo limiar convulsivo, ainda não é bem compreendido. Na maioria das pessoas com epilepsia ainda não entendemos a sua fisiopatologia, como as crises epilépticas são desencadeadas
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-03
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22. Estudo clínico e padrão de herança em pacientes com retinose pigmentar
OBJETIVO: Realizar análise epidemiológica de pacientes com retinose pigmentar (RP), caracterizando aspectos clínicos da doença e o padrão de herança encontrado em nosso meio, de acordo com a presença ou não de síndrome de Usher. MÉTODOS: Foram estudados 155 pacientes com RP, tendo sido a amostra dividida em 2 grupos: grupo 1 (n=130), com pacientes
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2013-02
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23. Complexo esclerose tuberosa diagnosticado a partir de lesoes orais
CONTEXTO: O complexo esclerose tuberosa é uma doença genética pertencente ao grupo das facomatoses, de herança autossômica dominante, caracterizada por lesões acometendo pele e anexos, além de tumores do sistema nervoso central e periférico, com presença de achados neurólogicos e psiquiátricos, podendo acometer coração, rins, olhos, dentes, mu
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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24. Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = : Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias / Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias
A polimicrogiria (PMG) é uma malformação do córtex cerebral causada por falhas no seu desenvolvimento, caracterizando-se por um número excessivo de pequenos giros e laminação anormal, dando à superfície cortical uma aparência irregular e grosseira. A gravidade de suas manifestações clínicas se relaciona diretamente com a extensão da malformaç�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2012