Padrao De Heranca
Mostrando 1-12 de 129 artigos, teses e dissertações.
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1. Qual a importância do exame de eletroforese de hemoglobina na APS?
A detecção precoce de portadores do traço falciforme permite o aconselhamento e/ou orientação genética aos portadores pelos profissionais da equipe de Atenção Primária à Saúde (APS), na medida em que casais de risco têm chance de optarem ou não por uma gestação, tais como tratamento de infecções e crises álgicas, profilaxia anti-infeccio
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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2. Qual abordagem para o paciente com queixa de alopecia?
Alopecia pode ser descrita como perda de cabelo em áreas onde normalmente eles deveriam crescer. A alopecia pode ser decorrente de influências genéticas, de processos inflamatórios locais ou de doenças sistêmicas. Alopecia é classificada como cicatricial ou não-cicatricial, dependendo se a perda de cabelo é permanente ou não, conforme a área do
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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3. Quais os principais fatores de risco associados à formação de cálculos urinários?
Os fatores de risco já estabelecidos para a formação de cálculos urinários (problema também denominado nefrolitíase, urolitíase ou, popularmente, pedras nos rins) podem ser divididos em intrínsecos, que compreendem idade, sexo e hereditariedade, e fatores extrínsecos, como os geográficos e climáticos (por exemplo, temperaturas ambientais mais
Núcleo de Telessaúde Santa Catarina. Publicado em: 12/06/2023
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4. SOURCES AND INHERITANCE OF LEAFMINER RESISTANCE IN YELLOW MELON ACCESSIONS
RESUMO O uso de cultivares resistentes é um método eficiente e recomendável para manejo da mosca minadora, principal problema fitossanitário na cultura do meloeiro. Nesse contexto, os objetivos deste trabalho foram identificar fontes de resistência à mosca minadora em acessos de melão amarelo e determinar sua herança genética. Para tanto, foram real
Revista Caatinga. Publicado em: 2022
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5. Diagnostic reasoning in neurogenetics: a general approach
Resumo Estabelecer o diagnóstico definitivo de uma condição neurogenética geralmente é uma tarefa complexa; entretanto, semelhante a qualquer raciocínio diagnóstico clínico, um processo organizado de formulação e ponderação de hipóteses diagnósticas pode ajudar neurologistas e médicos geneticistas a resolverem essa difícil tarefa. O objetivo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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6. Orthodontics and Genetics
Resumo Introdução: a genética tem sido proposta como uma explicação para a ocorrência das más oclusões, mas isso é questionável, pois a percepção do significado de herança genética está vinculada à herança mendeliana ou monogênica. Objetivo: o presente artigo visa discorrer sobre a herança das más oclusões e ressaltar as áreas do con
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 20/05/2019
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7. LEUCOENCEFALOPATIA COM SUBSTÂNCIA BRANCA EVANESCENTE: UM RELATO DE CASO
RESUMO Objetivo: Descrever uma criança diagnosticada com leucoencefalopatia com substância branca evanescente (LSBE), uma doença genética rara que possui padrão de herança autossômico recessivo. Descrição do caso: Criança do sexo masculino, com 5 meses de idade, que mostrava recusa da amamentação e sonolência, começou a apresentar quadro de
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 10/07/2018
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8. Cheiloscopic Study among Monozygotic Twins, Non-Twin Brothers and Non-Relative Individuals
Resumo Este estudo teve como objetivo investigar o padrão queilocópico entre gêmeos monozigóticos, (GM), irmãos não gêmeos (NG) e os indivíduos sem herança genética em comum (SHG). A amostra foi composta por 20 pares de gêmeos monozigóticos (G1), 20 pares de irmãos não gêmeos (G2) e 20 pares de indivíduos sem grau de parentesco (G3). Foram av
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2017-08
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9. Parâmetros genéticos da concentração de ferro e de zinco em sementes de feijão Andino
RESUMO. Estimativas de parâmetros genéticos para a concentração de ferro e zinco em sementes de feijão Andino foram obtidas usando os cruzamentos IAC Boreal × Light Red Kidney e Ouro Branco × Light Red Kidney. Os parentais e as gerações F1, F1 recíproco, F2, F2 recíproco e retrocruzamentos RC11 e RC12 foram avaliados em experimento de campo conduz
Acta Sci., Agron.. Publicado em: 2016-12
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10. Análise da herança mista da resistência do trigo à ferrugem linear (Puccinia striiformis f. sp. tritici) por meio da análise conjunta da segregação
RESUMO. Foi utilizada a análise conjunta da segregação (JSA) para o estudo da herança mista da resistência do trigo à ferrugem linear (Puccinia striiformis f. sp. tritici), a partir de seis populações (P1, F1, P2, RC1, RC2 e F2) obtidas de quatro cruzamentos de trigo (Hashim-08 × LU-26; Farid-06 × Shafaq; Parula × Blue Silver e TD-1 × D-97603), e
Acta Sci., Agron.. Publicado em: 2016-09
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11. Repercussões fonoaudiológicas na Síndrome de Seckel: estudo de caso
Resumo: Síndrome de Seckel, trata-se de condição rara e de herança autossômica recessiva, hereditário, caracterizada por um severo retardo de crescimento intra-uterino, baixa estatura proporcional, microcefalia com queixo retraído e pequeno, nariz grande e curvo, em alguns casos retardo mental, várias anomalias congênitas em face, crânio e esquelet
Rev. CEFAC. Publicado em: 2015-10
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12. GENÉTICA DA DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL MONOGÊNICA
RESUMO Cerca de 10-15% dos pacientes diagnosticados com demência frontotemporal (FDFT) têm uma história familiar positiva para DFT com um padrão de herança autossômico dominante. Desde a identificação de mutações em MAPT(proteína tau associada a microtúbulos), em 1998, mais de 10 outros genes já foram associados a doenças do espectro da DFT, qu
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-09