Nonsense
Mostrando 1-12 de 1049 artigos, teses e dissertações.
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1. ON THE EDGE OF SENSE: NONSENSE AND PARADOX IN EDWARD LEAR’S AND QORPO SANTO’S SELECTED WORKS
Abstract This article, we delineate the relationship between nonsense, opposition and paradox in selected excerpts of the works of Edward Lear (1812-1888) and Qorpo Santo (1829-1883), considering nonsense and paradox in the light of the theories proposed mainly by Gilles Deleuze (2015) and Charles Ogden (1932) and secondarily by Jean Jacques Lecercle (1994),
Ilha Desterro. Publicado em: 2021-04
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2. PERFORMING ANGLOPHONE LITERATURE WORLDWIDE INTERVIEW WITH JONAH SALZ
Abstract This article, we delineate the relationship between nonsense, opposition and paradox in selected excerpts of the works of Edward Lear (1812-1888) and Qorpo Santo (1829-1883), considering nonsense and paradox in the light of the theories proposed mainly by Gilles Deleuze (2015) and Charles Ogden (1932) and secondarily by Jean Jacques Lecercle (1994),
Ilha Desterro. Publicado em: 2021-04
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3. Uma análise abrangente dos genes relacionados à angiogênese no glioblastoma multiforme vs. glioma cerebral de baixo grau
Resumo Os tumores cerebrais são uma das causas mais comuns de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. A angiogênese tem caráter crítico em gliomas malignos de alto grau, como o glioblastoma multiforme. Objetivo: O objetivo deste estudo foi analisar comparativamente os genes relacionados à angiogênese, VEGFA, VEGFB, KDR, CXCL8, CXCR1 e CXCR2 e
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-01
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4. O passo 62b do Fédon: a proibição do suicídio e o enigma da phrourá
Resumo: No final do prólogo do Fédon (61b-63b), há uma tensão entre desejo de morte e proibição do suicídio entendida por Cebes como um contrassenso manifesto. Contudo, o que se mostra um disparate é na realidade o recurso platônico para introduzir grandes temas que serão trabalhados ao longo do diálogo. Delinear-se-á, numa curiosa trama de mytho
Rev. Archai. Publicado em: 13/12/2019
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5. Semiótica do absurdo e do sem-sentido: uma perspectiva lotmaninana
RESUMO Absurdo e falta de sentido são geralmente estudados como categorias filosóficas e/ou lógicas. Este artigo examina o absurdo como um fenômeno semiótico e como parte dos mecanismos de geração de significado. Argumenta que o problema do absurdo e do significado como um todo é, acima de tudo, um problema textual. Esta abordagem se fundamenta no le
Bakhtiniana, Rev. Estud. Discurso. Publicado em: 14/11/2019
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6. Duchenne muscular dystrophy: an historical treatment review
RESUMO Nesta revisão são discutidas as terapêuticas empregadas no tratamento da distrofia muscular de Duchenne desde a descrição da doença. Apresentamos as diversas teorias que fundamentaram as intervenções terapêuticas, com uma breve descrição dos tipos de avaliação empregados nos ensaios terapêuticos. Dentre todos os tratamentos, a única med
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/09/2019
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7. TWO-VALUED WEAK KLEENE LOGICS
Abstract In the literature, Weak Kleene logics are usually taken as three-valued logics. However, Suszko has challenged the main idea of many-valued logic claiming that every logic can be presented in a two-valued fashion. In this paper, we provide two-valued semantics for the Weak Kleene logics and for a number of four-valued subsystems of them. We do the s
Manuscrito. Publicado em: 15/04/2019
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8. Molecular detection of albinism gene in Brazilian buffalo herds (Bubalus bubalis)
RESUMO: O Albinismo é uma doença genética caracterizada pela deficiência na produção de melanina, o que torna os animais afetados mais susceptíveis a problemas cutâneos e influencia negativamente a criação destes animais. A mutação nonsense (c.1431G>A) no gene da tyrosinase já foi descrita como responsável pelo albinismo oculocutâneo em búfal
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2019-03
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9. Homozygous sequence variants in the WNT10B gene underlie split hand/foot malformation
Abstract Split-hand/split-foot malformation (SHFM), also known as ectrodactyly is a rare genetic disorder. It is a clinically and genetically heterogeneous group of limb malformations characterized by absence/hypoplasia and/or median cleft of hands and/or feet. To date, seven genes underlying SHFM have been identified. This study described four consanguineou
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 22/01/2018
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10. Exome sequence analysis of Kaposiform hemangioendothelioma: identification of putative driver mutations
Abstract BACKGROUND: Kaposiform hemangioendothelioma is a rare, intermediate, malignant tumor. The tumor's etiology remains unknown and there are no specific treatments. OBJECTIVE: In this study, we performed exome sequencing using DNA from a Kaposiform hemangioendothelioma patient, and found putative candidates for the responsible mutations. METHOD: The
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2016-12
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11. Novel nonsense mutation in the katA gene of a catalase-negative Staphylococcus aureus strain
Abstract We report the first description of a rare catalase-negative strain of Staphylococcus aureus in Chile. This new variant was isolated from blood and synovial tissue samples of a pediatric patient. Sequencing analysis revealed that this catalase-negative strain is related to ST10 strain, which has earlier been described in relation to S. aureus carrier
Braz. J. Microbiol.. Publicado em: 2016-03
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12. Perigosas brincadeiras: a infância em Marcelo Mirisola e Furio Lonza
Pequena novela publicada em 2012, Teco, o garoto que não fazia aniversário já antecipa a expectativa de uma obra bufônica e irreverente, dadas as posturas pouco ortodoxas que seus autores - Marcelo Mirisola e Furio Lonza - frequentemente assumem, tanto na cena literária quanto no estilo. Mimetizando a estrutura e a escrita dos livros infantis, os autore
Estud. Lit. Bras. Contemp.. Publicado em: 2015-12