Neurofibroma
Mostrando 25-36 de 65 artigos, teses e dissertações.
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25. Neurofibroma extra-ósseo solitário do palato duro
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-04
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26. Tumores nasossinusais raros: série de casos e revisão de literatura
Os tumores nasossinusais são patologias pouco freqüentes na prática clínica. Aproximadamente 0,8% de todos os cânceres humanos localizam-se nessa região. Apesar de rara, a neoplasia nasossinusal manifesta-se habitualmente através de sintomas inespecíficos e comuns a inúmeras patologias inflamatórias. Este estudo se propõe a descrever uma série de
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-04
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27. Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esquelética e desordem da pigmentação. O trabalho tem como obj
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2008-04
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28. Neurofibroma de tireóide em uma paciente com neurofibromatose tipo 1
A neurofibromatose tipo 1 (NF1), também conhecida como doença de von Recklinghausen, é uma doença autossômica dominante com alto grau de variabilidade da expressão clínica, comumente envolvida na formação de tumorações na maioria das vezes de origem benigna, localizadas principalmente na região da cabeça e do pescoço, sendo a tireóide acometid
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-02
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29. Prevalência de neurofibromas plexiformes em crianças e adolescentes com neurofibromatose tipo 1
OBJETIVO: Avaliar a prevalência de neurofibroma plexiforme em crianças e adolescentes com neurofibromatose tipo 1 e seu potencial de transformação maligna. MÉTODOS: Estudo retrospectivo realizado através da análise do banco de dados do Centro Nacional de Neurofibromatose, coletado nos seguintes serviços de referência entre 1996 e 2004: Instituto de
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2007-12
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30. Von Recklinghausen's disease with urogenital manifestation
Neurofibromatosis or Von Recklinghausen's disease is a rare disease that affects the urogenital system in its visceral form. We report on one case where the patient had a recurring mass located in the vesicouterine space that caused irritative urinary symptoms, which was confirmed as uterine cervix neurofibroma following surgery and immunohistochemical study
International braz j urol. Publicado em: 2005-04
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31. Morphologic spectrum, immunohistochemical characterization and prognosis of the canine haemangiopericytoma / Classificação morfológica, imunoistoquímica e prognóstica dos hemangiopericitomas caninos
Haemangiopericytomas CHP like Schwanomas are cutaneous neoplasms of mesenchymal origin, frequently appearing in dogs, unlike neurofibromas, which are rare on the species. There are cases reported that CHP originates from pericytes, or cells located around blood vessels. They are observed more in limbs such as tissues, they are well defined, big and firm. Hae
Publicado em: 2005
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32. Estudos de equilíbrio alélico do cromossomo 9 sugerem grandes diferenças na estabilidade cromossômica dos tumores dermatológicos de linhagem não-melanocítica
CONTEXTO: Vários estudos de perda de heterozigozidade na região 9p21-p22, que abriga os genes supressores tumorais CDKN2a/p16INK4a, p19ARF e p15INK4b, têm sido realizados em uma ampla série de tumores humanos, incluindo os melanomas familiares. Perdas e ganhos em outras regiões do cromossomo 9 também têm sido observados com freqüência e podem indica
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2004-02
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33. Neurofibromatose type 1: immediate repairing with cutaneous remnants loco-regionais / Neurofibromatose tipo 1: reparação imediata com retalhos cutâneos loco-regionais
A meta da presente pesquisa foi apresentar técnicas cirúrgicas associadas ou isoladas, na tentativa de, utilizando cirurgias menos traumáticas e mais eficientes, proporcionar resultados menos estigmatizantes e deformantes para dar aos portadores da neurofibromatose tipo 1 (NF1) uma qualidade de vida mais digna e melhor integração social. Estudou-se nest
Publicado em: 2004
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34. Neurofibroma paciniano: relato de um caso raro de localização intra-oral
O neurofibroma paciniano é uma lesão rara encontrada predominantemente em mãos, incluindo digitais, em nádegas e pés. As lesões podem ser solitárias ou múltiplas como componente da doença de Von Recklinghausen. Na cavidade oral, o neurofibroma paciniano é um achado incomum, existindo apenas um caso relatado na literatura mundial. O objetivo deste t
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2003-12
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35. Neurofibroma orbitário isolado e endotropia: relato de caso e revisão da literatura
Os autores relatam um caso de neurofibroma orbitário, isolado, associado à endotropia do olho esquerdo, incomitante, de aparecimento lento e progressivo há 5 anos, sem referência à diplopia. O exame da sensorialidade mostrava acuidade visual normal em ambos os olhos e ausência de diplopia devido à supressão alternante. Exames de imagem da órbita (to
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-10
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36. Fatores prognósticos no tratamento dos tumores intradurais extramedulares: estudo de 44 casos
Entre 1993 e 1999 foram estudados 44 pacientes que preencheram requisitos protocolares de seguimento adequado e que foram submetidos à ressecção de processo expansivo extramedular intradural. Os pacientes eram constituídos por 43,2% de mulheres e por 56,8% de homens. A média da idade foi 32,9 anos. A localização da lesão foi mais comum na região tor
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06