Neurofibroma
Mostrando 13-24 de 65 artigos, teses e dissertações.
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13. Neurofibroma difuso - uma causa rara de alopécia
Apesar de infrequente, a alopecia pode ser causada por tumores cutâneos benignos. Os neurofibromas são neoplasias benignas comuns com origem na baínha externa dos nervos. O neurofibroma difuso é uma variante rara de neurofibroma que ocorre tipicamente na cabeça e pescoço de crianças e adultos jovens. Histologicamente caracteriza-se por um tumor infilt
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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14. Evaluation of Bcl-2, Bcl-x and Cleaved Caspase-3 in Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors and Neurofibromas
OBJETIVOS: Estudar a expressão das proteínas Bcl-2, Bcl-x, assim como a presença da caspase-3 clivada em neurofibromas e tumores malignos da bainha do nervo periférico. A expressão de Bcl-2 e Bcl-x e a presença da caspases-3 clivada foram comparadas com as características clinicopatológicas dos tumores malignos da bainha do nervo periférico e seu im
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 10/11/2013
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15. Expressão de S-100, EMA, CD34 e presença de mastócitos em oito neurofibromas orais e revisão de 127 casos da literatura
INTRODUÇÃO: A rara ocorrência de neurofibromas orais (NO) gera problemas com relação à caracterização epidemiológica e imuno-histoquímica dessas lesões. OBJETIVOS: Avaliar a expressão celular de diferentes marcadores em NO e revisar dados epidemiológicos reportados na literatura. MATERIAL E MÉTODOS: Estudos clinicopatológico, imuno-histoquími
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-10
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16. Neurofibroma plexiforme bilateral dos plexos braquial e lombossacral
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-02
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17. Abordagem cirúrgica de neurofibroma gigante
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neurofibromatose tipo 1 (NF1), neurofibromatose tipo 2 (NF2) e schwannomatose. As principais características da NF1 são mancha café com leite, neurofibromas dérmicos e plexiformes, falsas efélides axilares ou inguinais e nódulos de Lisch. Neste trabalho
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2012-06
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18. Neurofibroma plexiforme de membro superior
Os autores apresentam um caso incomum de neurofibroma plexiforme acometendo o membro superior, com diagnóstico de neurofibromatose do tipo 1. Realizou-se a ressecção do tumor no nervo mediano. A paciente evoluiu com manutenção da função do membro e remissão dos sintomas de dor após seguimento de quatro anos.
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2011-09
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19. Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino
Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relatase um caso de um paciente masculino, com lesão tu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-06
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20. Neurofibromatose tipo 1: aspectos radiológicos do tórax
OBJETIVO: Identificar alterações e frequências nas radiografias simples do tórax sugestivas de neurofibromatose tipo 1 e avaliar a possibilidade de inclusão de massa no mediastino posterior como critério de diagnóstico de neurofibromatose tipo 1. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram realizadas radiografias com técnica padrão de tórax em póstero-anterior e
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2010-06
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21. Retrospective analysis of oral peripheral nerve sheath tumors in Brazilians
Traumatic neuroma, neurofibroma, neurilemmoma, palisaded encapsulated neuroma and malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) are peripheral nerve sheath tumors and present neural origin. The goal of this study was to describe the epidemiological data of oral peripheral nerve sheath tumors in a sample of the Brazilian population. Biopsies requested from
Brazilian Oral Research. Publicado em: 2009-03
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22. Neurofibroma plexiforme em conduto auditivo de paciente portador de neurofibromatose tipo I
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2009-02
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23. Processos expansivos orbitoesfenoidais: estudo anatomopatológico de 82 casos
OBJETIVO: Descrever os processos expansivos orbitoesfenoidais diagnosticados no Laboratório de Anatomia Patológica da Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre - Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre durante o período de 15 anos, avaliando sua frequência relativa aos demais processos tumorais. MÉTODOS: Foi realizado lev
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-02
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24. Neurofibromatose tipo 1 na infância: revisão dos aspectos clínicos
OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adolescentes, enfatizando as manifestações clínicas. FONTES DE DADOS: Artigos publicados, indexados na base de dados Medline e publicados entre 1998 a 2007, buscados pelos seguintes termos: "neurofibromatosis type 1", "neurofibroma", "von Recklinghausen" e "op
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2008-06