Myelodysplastic Syndromes
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13. Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else
Although myelodysplastic syndromes have a clear definition in theory, the morphologic dysplasia associated with ineffective hematopoiesis may be subtle and difficult to recognize and can commonly be mimicked by systemic conditions, such as infections, autoimmune disorders, nutritional deficiencies, toxic factors and non-hematological malignancies. However, m
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2014-12
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14. PTK2 and PTPN11 expression in myelodysplastic syndromes
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the expression of protein tyrosine kinase 2 and protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11, which respectively encode focal adhesion kinase protein and src homology 2 domain-containing protein-tyrosine phosphatase 2, in hematopoietic cells from patients with myelodysplastic syndromes. METHODS: Protei
Clinics. Publicado em: 2013-10
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15. Cytogenetic studies of Brazilian pediatric myelodysplastic syndrome cases: challenges and difficulties in a large and emerging country
Myelodysplastic syndromes (MDS) and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) are rare hematopoietic stem cell diseases affecting children. Cytogenetics plays an important role in the diagnosis of these diseases. We report here the experience of the Cytogenetic Subcommittee of the Brazilian Cooperative Group on Pediatric Myelodysplastic Syndromes (BCG-MDS-PED)
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 11/01/2013
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16. Expressão e função de CXCR7 em sídromes mielodisplásicas e leucemias / Expression and function of CXCR7 in myelodysplastic syndromes and leukemias
A medula óssea é constituída por microambientes específicos denominados "nichos". O fator SDF-1 (Stromal derived factor-1) foi identificado como um importante fator quimioatrativo produzido por células estromais da medula óssea. Sua ação sobre seu receptor CXCR4 desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimento dos progenitor
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/02/2012
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17. Influence of polymorphisms CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T and MDR-1 C3435T in treatment response of acute leukemia and myelodysplastic syndrome / Influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de leucemia aguda e síndrome mielodisplásica
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de doenças hematopoiéticas caracterizadas pela hematopoiese ineficaz resultando em citopenia no sangue periférico; cerca de 30% das SMDs evolui para leucemia mielóide aguda secundária. Leucemias agudas (LA) são doenças malignas do sangue caracterizadas por acúmulo de blastos podendo ser
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/01/2012
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18. Comet assay in myelodysplastic syndromes
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2012
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19. Síndromes Mielodisplásicas: enfoque epidemiológico e clínico em serviço de referência de alta complexidade
As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) caracterizam um grupo de doenças de ordem clonal hematopoética evidenciadas por estudos em todo o mundo. Estudos epidemiológicos que abordem as características sociodemográficas e clínicas, com abordagem da sobrevida e evolução leucêmica dos casos não são encontrados na literatura brasileira, o que requer inve
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/09/2011
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20. Verificação do perfil de expressão gênica de células cd34+ e estromais de pacientes com síndrome mielodiplásica / Gene expression profiles of CD34+ and stromal cells from patients with myelodysplastic syndrome
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) constituem um grupo heterogêneo de desordens hematopoéticas, caracterizadas por exibirem hematopoese ineficaz com evidências de displasia da medula óssea resultando em citopenias no sangue periférico. Tecnologia de microarranjo tem permitido o refinado mapeamento da atividade transcricional do genoma humano. RNAs n
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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21. AvaliaÃÃo dos genes MLL, RB e TP53 em pacientes com sÃndrome mielodisplÃsica / Evaluation of genes MLL, RB and TP53 in patients with Myelodysplastic Syndromes
Myelodysplastic syndromes (MDS) represent a heterogeneous group of clonal disorders affecting the hematopoietic pluripotent cell, characterized by low cell counts in peripheral blood, dysplasia in one or more cell lines, inefficient hematopoiesis and increased risk of progression to acute myeloid leukemia. Although the disease can affect patients of other ag
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2011
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22. Análise dos parâmetros morfométricos e textura da cromatina dos mieloblastos nas síndromes mielodisplásicas / Analysis of morphometric and nuclear texture parameters of immature granulocytic precursors in myelodysplastic syndromes
A contagem de blastos na medula óssea (MO) é um parâmetro essencial para a classificação e prognóstico das síndromes mielodisplásicas (SMD). No entanto, neste grupo de doenças clonais há um alto grau de atipias de células hematopoiéticas da MO podendo ser difícil classificar com precisão os blastos mielóides. Nosso objetivo foi investigar se a
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 06/05/2011
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23. Karyotypic and fluorescent in-situ hybridization study of the centromere of chromosome 7 in secondary myeloid neoplasms
BACKGROUND: Secondary myeloid neoplasms comprise a group of secondary diseases following exposure to myelotoxic agents or due to congenital diseases. The improvement of anticancer agents and immunosuppressive drugs seem to be associated with an increased incidence of secondary myeloid neoplasms. Karyotyping of bone marrow is essential for diagnosis and progn
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2011-12
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24. Cytogenetic effect of 5-azacytidine in patients with hematological malignancies
BACKGROUND: Recently, the importance of cytogenetics has grown in the diagnosis, prognosis and treatment of leukemias and myelodysplastic syndromes. 5-azacytidine is a drug that has well-known cytogenetical effects and is approved in the treatment of myelodysplastic syndromes. To date, no studies have been performed to evaluate the impact of 5-azacytidine on
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2011-10