Morita Baylis Hillman Reaction
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1. Morita-Baylis-Hillman Reaction with 7-Chloroquinoline Derivatives-New Compounds with Potential Anticancer Activity
Morita-Baylis-Hillman adducts (MBHA) is a class of polyfunctional molecules that has been standing out due to their versatility and expressive biological activities. Therefore, this paper describes the synthesis and antiproliferative activity of some new MBHA/7-choroquinoline hybrids. The Michael acceptors were obtained starting from 4,7-dichloroquinoline wh
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2021-02
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2. Antimicrobial activity of allylic thiocyanates derived from the Morita-Baylis-Hillman reaction
Bacterial resistance to commonly used antibiotics has been recognized as a significant global health issue. In this study, we carried out the screening of a family of allylic thiocyanates for their action against a diversity of bacteria and fungi with a view to developing new antimicrobial agents. Allylic thiocyanates bearing halogenated aryl groups, which w
Braz. J. Microbiol.. Publicado em: 2014-09
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3. Investigação da reação de Morita-Baylis-Hillman em reator de micro-ondas usando aldeídos aromáticos e isatina como eletrófilos: avaliação da atividade citotóxica em linhagem de células de leucemia promielocítica humanas (HL-60). / Investigation of Morita-Baylis-Hillman Reaction on Microwave Reactor using Aromatic Aldehydes and Isatin as Eletrophiles: Evaluation of Cytotoxic Activity in cell line human promyelocytic leukemia (HL-60).
In this work, we describe the investigation of the Morita-Baylis-Hillman reaction in microwave reactor, under closed vessel conditions to prepare 40 adducts, six novel, using 30 aromatic aldehydes and isatin as electrophiles and acrylonitrile (62a) , methyl acrylate (2), hydroxyethyl acrylate (62b), 2,2-dimethyl-1 ,3-dioxalyl acrylate (62c) and 2,3-dihydroxy
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/11/2012
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4. (S)-2-hidroxipropanoato de 2-N, N-dimetilaminoetila: síntese e investigação da atividade organocatalítica na reação de Morita-Baylis-Hilman. / (S)-2-hydroxypropanoate 2-N, N-dimetilaminoetila: Research synthesis and activity organic catalytic the reaction of Morita-Baylis-Hillman.
Este trabalho foi realizado com o intuito de sintetizar e avaliar uma nova amina terciária quiral, o (S)-2-hidroxipropanoato de 2-N,N-dimetilaminoetila de acordo ao conceito de catalisador multifuncional, o qual permite que uma mesma molécula apresente várias características como os de ácido de Bronsted e base de Lewis. Aliado aos interesses da organoca
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/08/2012
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5. Síntese assimétrica de pirrolizidinonas e pirrolizidinas substituídas a partir da reação de Morita-Baylis-Hillman / Asymmetric synthesis of substituted pyrrolizidinones and pyrrolizidines via a Morita-Baylis-Hillman reaction
As glicosidases regulam uma grande variedade de processos biológicos, incluindo a catálise, degradação, e biossíntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Inibidores eficientes dessas enzimas podem ser aplicados para o tratamento de várias doenças ou disfunções metabólicas, tais como doenças do estoque lisossomal, diabetes, cancer, malária e i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
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6. Aplicações sintéticas dos adutos de Morita-Baylis-Hillman em reações mediadas por paládio / Synthetic applications of the Morita-Baylis-Hillman adducts in palladium-mediated reactions
Esse trabalho descreveu o uso de adutos de Morita-Baylis-Hillman como substratos para reações mediadas por paládio. Inicialmente, desenvolvemos uma estratégia eficiente para preparar a-benzilcetoesteres a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. A reação de Mizoroki-Heck foi empregada nessa estratégia e esses compostos foram obtidos em elevados rend
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/12/1969
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7. Síntese diastereosseletiva e estudo espectroscópico da (1R, 3R, 3R,4R)-3-[3-piridinil0-hidroximetil]-1,7,7-trimetil biciclo[2.2.1] heptan-2-ona, do regioisômero (4-piridinil e seus produtos de redução assimétrica
vii ABSTRACT We developed in this study the total synthesis of new potential ligands and / or chiral organocatalysts to be initially used in the Morita- Baylis-Hillman reaction and / or in other enantioselective reactions. The preparation of four new chiral unpublished compounds (31, 32, 33, 34) derivatives of pyridine and of R-(+)-camphor (21a) were perform
Publicado em: 2010
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8. Reação de Morita-Baylis-Hillman em quimica organica. 1-Estudos mecanisticos por espectrometria de massas. 2-Sintese de farmacos, sintese diastereosseletiva de 1,2-amino-alcoois via rearranjo de Curtius / The Morita-Baylis-Hillman reaction in organic chemistry. 1-Mechanistic studies by mass spectrometry. 2-Synthesis of drugs, diastereoselective synthesis of 1,2-aminoalcohols via Curtis rearrangement
Esse trabalho de doutorado visou explorar a reação de Morita-Baylis- Hillman (MBH) nos aspectos relacionados ao seu mecanismo e a utilização de seus adutos, como substratos para síntese de moléculas com propriedades biológicas. Realizamos estudos mecanísticos dessa reação, utilizando ESI-MS, sendo possível, interceptar e caracterizar, em fase gaso
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/08/2009
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9. Mecanistic Studies of Reactions involving Tellurium Compounds and Synthetic Application of Chalcogenide Compounds / Estudo de mecanismos de reações envolvendo compostos de telúrio e aplicações sintéticas de compostos calcogenados
The first experimental evidence for the formation of an organic tellurium-centered radical (RTe center dot, R = Ph or nBu groups) during the hydrotelluration of alkenes and alkynes is provided. The radicals were detected by electronic paramagnetic ressonance (EPR), using DBNBS (3,5-dibromo-4-nitrosobenzene-sulfonate) as the spin trap. The radical adducts (DB
Publicado em: 2009
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10. Use of chiral alfa-oxigenated aldehydes in the Morita-Baylis-Hillman reaction : studies toward the optmization of reaction conditions and synthesis of bioactive compounds / Uso de aldeidos quirais alfa-oxigenados na reação de Morita-Baylis-Hillman : estudos visando otimização das condições reacionais e sintese de compostos bioativos
In this work, we describe the utilization of ultrasound and ionic liquid in Morita-Baylis-Hillman reactions, with chiral aldehydes bearing oxygen at the a-carbonyl position. Due to the long reaction times normally observed in the Morita-Baylis-Hillman reaction, a-oxigenated chiral aldehydes can be racemized in the reaction, directly impacting on the diastere
Publicado em: 2008
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11. Total synthesis of (–)-spinosyn A
A convergent, highly stereoselective total synthesis of (–)-spinosyn A (1) is described. Key features of the synthesis include the transannular Diels–Alder reaction of macrocyclic pentaene 11 and the transannular Morita–Baylis–Hillman cyclization of 12 that generates tetracycle 26. The total synthesis of (–)-spinosyn A was completed by a sequence i
National Academy of Sciences.