Miopatias Inflamatorias Idiopaticas
Mostrando 1-12 de 13 artigos, teses e dissertações.
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1. Inflammatory myopathies: an update for neurologists
RESUMO As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de miopatias tratáveis. Os pacientes procuram principalmente o reumatologista e o neurologista, queixando-se de início agudo ou subagudo de fraqueza proximal. Manifestações extramusculares podem ocorrer, incluindo envolvimento dos pulmões, pele e articulações. Classicamen
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Análise da função sexual de pacientes com dermatomiosite e polimiosite através de questionários autoaplicados: um estudo transversal
Resumo Introdução: Até o presente momento, não há descrições na literatura da avaliação ginecológica e da função sexual em pacientes do sexo feminino com dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM). Objetivos: Avaliar a função sexual em pacientes do sexo feminino com DM/PM. Casuística e métodos: Estudo transversal unicêntrico em que 23 pacient
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-04
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3. Alterações eletrocardiográficas em dermatomiosite e polimiosite
RESUMO Introdução: Acometimento cardíaco nas miopatias inflamatórias é frequente. Eletrocardiograma (ECG) pode mostrar indícios desse acometimento e suas alterações devem ser bem conhecidas e descritas. Objetivos: Devido à escassez de trabalhos na literatura, analisamos as alterações de ECG em pacientes com dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM)
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-04
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4. Desfechos da gestação em pacientes com dermatomiosite e polimiosite
Introdução: Há poucos estudos que descrevem a gravidez em pacientes com dermatomiosite/polimiosite. São, em grande parte, limitados a relatos de casos ou estudos com amostras pequenas. Objetivos: Analisar a gestação em uma grande amostra de pacientes com dermatomiosite/polimiosite e os desfechos naquelas que engravidaram durante ou depois do início d
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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5. Camptocormia secundária à polimiosite
A camptocormia é uma doença postural caracterizada por flexão anormal da coluna toracolombar que surge na posição ereta, aumenta durante a caminhada e desaparece na posição supina. Na literatura, há descrição de apenas cinco casos de camptocormia secundária a miopatias inflamatórias idiopáticas. No presente relato de caso, descrevemos um pacient
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-08
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6. Dermatomiosite e polimiosite: da imunopatologia à imunoterapia (imunobiológicos)
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII), das quais fazem parte a dermatomiosite (DM) e a polimiosite (PM), são doenças sistêmicas crônicas associadas a alta morbidade e incapacidade funcional. O tratamento atual baseia-se na corticoterapia e no uso de imunossupressores, porém uma parcela considerável dos pacientes é refratária à terapia tradi
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-02
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7. Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação
A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite. Realizamos também uma revisão da literatura acerca dessa sobreposição de duas entidades autoi
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-08
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8. Efeitos terapêuticos do treinamento físico em pacientes com doenças reumatológicas pediátricas
Ao longo das últimas décadas, o papel do exercício em doenças reumatológicas tem sido bastante explorado. Sabe-se, atualmente, que a prática de atividade física promove inúmeros benefícios ao paciente com osteoporose, osteoartrite, lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica, miopatias idiopáticas inflamatórias, fibromialgia e artrite reum
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2011-10
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9. Polimiosite associada à síndrome nefrótica
A polimiosite (PM) é uma doença sistêmica do grupo das miopatias inflamatórias idiopáticas, clinicamente caracterizada por fraqueza muscular proximal e simétrica. Há relatos na literatura de PM associada a neoplasias, doenças autoimunes e infecções virais. Entretanto, a associação entre PM e nefropatia não é frequente. Descrevemos o caso de um
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2010-08
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10. Terapia com agentes biológicos na criança e no adolescente
OBJETIVO: Revisar os mecanismos fisiopatológicos e novos alvos terapêuticos, os agentes biológicos disponíveis, principais indicações e a evidência científica atual para o uso de terapias biológicas na população pediátrica. FONTES DE DADOS: Pesquisa na base de dados Medline e SciELO, nas línguas inglesa e portuguesa, entre 2000 e 2009. As palavr
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2010-06
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11. Polimiosite associada à arterite linfocítica do sistema nervoso central
Complicações do Sistema Nervoso Central (SNC) raramente são descritas em miopatias inflamatórias idiopáticas. Os autores relatam o caso de uma paciente de 48 anos com diagnóstico de polimiosite com autoanticorpo anti-Jo-1 positivo que, após cinco anos de evolução, apresentou extensa lesão desmielinizante do SNC associada à arterite linfocítica.
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2010-02
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12. Avaliação da função gonadal em pacientes do sexo masculino com dermatomiosite e polimiosite / Gonadal function evaluation in male patients with dermatomyositis and polymyositis
Objetivo: Avaliar a função gonadal de homens com miopatias inflamatórias idiopáticas (MII). Métodos: Vinte e cinco pacientes com MII foram avaliados e comparados com 25 homens saudáveis. Os pacientes foram subdivididos em dois sub-grupos de acordo com as alterações dos espermatozóides: grupo A (n=10, duas ou mais das seguintes alterações: terato/o
Publicado em: 2009