Medicamentos Genericos
Mostrando 37-48 de 132 artigos, teses e dissertações.
-
37. Patentes de fármacos: as tensões existentes entre os interesses da indústria farmacêutica e as necessidades das populações. / Pharmaceutical Patents: The existing tensions within the pharmaceutical industry interests and the populations necessities.
Trata-se de um estudo sobre as patentes de medicamentos a partir da análise de tensões existentes entre os interesses da indústria farmacêutica e as necessidades das populações no tocante ao acesso aos remédios. Sabe-se ser inerente ao direito de propriedade uma função social, devendo servir à promoção de justiça social. Neste contexto, são tec
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/04/2010
-
38. Estudos de medicamentos biosimilares
No Brasil, o registro de novos medicamentos é feito apenas quando a agência reguladora - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) - se satisfaz plenamente com as evidências de sua qualidade, eficácia e segurança, apresentadas por uma indústria farmacêutica que pleiteie esse registro. Com o vencimento de patentes, empresas farmacêuticas se
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2010-09
-
39. Preços e disponibilidade de medicamentos no Programa Farmácia Popular do Brasil
OBJETIVO: Analisar o desempenho do Programa Farmácia Popular do Brasil perante os setores público e privado, em relação a: disponibilidade, preço e custo, para o paciente, de medicamentos para hipertensão e diabetes. MÉTODOS: Foi utilizada a metodologia desenvolvida pela Organização Mundial da Saúde em conjunto com a Ação Internacional para Saúd
Revista de Saúde Pública. Publicado em: 25/06/2010
-
40. Incentivos financeiros para medicamentos genéricos: estudo de caso sobre programa de reembolso
RESUMO Objetivo: Discutir o uso de incentivos financeiros na escolha de medicamentos e avaliar os resultados econômicos do uso de incentivos financeiros na indução da substituição de medicamentos de referência por genéricos em empresa com programa de reembolso. Métodos: Foi realizado estudo de caso, em um grande supermercado. Os dados foram obtidos
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2010-06
-
41. Metanálise de estudos de bioequivalência: a intercambiabilidade de genéricos e similares que contêm Hidroclorotiazida é possível, mas não àqueles com Maleato de Enalapril
INTRODUÇÃO: O programa de genéricos no Brasil propiciou maior acesso da população a medicamentos. Para garantir a intercambiabilidade entre medicamentos referência e genérico ou similar, é necessário que eles sejam bioequivalentes. Com o crescimento do número de medicamentos genéricos, é comum que pacientes o substituam por outro genérico ou sim
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2010-06
-
42. A prescrição medicamentosa ambulatorial no internato: formação e prática
A prescrição correta de medicamentos é tema de extrema relevância na resolutividade dos problemas da saúde. Frente às deficiências constatadas, a Organização Mundial da Saúde incluiu entre seus objetivos o aprimoramento do ensino da farmacoterapia para estudantes de Medicina. Neste contexto, o presente trabalho avalia a prescrição ambulatorial do
Revista Brasileira de Educação Médica. Publicado em: 2010-06
-
43. Análise comparativa da concentração industrial e de turnover da indústria farmacêutica no Brasil para os segmentos de medicamentos de marca e genéricos
Este artigo analisa a evolução da estrutura do segmento de medicamentos de marca e genéricos no Brasil a partir de 1997. Após a entrada dos medicamentos genéricos, constatou-se que não houve diminuição significativa da concentração na indústria farmacêutica brasileira, porém, o mesmo não ocorreu em nível mundial, verificando-se um aumento da c
Economia e Sociedade. Publicado em: 2010-04
-
44. A study about the new drugs launching process development in Brazil generic market using the Project Management theory. / MODELO DE GERÊNCIA DE PROJETOS PARA LANÇAMENTO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS PELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
This paper work was developed with the aim to build up a project management model used by a pharmaceutical industry to supervise the new products launching process (generic drugs) into the Brazilian generic market. This study has the purpose not only to present techniques and methods, that make possible better controls of the development process of a new gen
Publicado em: 2010
-
45. Avaliação dos critérios de isenção de estudos de bioequivalência in vivo para medicamentos orais em forma farmacêutica sólida de liberação imediata / Evaluation of the criteria for waiving immediate release solid oral dosage forms of in vivo bioequivalence studies
Com a nova lei dos genéricos instituída no Brasil, as indústrias que quiserem fabricá-los deverão comprovar a intercambialidade destes com os medicamentos de referência através de estudos de bioequivalência. Visando reduzir a necessidade dos mesmos por serem onerosos e exporem voluntários sadios aos testes, a Agência Nacional de Vigilância Sanitá
Publicado em: 2010
-
46. Comparação da bioequivalência de duas formulações da risperidona / Comparison of bioequivalence between two formulations of risperidone
Desde 1964, o Brasil tem lançado programas de políticas públicas para melhorar o acesso da população aos medicamentos considerados essenciais. Em 1999, com a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e a introdução dos medicamentos genéricos no mercado brasileiro, o Brasil passou a ter três classes de medicamentos disponíveis no merc
Publicado em: 2010
-
47. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica / Solubility and permeability evaluation of lamivudine and zidovudine. Biopharmaceutical classification.
A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de solubilidade e permeabilidade da substância ativa. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), baseado nestas características, consolidou-se nos últimos anos como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de
Publicado em: 2010
-
48. THE INNOVATION CAPABILITY OF THE BRAZILIAN PHARMACEUTICAL INDUSTRY AND THE RELATION WITH ITS COMPETITIVE PERFORMANCE / A CAPACIDADE INOVADORA DA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA E A RELAÇÃO COM SEU DESEMPENHO COMPETITIVO
A inovação é considerada um dos fatores fundamentais para o desempenho das organizações. Na área da saúde, sobretudo na indústria farmacêutica, a inovação representa sua força motriz. O mercado farmacêutico global vem enfrentando diversos desafios tais como a concorrência acirrada dos medicamentos genéricos, o aumento do rigor regulatório e d
Publicado em: 2010