Malformacoes Arteriovenosas
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25. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso e revisão de literatura
A telangiectasia Hemorrágica Hereditária ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma rara displasia fibrovascular que torna a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Apresenta herança autossômica dominante. É caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações a
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-06
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26. Radiocirurgia com acelerador linear em malformações arteriovenosas cerebrais
OBJETIVO: Analisar os resultados obtidos com radiocirurgia e as suas complicações do procedimento, no tratamento das malformações arteriovenosas com acelerador linear. MÉTODOS: Este é um estudo retrospectivo. Entre Outubro de 93 e Dezembro de 96, sessenta e um pacientes com malformações arteriovenosas foram tratados, utilizando um acelerador linear c
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2008-04
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27. Angiodisplasia do ceco na terceira década de vida
As malformações vasculares representam uma das principais causa de hemorragia digestiva baixa em doentes idosos. O acometimento de indivíduos com menos de trinta anos é evento raramente descrito. OBJETIVO: O objetivo do presente relato é apresentar um caso de angiodisplasia, localizada na região cecal, em doente na terceira década de vida, diagnostica
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2007-06
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28. Hemorragia alveolar maciça como manifestação inicial de poliangeíte microscópica
Hemorragia alveolar (HA) é uma manifestação clínica com alta taxa de mortalidade que deve ser investigada, reconhecida e estabilizada. Causas possíveis para a HA incluem infecções respiratórias ou sistêmicas, malformações arteriovenosas, estenose mitral, discrasias sangüíneas e doenças auto-imunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), a
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2007-02
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29. Telangiectasia hemorrágica hereditária: uma causa rara de anemia grave
Telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença autossômica dominante na qual comunicações arteriovenosas afetam comumente pele, superfícies mucosas, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal. As manifestações comuns desta doença são epistaxe, sangramento gastrointestinal, e malformações arteriovenosas cerebrais e pulmonares. Apesar de a
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-02
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30. Análise de fatores da angioarquitetura presentes em malformações arteriovenosas cerebrais associados a manifestação clínica inicial hemorrágica
Objeto: As relações entre características das malformações arteriovenosas cerebrais (MAV) como o tamanho, localização e a angioarquitetura com o risco subseqüente de hemorragia podem ser úteis para previsão do comportamento das MAV e podem guiar estratégias de tratamento. Métodos: Nós analisamos prospectivamente 390 pacientes com MAV cerebrais n
Publicado em: 2007
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31. Malformações arteriovenosas encefálicas: caracterização morfológica e correlação clínica
Malformações arteriovenosas (MAV) encefálicas são anomalias morfológicas neurovasculares caracterizadas por comunicação direta entre artérias e veias, sem interposição do leito capilar, portanto sem resistência ao fluxo sangüíneo. OBJETIVO: O objetivo desta pesquisa foi caracterizar morfologicamente MAV encefálicas, visando correlação com apr
Publicado em: 2007
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32. Hemangioma verrucoso
O hemangioma verrucoso é malformação vascular, incomum, caracterizada por dilatação e proliferação vascular na derme e no subcutâneo com alterações reativas da epiderme. Os autores relatam um caso de hemangioma verrucoso fazendo breve revisão de seus aspectos clínicos, histopatológicos e terapêuticos.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2006-10
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33. Tratamento endovascular das malformações arteriovenosas raquimedulares: resultados clínicos e angiográficos
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2006-02
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34. Malformação arteriovenosa uterina após doença trofoblástica gestacional
OBJETIVO: investigar a presença e resultados de malformações vasculares uterinas (MAVU) após doença trofoblástica gestacional (DTG). MÉTODOS: estudo retrospectivo com inclusão de casos diagnosticados entre 1987 e 2004; 2764 pacientes após DTG foram acompanhadas anualmente com ultra-sonografia transvaginal e Doppler colorido no Centro de Neoplasia Tr
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2006-02
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35. Análise da melhor alternativa terapêutica para malformações arteriovenosas durais intracranianas
O material utilizado consistiu de 93 pacientes portadores de malformações arteriovenosas durais (MAVDs) estudados retrospectivamente em relação ao sucesso e ao fracasso terapêutico submetidos aos métodos neurocirúrgico ou endovascular ou, ainda, combinação entre ambos, em que a doença se localizou nas regiões do seio cavernoso, do seio sagital sup
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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36. Macrovaso retiniano congênito: relato de caso
O macrovaso retiniano congênito é rara anomalia vascular em que um vaso grande e suas tributárias cruzam a mácula. Descrevemos um caso de macrovaso retiniano em paciente com queixa de baixa acuidade visual.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-06