Macroglossia
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1. Quais as melhores técnicas para obter cooperação do paciente infantil (portador de síndrome de Down), ao tratamento odontológico; nas primeiras visitas ao dentista?
Para estabelecer um atendimento odontológico tranquilo e seguro para o paciente infantil com síndrome de Down pode-se usar técnicas de condicionamento semelhantes às utilizadas em Odontopediatria durante o atendimento tais como: moldagem ou modelagem do comportamento, reforço positivo, técnica do dizer-mostrar-fazer, dessensibilização, verbalizaç
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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2. Quais são as manifestações orais decorrentes diretamente da infecção por SARS-CoV-2?
Das infecções da mucosa oral decorrentes do Sars-Cov-2, podemos citar úlceras, bolhas, gengivite necrosante, coinfecções oportunistas e alterações das glândulas salivares. Placas brancas e eritematosas e disfunção gustativa foram as mais relatadas manifestações clínicas orais em pacientes com Covid-19. Em geral, as lesões aparecem concomitan
Núcleo de Telessaúde Amazonas. Publicado em: 12/06/2023
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3. Manifestações orais de mucopolissacaridose em crianças
INFORMAÇÕES GERAIS: Os pacientes com mucopolissacaridose apresentam diversas alterações do complexo estomatognático, representando um desafio para os médicos dentistas. OBJETIVO: O estudo pretendeu avaliar e caracterizar a saúde oral em pacientes com mucopolissacaridose num centro de referência em Portugal. MÉTODO: A amostra foi constituída por
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-10
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4. Do you know this syndrome? Leopard syndrome
ABSTRACT Hypertrophic cardiomyopathy is known as Leopard syndrome, which is a mnemonic rule for multiple lentigines (L), electrocardiographic conduction abnormalities (E), ocular hypertelorism (O), pulmonary stenosis (P), abnormalities of genitalia (A), retardation of growth (R), and deafness (D). We report the case of a 12-year-old patient with some of the
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2017-02
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5. Impacto do tratamento com laronidase nas manifestações otorrinolaringológicas de pacientes com mucopolissacaridose
Resumo Introdução: Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença de depósito lisossômico causada pela deficiência de a-l-iduronidase. Os achados otorrinolaringológicos incluem perda auditiva, otorreia, otites de repetição, hipertrofia adenotonsilar, rinossinusite recorrente, distúrbios da fala, roncos, respiração bucal e obstrução nasal. Objetivo:
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2016-10
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6. Morfologia das vias aéreas superiores em pacientes com síndrome de Down sob sedação com dexmedetomidina
Resumo Justificativa e objetivos: As crianças com síndrome de Down (SD) são vulneráveis à obstrução significativa das vias aéreas superiores devido à macroglossia relativa e ao colapso dinâmico das vias aéreas. O objetivo deste estudo foi comparar as dimensões das vias aéreas superiores de crianças com SD e apneia obstrutiva do sono (AOS) com
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2016-08
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7. Anemia de Fanconi: principais manifestações bucais
A Anemia de Fanconi é uma desordem genética recessiva e rara caracterizada por uma instabilidade cromossômica que induz a alterações congênitas nos indivíduos. Anemia aplásica pela falência progressiva da medula óssea, neoplasias malignas como leucemia mielóide aguda, tumores de fígado e carcinoma espinocelular, são algumas das possíveis evolu�
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2014-09
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8. Macroadenoma hipofisário, apresentando-se como um tumor nasal: relato de caso
CONTEXTO: Macroadenomas hipofisários são tumores intracraniais raros. Em alguns casos, podem apresentar comportamento agressivo e invadir o seio esfenoidal e a cavidade nasal, causando sintomas não usuais. Neste relato de caso, descrevemos um caso atípico de adenoma hipofisário manifestando-se como uma massa nasal.RELATO DE CASO: A paciente de 44 anos,
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 22/08/2014
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9. Diagnóstico pré-natal da síndrome de Beckwith-Wiedemann pela ultrassonografia bidimensional e tridimensional
Beckwith-Wiedemann syndrome is a genetic syndrome characterized by macroglossia, omphalocele, fetal gigantism and neonatal hypoglycemia. The authors report a case of Beckwith-Wiedemann syndrome diagnosed in a 32-year-old primigravida in whom two-dimensional ultrasonography revealed the presence of abdominal wall cyst, macroglossia and polycystic kidneys. Thr
Radiol Bras. Publicado em: 2013-12
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10. Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
O hipotireoidismo congênito (HC) é o distúrbio endócrino congênito mais frequente, com incidência variando de 1:2.000 a 1:4.000 crianças nascidas vivas e uma das principais causas de retardo mental que pode ser prevenida. Os Programas de Triagem Neonatal para a doença permitem a identificação precoce dos afetados e seu tratamento de modo a evitar a
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-04
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11. Glossectomia parcial como método auxiliar ao tratamento ortodôntico da deformidade dento-facial
INTRODUÇÃO: A macroglossia é uma condição que influencia o tamanho e a forma da arcada dentária devido às forças empregadas sobre os dentes. OBJETIVO: Estabelecer bases para a indicação de glossectomia parcial associada ao tratamento ortodôntico e cirúrgico da deformidade dento-facial em pacientes não portadores de tumores e síndrome de Down co
International Archives of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2012-09
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12. Glossectomia subtotal pela técnica de ressecção lingual em orifício de fechadura modificada como tratamento de macroglossia verdadeira
Neste artigo é apresentado o caso de macroglossia verdadeira em criança de 6 anos de idade, tratada cirurgicamente, com excisão elíptica na linha média da língua e ressecção ampla na ponta da língua em arco gótico. O resultado pós-operatório foi considerado satisfatório, tanto sob o aspecto de volume da língua, que passou a se manter totalmente
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2012-03