Liberacao Modificada
Mostrando 1-12 de 72 artigos, teses e dissertações.
-
1. Carboplatin-loaded surface modified-PLGA nanoparticles confer sustained inhibitory effect against retinoblastoma cell in vitro
RESUMO Objetivo: Investigar o efeito antiproliferativo de poli (lactídeo-coglicolídeo) com superfície modificada carregada com carboplatina contra células de retinoblastoma. Métodos: Preparou-se poli (lactídeo-co-glicolídeo) carregado com carboplatina com ou sem alginato de sódio para modifição da superfície, poli com alginato de sódio (lactíd
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2022
-
2. Development, characterization and stability of microemulsionated formulations of bacaba, Oenocarpus bacaba oil
RESUMO Os avanços no âmbito da nanotecnologia, aliados ao uso de produtos naturais, representam uma área promissora de pesquisa. O Brasil é um país de rica biodiversidade, especialmente na floresta amazônica. Frutos utilizados comumente nas comunidades locais, como a bacaba (Oenocarpus bacaba), são potencialmente interessantes para prospecção de apl
Acta Amaz.. Publicado em: 12/08/2019
-
3. Paralisia obstétrica: liberação artroscópica anterior do ombro e transferência do grande dorsal com enxerto homólogo
RESUMO OBJETIVOS: Descrição de uma nova técnica cirúrgica para o tratamento de ombro de pacientes com sequela de paralisia obstétrica. Análise preliminar dos resultados obtidos com essa técnica. MÉTODOS: Cinco pacientes consecutivos foram submetidos ao tratamento cirúrgico proposto, que envolve a liberação articular anterior por via artroscóp
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2016-06
-
4. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
-
5. Development of a multiparticulate system containing enteric-release mini-tablets of omeprazole
O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado de liberação modificada, composto por mini-comprimidos revestidos com polímero de liberação pH-dependente, utilizando como fármaco modelo o omeprazol. Os mini-comprimidos (diâmetro de 2,5 mm) foram obtidos em máquina de compresssão excêntrica, revestidos em lei
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
-
6. Release of vitamin B12 and diclofenac potassium from N, N-dimethylacrylamide-modified arabic gum hydrogels - the partition-diffusion model
Recentemente, foi desenvolvido em nosso grupo de pesquisas um modelo que prevê 100% do perfil de liberação de soluto a partir de hidrogel. Este considera os efeitos de difusão e de partição e permite obter os valores da atividade de partição, α, e da constante cinética de liberação, kR. Embora α e kR sejam dependentes de fatores diversos, a hip�
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-06
-
7. Characterization and evaluation of acid-modified starch of Dioscorea oppositifolia (Chinese yam) as a binder in chloroquine phosphate tablets
Amido de inhame chinês (Dioscorea oppositifolia), modificado por meio de hidrólise ácida, foi caracterizado e avaliado como aglutinante em formulações de comprimidos de fosfato de cloroquina, em comparação com o amido nativo. Determinaram-se as propriedades físico-químicas e de compressão (utilizando medidas de densidade e as equações de Heckel e
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
-
8. Development of enteric coated sustained release minitablets containing mesalamine
O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado de liberação modificada, composto por minicomprimidos com sistema matricial de liberação prolongada revestidos com polímero de liberação pH-dependente, utilizando mesalazina como fármaco modelo. Polyox® WSR 1105 foi o polímero utilizado no sistema matricial e E
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-09
-
9. Pharmacokinetics of diltiazem hydrochloride delay-onset sustained-release pellet capsules in healthy volunteers
Embora a farmacocinética (PK) do cloridrato de diltiazem nas formas de comprimidos de liberação imediata e cápsulas de liberação modificada em ensaios clínicos já tenha sido relatada, a pesquisa da PK do cloridrato de diltiazem na forma de cápsulas com peletes de liberação retardada e sustentada ainda é muito importante. Neste trabalho, propusemo
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-03
-
10. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio / Validation of in vivo-in vitro correlation for modified release tablet containing sodium diclofenac
A dissolução de fármacos administrados por via oral é pré-requisito para sua absorção e eficácia clínica. Esta constatação fornece a base para as tentativas de estabelecer correlações entre a dissolução in vitro e a biodisponibilidade in vivo de medicamentos, denominadas correlações in vitro - in vivo (CIVIV). As correlações in vitro-in vi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/03/2012
-
11. Avaliação das atividades citotóxica e anestésica e da farmacocinética da bupivacaína complexada com hidroxipropil-beta-ciclodextrina, em associação com sufentanil / Evaluation of the anesthetic and cytotoxic activities and pharmacokinetics of bupivacaine-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin inclusion complex associated with sufentanil
Dentre os fármacos usados para prevenir e aliviar a dor encontram-se os anestésicos locais (AL). A bupivacaína (BVC) é um dos AL do tipo amino-amida mais utilizado na terapia da dor aguda e crônica. Sua combinação com opióides lipofílicos tornou-se uma prática comum para analgesia em procedimentos cirúrgicos, com o objetivo de reduzir a dose neces
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/03/2012
-
12. Biodegradable microparticulate drug delivery system of diltiazem HCl
A eficácia terapêutica de um fármaco depende da manutenção de seu nível plasmático adequado em determinado intervalo de tempo. Nesse sentido, a liberação modificada de fármacos está disponível em muitas vias de administração e oferece muitas vantagens (como micropartículas e nanopartículas) quando comparada às formulações de liberação im
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12