Lesoes Osteoliticas
Mostrando 13-20 de 20 artigos, teses e dissertações.
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13. Tumor marrom em esterno: uma causa potencial de resultado falso-positivo na cintilografia das paratireóides com sestamibi-99mTc
A cintilografia das paratireóides tem sido utilizada para detectar glândulas patológicas em pacientes com hiperparatireoidismo, tanto antes quanto após a cirurgia de paratireoidectomia. Apesar da elevada especificidade, a cintilografia das paratireóides pode apresentar resultados falso-positivos. Neste artigo, relatamos o caso de uma paciente transplant
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-08
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14. Histiocitose cutânea não-Langerhans como causa de diabetes insípido central
As histiocitoses são doenças raras, resultantes de alterações na linhagem monocítica-histiocítica, com manifestações clínicas diversas. Entre as síndromes cutâneas de células não-Langerhans, o xantoma disseminado é a única entidade desse grupo classicamente associada ao diabetes insípido central (DIC). O caso clínico relatado refere-se a um
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-08
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15. Histiocitose das células de Langerhans: experiência de 16 anos
OBJETIVOS: Descrever a apresentação clínica da histiocitose das células de Langerhans e comparar sua evolução de acordo com a idade, estadiamento e resposta ao tratamento. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos dados referentes a 33 crianças com histiocitose das células de Langerhans acompanhadas no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Min
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2007-02
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16. Hipercalcemia e lesões osteolíticas múltiplas em criança com paracoccidioidomicose disseminada e tuberculose pulmonar
OBJETIVO: Descrever o caso de uma criança com paracoccidioidomicose, que apresentou hipercalcemia associada a múltiplas lesões osteolíticas. DESCRIÇÃO: Menino de 6 anos, internado com história de febre e hepatoesplenomegalia há 1 mês. À internação, apresentava-se em regular estado geral, descorado, com linfonodomegalia generalizada e hepatoesplen
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2005-08
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17. Paracoccidioidomicose: estudos clínicos e epidemiológicos de casos observados em 25 anos, no Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil. / Paracoccidioidomycosis: clinical and epidemiologic studies of cases observed in the course of 25 years, in Mato Grosso do Sul, Brazil.
As características clínicas e epidemiológicas da paracoccidioidomicose (PCM), bem como manifestações clínicas incomuns, e PCM associada aids no Estado de Mato Grosso do Sul foram estudadas, resultando em 5 estudos de casos observados no curso de 25 anos (1980-2004), no Hospital Universitário da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. As caracterí
Publicado em: 2005
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18. Aspectos clínicos e laboratoriais da histiocitose das células de Langerhans: Estudo retrospectivo no hospital das clinicas da UFMG 1988 a 2004
Objetivos: Descrever a apresentação clínica da Histiocitose das Células de Langerhans (HCL) e comparar a evolução da doença de acordo com a idade, gênero, estadiamento e tratamento utilizado. Métodos: Foram analisados retrospectivamente os dados referentes a 33 crianças com HCL acompanhadas no Hospital das Clínicas da UFMG, no período de 1988 a 2
Publicado em: 2005
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19. Querubismo: relato de caso e revisão da literatura com aspectos imaginológicos
Querubismo é uma doença óssea hereditária não neoplásica caracterizada, clinicamente, por aumento indolor bilateral da mandíbula e maxilar em crianças, produzindo uma aparência querubínica. Pode ocorrer em casos isolados ou em membros de uma mesma família. Relatamos o caso de querubismo em uma menina sem história familiar, com lesões osteolític
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2004-06
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20. Prevalência de achados radiográficos da neurofibromatose tipo 1: estudo de 82 casos
A neurofibromatose tipo 1 é uma das enfermidades genéticas mais comuns da espécie humana com padrão de herança autossômica dominante. As alterações radiológicas encontradas com maior freqüência são: escoliose, cifose, cifoescoliose, áreas de erosão óssea, crescimento anormal do osso, pseudo-artrose, meningocele, deformidade da parede posterior
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2002-03