Inibidor Do Fator Viii
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1. Prevalência de inibidores do fator VIII em pacientes com hemofilia A atendidos no HEMOCE, Ceará, Brasil
RESUMO Introdução: A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que in
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-12
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2. Caracterização e purificação de compostos do extrato de Passiflora edulis: estudo do efeito na coagulação sanguínea
Popularmente conhecido pelas suas propriedades sedativas e calmantes, 0 Passiflora edulis Sims f. flavicarpa e pertencente da familia Passifloraceae e originário das regiões tropicais das. Américas. Com base em um caso de incogulabilidade associado ao consumo excessivo do suco do maracuja (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa) em paciente anticoagulado co
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/11/2010
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3. Caracterização de aspectos geneticos e imunologicos envolvidos no desenvolvimento de inibidores em hemofilia A e B / Genetic and immunologic aspects related to the development of inhibitors in hemophilia A and B
Uma complicação decorrente do tratamento da hemofilia é a formação de anticorpos neutralizadores da atividade coagulante do fator VIII ou IX (inibidores). Diversos fatores estão relacionados com o desenvolvimento desses inibidores em indivíduos com hemofilia, incluindo fatores genéticos e ambientais. Entre os fatores genéticos, a mutação associada
Publicado em: 2010
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4. Hemofilia A adquirida associada à artrite reumatoide
O aparecimento do anticorpo contra fator VIII é um fenômeno bem estabelecido na hemofilia A, ocorrendo em 5 a 15% dos pacientes hemofílicos dos Estados Unidos, Inglaterra, Suécia e França. Nos pacientes não-hemofílicos o seu aparecimento é raro, podendo ocorrer em indivíduos saudáveis, principalmente idosos e mulheres no puerpério, pacientes com n
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-06
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5. As bases moleculares da hemofilia A
As hemofilias são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência de fator VIII (hemofilia A) ou de fator IX (hemofilia B) da coagulação, decorrentes de mutações nos genes que codificam os fatores VIII ou IX, respectivamente. A hemofilia A é mais frequente que a hemofilia B e acomete aproximadamente 1:10.000 nascimentos masculinos. A gravidade e fre
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2009
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6. Variantes genéticas como fatores de risco para trombose venosa
Foram investigados, principalmente, polimorfismos de DNA dos genes envolvidos na síntese de proteínas relacionadas à hemostasia, como fatores de risco para a trombose venosa. Neste estudo caso-controle foram incluídos 121 pacientes caucasóides com trombose venosa profunda e 121 controles. Também foram estudados 172 indivíduos negroídes da população
Publicado em: 2007
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7. Efeito da suplementação vitamínica em parâmetros de geração de trombina, fibrinólise e função endotelial em pacientes com tromboembolismo venoso: Estudo duplo-cego, randomizado, controlado com placebo. / Effect of B-vitamin supplementation in markers of thrombin generation, fibrinolysis and endothelial function in patients with venous thromboembolism: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
Introdução: Hiperhomocisteinemia leve está associada com aumento do risco de tromboembolismo venoso (TEV) e doenças cardiovasculares. Estudos anteriores sugerem associação entre níveis elevados de homocisteína e marcadores de disfunção endotelial, fibrinólise e geração de trombina. Não está ainda definido, entretanto, se a redução da homocis
Publicado em: 2006