Prevalência de inibidores do fator VIII em pacientes com hemofilia A atendidos no HEMOCE, Ceará, Brasil

AUTOR(ES)
FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2016-12

RESUMO

RESUMO Introdução: A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que interferem na ativação do fator VIII. Objetivos: O presente estudo tem como objetivo pesquisar e quantificar a presença de anticorpos contra o fator VIII:C em pacientes com hemofilia A, atendidos no Hemocentro Ceará (HEMOCE). Material e métodos: A pesquisa para detecção do inibidor do fator VIII foi realizada de acordo com a modificação do método de Nijmegen Bethesda original. Foram avaliados 184 pacientes com hemofilia A entre novembro de 2012 e fevereiro de 2015. Resultados: Dos pacientes avaliados, 149 (80,98%) não revelaram presença do inibidor, enquanto em 35 (19,02%) essa presença foi detectada. Entre os portadores dos inibidores, a maioria dos pacientes hemofílicos apresentaram títulos elevados do inibidor (57,2%). Conclusão: A incidência elevada de inibidor do fator VIII na população em estudo pode ser explicada pelo tipo de tratamento utilizado no HEMOCE, o qual se baseia no fator VIII na sua forma recombinante. Os resultados devem ser avaliados com critério para que o tratamento e o acompanhamento desses pacientes sejam realizados da maneira mais segura possível.

ASSUNTO(S)

hemofilia a inibidor do fator viii

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