Inheritance
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25. Inheritance of leaf color in papaya
Abstract Physiological disturbances are one of the major bottlenecks to the expansion of papaya crops due to the negative influence on fruit quality. Studies on genotypes of light-green color have become essential to the development of strategies of tolerance to the physiological disorder skin freckle. Understanding the inheritance of qualitative traits is c
Crop Breed. Appl. Biotechnol.. Publicado em: 01/08/2019
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26. O Brasil, a geo-história e Pierre Monbeig
Resumo Esta nota de pesquisa é fruto da tese de doutorado defendida em janeiro de 2017 na Universidade de São Paulo e na École des Hautes Études en Sciences Sociales. A tese trata da trajetória do geógrafo francês Pierre Monbeig na França e na Espanha e sobre sua participação em uma missão científica francesa enviada ao Brasil, contribuindo para
Hist. cienc. saude-Manguinhos. Publicado em: 19/06/2019
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27. Mucopolysaccharidosis: Caregiver Quality of Life
Abstract The mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of rare genetic diseases caused by a deficiency of specific enzymes involved in catabolism of glycosaminoglycans, which causes multisystem abnormalities. Quality of life (QoL) is directly associated with physical, mental, and psychological well-being and with social relationships, including family and fri
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 19/06/2019
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28. Reproductive alternatives for patients with dystrophic epidermolysis bullosa
RESUMO O termo “epidermólise bolhosa” descreve um grupo de afecções cutâneas causadas por mutações em genes que codificam proteínas relacionadas à aderência dermoepidérmica. Nos Estados Unidos, estima-se a ocorrência de 50 casos de epidermólise bolhosa por 1 milhão de nascidos vivos, sendo 92% deles da forma simples, 5% da forma distrófica,
Einstein (São Paulo). Publicado em: 13/06/2019
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29. Genetic parameters and combined selection for phosphorus, phytate, iron, and zinc in Mesoamerican common bean lines
RESUMO O desenvolvimento de cultivares de feijão com concentração de minerais e de fitatos que atendam aos diferentes requerimentos nutricionais dos consumidores é uma nova estratégia dos programas de melhoramento. Os objetivos desse trabalho foram obter estimativas de parâmetros genéticos para a concentração de fósforo, fitatos, ferro e zinco em u
Ciênc. agrotec.. Publicado em: 03/06/2019
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30. Polymorphisms in the IL17A gene are not involved in the development of preeclampsia in the Brazilian population
RESUMO Introdução: A pré-eclâmpsia (PE) é definida pelo desenvolvimento de hipertensão arterial associada à proteinúria após a semana de gestação em mulheres previamente normotensas. A interleucina 17A (IL17A) é um potente indutor de inflamação tecidual, e polimorfismos no gene IL17A podem modular a expressão gênica e afetar o funcionamento
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 23/05/2019
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31. Orthodontics and Genetics
Resumo Introdução: a genética tem sido proposta como uma explicação para a ocorrência das más oclusões, mas isso é questionável, pois a percepção do significado de herança genética está vinculada à herança mendeliana ou monogênica. Objetivo: o presente artigo visa discorrer sobre a herança das más oclusões e ressaltar as áreas do con
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 20/05/2019
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32. The ERBB2 gene polymorphisms rs2643194, rs2934971, and rs1058808 are associated with increased risk of gastric cancer
Gastric cancer (GC) is the third most lethal type of cancer worldwide. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in regulatory sites or coding regions can modify the expression of genes involved in gastric carcinogenesis, as ERBB2, which encodes for the tyrosine-kinase receptor HER-2. The aim of this work was to analyze the association of the polymorphisms: rs2
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 16/05/2019
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33. Hampered Vitamin B12 Metabolism in Gaucher Disease?
Abstract Untreated vitamin B12 deficiency manifests clinically with hematological abnormalities and combined degeneration of the spinal cord and polyneuropathy and biochemically with elevated homocysteine (Hcy) and methylmalonic acid (MMA). Vitamin B12 metabolism involves various cellular compartments including the lysosome, and a disruption in the lysosomal
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 16/05/2019
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34. Repercussions of inborn errors of immunity on growth
Resumo Objetivos: Revisão da literatura sobre as repercussões dos diferentes erros inatos da imunidade sobre o crescimento, chamar a atenção para o diagnóstico desse grupo de doenças em pacientes que apresentem desordens do crescimento, assim como permitir que se identifiquem as diferentes causas de alterações do crescimento em pacientes com erros i
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 18/04/2019
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35. Diversity of clinical, radiographic and genealogical findings in 41 families with amelogenesis imperfecta
Abstract Amelogenesis imperfecta (AI) is a group of enamel development disorders that alter the structure and chemical composition of the tissue. There is great variability in the clinical presentation; according to Witkop, AI can be categorized into 14 subtypes, which makes its diagnosis extremely complex. Objective: This study aimed to describe and determ
J. Appl. Oral Sci.. Publicado em: 01/04/2019
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36. A concepção de educação na primeira metade do século XIX através do Código Napoleão
Resumo O objetivo do estudo é situar o tema da educação na reflexão sobre as heranças jurídicas do Antigo Regime e da Revolução francesa na primeira metade do século XIX. Antes da educação ser encarada como uma questão social e de interesse principal do Estado, a matéria era tratada como pertencente ao âmbito doméstico e vinculada ao pátrio
Rev. Direito Práx.. Publicado em: 2019-03