Indolizidine Alkaloids
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Phytotoxins eliminated by milk: a review
RESUMO: O leite é uma mistura complexa de lipídeos suspensos em solução aquosa de proteínas e pode ser veículo de diversos contaminantes, mas, geralmente, não é uma importante via de excreção de tóxicos. O principal problema é a exposição repetida, como ocorre com a ingestão de plantas tóxicas, e seu potencial perigo para os animais que conso
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 02/05/2019
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2. Studies toward the synthesis of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids : use of (+)-retronecine and D-insoascorbic acid / Estudos visando a sintese de alcaloides pirrolizidinicos e indolizidinicos : aproveitamento da (+)-retronecina e do acido D-isoascorbico
O trabalho desenvolvido visou a obtenção de alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos utilizando a (+)-retronecina (1) e o ácido D-isoascórbico (35D) como matérias primas, respectivamente. A retronecina (1) foi isolada da espécie vegetal Senecio brasiliensis. Para a preparação da base necínica (1R,6S,7S,8R)-7- (hidroximetil)-hexaidro-1H-pirro
Publicado em: 2006
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3. Adição de enolatos de titanio derivados de N-acil-(4S)-4-isopropil-1,3-tiazolidin-2-tiona a ions N-aciliminios ciclicos : sintese assimetrica dos alcaloides (+)-isoretronecanol e (+)-5-epi-tashiromina / Addition of the titanium enolates derived from N-acyl-(4S)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione to cyclic N-acyliminium ion : assymetric synthesis of alkaloids (+)-isoretronecanol and (+)-5-epi-tashiromine
A reação de adição de enolato de titânio (IV) quiral derivado da N-acetil-(4S)-4-isopropil-l,3-tiazolidin-2-tiona ao N-Boc-2-metoxipirrolidina, utilizando DIPEA como base, proporcionou produtos de acoplamento com baixa diastereosseltivídade 3:1 (anti:sin) e rendimento 43%, porém com o uso de (-)-esparteína como base, teve-se uma insignificante melhor
Publicado em: 2005
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4. Adição diastereosseletiva de nucleofilos de carbono a ions N-aciliminios ciclicos: Aplicação na síntese de sistemas pirrolizidínico e indolizidínico monosubstituidos
Good diastereoeselection was observed in the addition of the carbon nucleophiles derived from S-tert-butyl thiopropionate 84, S-phenyl thiopropionate 96 and tert-butyl propionate 95 to the 6-membered N-acyliminium ion derived from 2-ethoxy carbamate 80. The 2RS, 1 SR relative stereochemistry of the major isomer formed in the addition of O-silylketeneacetal d
Publicado em: 1998
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5. The chemistry of poisons in amphibian skin.
Poisons are common in nature, where they often serve the organism in chemical defense. Such poisons either are produced de novo or are sequestered from dietary sources or symbiotic organisms. Among vertebrates, amphibians are notable for the wide range of noxious agents that are contained in granular skin glands. These compounds include amines, peptides, pro
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6. Bioactive alkaloids of frog skin: Combinatorial bioprospecting reveals that pumiliotoxins have an arthropod source
Nearly 500 alkaloids have been detected in skin extracts from frogs of the family Dendrobatidae. All seem to have been sequestered unchanged into skin glands from alkaloid-containing arthropods. Ants, beetles, and millipedes seem to be the source of decahydroquinolines, certain izidines, coccinellines, and spiropyrrolizidine oximes. But the dietary source fo
National Academy of Sciences.
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7. Convergent evolution of chemical defense in poison frogs and arthropod prey between Madagascar and the Neotropics
With few exceptions, aposematically colored poison frogs sequester defensive alkaloids, unchanged, from dietary arthropods. In the Neotropics, myrmicine and formicine ants and the siphonotid millipede Rhinotus purpureus are dietary sources for alkaloids in dendrobatid poison frogs, yet the arthropod sources for Mantella poison frogs in Madagascar remained un
National Academy of Sciences.