Imunodeficiencia De Variavel Comum
Mostrando 1-12 de 21 artigos, teses e dissertações.
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1. NEUROENDOCRINE TUMOR IN A CHILD WITH COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de criança portadora de imunodeficiência primária que, aos oito anos, desenvolveu sintomas digestivos, culminando com o diagnóstico de tumor neuroendócrino aos dez anos de idade. Descrição do caso: Menino, com um ano de idade, começou a apresentar pneumonias de repetição em diferentes lobos pulmonares. Aos quatr
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 25/11/2019
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2. Nível de dor associado a variáveis sócio-demográficas e clínicas em pessoas que vivem com o vírus da imunodeficiência humana e a síndrome da imunodeficiência adquirida
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor é um sintoma comum em pessoas que vivem com a síndrome da imunodeficiência adquirida, sendo bastante subnotificada e não tratada. Por esse motivo, existe a necessidade de estudos que discutam a temática na tentativa de esclarecer os fatores envolvidos nesse processo e buscar tratamentos adequados e eficazes. Dent
Rev. dor. Publicado em: 2017-03
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3. Salivary Immunoglobulins in Individuals with Common Variable Immunodeficiency
Resumo As manifestações orais em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) têm sido pouco estudadas e com resultados variados. Há escassos dados na literatura sobre os níveis de IgA, IgG e IgM na saliva, e pouco se sabe sobre o impacto clínico da deficiência destes anticorpos sobre a saúde bucal de pacientes com ICV. O objetivo deste estu
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2016-12
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4. Bronquiectasia por imunodeficiência comum variável
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2015-10
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5. Alterações tomográficas e funcionais pulmonares em pacientes com hipogamaglobulinemia primária em reposição de imunoglobulina humana / Pulmonary tomographic and functional abnormalities in patients with primary hypogammaglobulinemia receiving human immunoglobulin replacement
Introdução: A Agamaglobulinemia, a Imunodeficiência Comum Variável (IDCV) e a Síndrome Hiper IgM (SHIGM) são imunodeficiência primárias predominantemente humorais que se beneficiam da reposição de imunoglobulina humana, com redução da morbimortalidade. No entanto, apesar da reposição adequada de imunoglobulina, complicações pulmonares podem o
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/12/2012
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6. Estudo molecular da via extrínseca da apoptose em indivíduos com imunodeficiência comum variável. / Molecular study of extrinsec apoptosis pathway in patients with Common Variable Immunodeficiency.
Common Variable Immunodeficiency (CVID) is is characterized by low immunoglobulins levels with susceptibility to infections. We have analyzed T cell distribution and spontaneous apoptosis in peripheral blood of CVID, as well as gene expression of several molecules involved in apoptosis, including death receptors, ligands, adapters, regulatory and anti-apotot
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/05/2012
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7. Imunodeficiência comum variável e isosporíase: primeiro relato de caso
Trata-se de relato de caso de uma paciente de 62 anos, sexo feminino, HIV negativo apresentando um quadro grave de diarréia, sendo isolados Giardia lamblia e Isospora belli. Infecções incomuns e oportunistas devem ser consideradas como um sinal para alerta para que se analise o sistema imunológico. O diagnóstico de imunodeficiência de comum variável f
Rev. Soc. Bras. Med. Trop.. Publicado em: 2012-12
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8. Regulação da homeostasia do retículo endoplasmático em linfócitos B na imunodeficiência comum variável. / Regulation of homeostasis of endoplasmic reticulum in B lymphocytes in common variable immunodeficiency.
A imunodeficiência comum variável (CVID) é caracterizada por hipogamaglobulinemia. Anteriormente identificou-se uma paciente com CVID que apresenta nível aumentado de estresse de retículo endoplasmático (ER), secundário a desregulação da via UPR. No presente trabalho, estendemos esta análise para outros pacientes e avaliamos o perfil de maturação
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/09/2011
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9. Classificação de pacientes com imunodeficiência comum variável através da identificação de subtipos de linfócitos B / Classification of patients with common variable immunodeficiency based onthe distribution of B cell phenotypes
Introdução: A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) é a imunodeficiência primária mais prevalente na prática clínica. Suas manifestações vão desde infecções de repetição (que são as mais prevalentes) à neoplasias e doenças autoimunes. Admite-se que o quadro clínico da ICV esteja associado a alterações na diferenciação de linfócitos B
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/07/2011
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10. Avaliação do estado nutricional relativo a retinol, beta caroteno e zinco em pacientes com imunodeficiência comum variável. / Assessment of nutritional status concerning to retinol, beta carotene and zinc in common variable immunodeficiency patients.
Introducao: Pacientes com Imunodeficiencia Comum Variavel (ICV), que apresentam diarreia e perda de peso, provavelmente tem comprometimento da ingestao e absorcao de nutrientes. Objetivos: Comparar as concentracoes sericas de retinol e beta caroteno e sericas e eritrocitarias de zinco em pacientes com ICV com individuos saudaveis e, nos pacientes, comparar e
Publicado em: 2010
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11. Imunodeficiência comum variável: distúrbio de diferenciação dos linfócitos B ou distúrbio de ativação dos linfócitos T? / Common Variable Immunodeficiency: disturbance of differentiation of B lymphocytes or disorder of activation of T lymphocytes?
A imunodeficiência comum variável (ICV) é uma imunodeficiência primária de origem heterogênea, definida como uma diminuição de pelo menos dois isótipos de imunoglobulinas, a falta de resposta anticórpica a imunizações e a exclusão de outras causas primárias de hipogamaglobulinemia. A ausência de níveis adequados de anticorpos em pacientes com
Publicado em: 2010
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12. Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A. / Evaluation of the population of CD4+ lymphocytes in patients with Common Variable Immunodeficiency and Selective Immunoglobulin A Deficiency.
Common Variable Immunodeficiency (CVID) and Selective Immunoglobulin A deficiency (IgAD) are the humoral primary immunodeficiencies with the highest incidence in the population. Both diseases are characterized by the absence or significant reduction of serum immunoglobulins. Although several immunological abnormalities have been associated with these disease
Publicado em: 2010