Heranca Genetica
Mostrando 25-36 de 351 artigos, teses e dissertações.
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25. Desenvolvimento humano: da concepção à maturidade
Resumo O principal objetivo desta revisão é descrever ‒ além de enfatizar ‒ o cuidado que a mulher deve ter no período anterior à gravidez, bem como durante toda a gravidez e após o nascimento do bebê. Tais cuidados e deveres devem permanecer com a mãe e a criança nos primeiros anos de vida. Estes cuidados são de natureza nutricional, comportam
Braz. J. Food Technol.. Publicado em: 22/05/2017
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26. IRMÃOS AFETADOS PELA SÍNDROME DE ECTRODACTILIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA E FISSURA LABIOPALATAL (EEC) COM PAIS HÍGIDOS: MOSAICISMO GERMINATIVO?
RESUMO Objetivo: EEC é um acrônimo para uma síndrome autossômica dominante caracterizada clinicamente por ectrodactilia (E), displasia ectodérmica efissura labiopalatal (C). Nosso objetivo foi relatar um caso raro de irmãos afetados pela síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica efissura labiopalatal (EEC) com pais hígidos. Descrição do
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 15/05/2017
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27. Parâmetros genéticos da resistência a Meloidogyne incognita em meloeiro
RESUMO: Com o objetivo de avaliar o controle genético da resistência do melão ‘Gaúcho Redondo’ ao nematoide de galha Meloidogyne incognita, foi conduzido um experimento em blocos casualizados com três blocos e seis tratamentos, os quais envolveram as linhas parentais ‘Gaúcho Redondo’ (P1, resistente) e JAB 20 (P2, suscetível), assim como as ge
Cienc. Rural. Publicado em: 23/03/2017
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28. Variabilidade fenotípica de genótipos de arroz irrigado via análise multivariada
RESUMO Considerando-se a necessidade de incremento de variabilidade genética dentro dos programas de melhoramento de arroz irrigado no Brasil, este trabalho objetivou caracterizar fenotipicamente acessos de arroz irrigado e estimar as suas distâncias genéticas com a utilização de análises multivariadas. Foram caracterizados fenotipicamente 92 acessos d
Rev. Ciênc. Agron.. Publicado em: 2017-03
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29. Prevalência de inibidores do fator VIII em pacientes com hemofilia A atendidos no HEMOCE, Ceará, Brasil
RESUMO Introdução: A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que in
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-12
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30. Herança da Resistência aos Herbicidas Inibidores da Protoporfirinogênio Oxidase em Leiteiro
RESUMO A resistência de plantas daninhas a herbicidas é um dos maiores problemas na agricultura em todo o mundo. Nos últimos anos, a intensificação do uso de herbicidas sem planejamento adequado levou a grande aumento do número de casos de biótipos de plantas daninhas resistentes a mais de um mecanismo de ação herbicida. Biótipos de leiteiro (Eupho
Planta daninha. Publicado em: 2016-09
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31. Análise da herança mista da resistência do trigo à ferrugem linear (Puccinia striiformis f. sp. tritici) por meio da análise conjunta da segregação
RESUMO. Foi utilizada a análise conjunta da segregação (JSA) para o estudo da herança mista da resistência do trigo à ferrugem linear (Puccinia striiformis f. sp. tritici), a partir de seis populações (P1, F1, P2, RC1, RC2 e F2) obtidas de quatro cruzamentos de trigo (Hashim-08 × LU-26; Farid-06 × Shafaq; Parula × Blue Silver e TD-1 × D-97603), e
Acta Sci., Agron.. Publicado em: 2016-09
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32. Determinação da herança de características agronômicas em pimenta
RESUMO O gênero Capsicum é amplamente estudado em muitos países, porém a maioria das pesquisas se concentra em C. annuum. Apesar de sua importância como potencial recurso genético para a resistência a doenças e qualidade dos frutos, os estudos sobre a genética e o melhoramento de C. baccatum var. pendulum ainda são escassos, além de ser considerad
Hortic. Bras.. Publicado em: 2016-09
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33. Síndrome de hipoventilação central congênita associada à doença de Hirschsprung: relato de caso e revisão de literatura
Resumo Objetivo: Relatar caso de neonato com episódios de apneias recorrentes, diagnosticado com síndrome de hipoventilação central congênita (SHCC) associada à doença de Hirschsprung (DH), o que configurou síndrome de Haddad. Descrição do caso: Terceiro filho de casal não consanguíneo, nascido a termo, parto normal sem intercorrências, peso e
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-09
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34. Análise genética para antocianinas e de clorofila em sementes de colza
RESUMO: Colza ( Brassica napus L.) de folhas vermelho-púrpura é um recurso valioso para os produtores. Foi utilizada em programas de melhoramento como um marcador morfológico ao gene de resistência a estresses abióticos, bióticos ou devido ao seu teor de antocianinas (AC). No entanto, a herança da AC e a correlação com o teor de clorofila (CC) na f
Cienc. Rural. Publicado em: 2016-05
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35. Ptose miogênica na distrofia muscular oculofaríngea
RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos típicos da doença, foi submetida a tratamento cirúrgico da ptose, com bom resultado estético e funcional.
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-02
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36. 110 anos após a hipótese de Sutton-Boveri: a teoria cromossômica da herança é compreendida pelos estudantes brasileiros?
ResumoA Teoria Cromossômica da Herança (TCH), elaborada no início do século XX, consiste na proposição de que os fatores mendelianos estariam ligados aos cromossomos. Neste trabalho, foi realizada uma análise qualitativa sobre ensino-aprendizagem da TCH, envolvendo análise documental dos materiais didáticos e entrevistas semiestruturadas com discent
Ciênc. educ. (Bauru). Publicado em: 2015-12