Gh Basal Normal
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1. Laboratory investigation of acromegaly: Is basal or random GH > 0.4 µg/L in the presence of normal serum IGF-1 an important result?
Objective To determine the frequency of indication of the GH suppression test and pituitary magnetic resonance imaging (MRI) in patients with clinical suspicion of acromegaly with GH concentrations > 0.4 µg/L despite normal serum IGF-1. Subjects and methods A total of 160 patients with clinical suspicion of acromegaly with normal IGF-1 were studied. Result
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 2015-02
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2. Eixo hormônio de crescimento/fator de crescimento semelhante à insulina-1: um possível fator não nutricional para o retardo de crescimento em crianças com paralisia cerebral
OBJETIVO: Avaliar o eixo hormônio de crescimento (GH)/fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) como possível fator não nutricional para o retardo de crescimento em crianças com paralisia cerebral (PC). MÉTODOS: Um estudo caso-controle foi realizado em um hospital universitário terciário. Trinta crianças com PC [sete crianças com crescim
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2012-06
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3. Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento / Growth hormone secretatogue receptor gene (GHSR) analysis in patients with idiopathic short stature (ISS) and patients with isolated growth hormone deficiency
A ghrelina, hormônio secretado principalmente por células gástricas, liga-se ao seu receptor, o receptor de secretagogo de GH (GHSR - Growth hormone secretagogue receptor), localizado no hipotálamo e na hipófise, estimulando a síntese e secreção do GH. Recentemente foram identificadas mutações no gene GHSR em crianças com baixa estatura idiopátic
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/10/2011
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4. Controle hormonal dos adenomas hipofisários pela cirurgia transesfenoidal: evolução dos resultados nos primeiros cinco anos de experiência
OBJETIVO: Avaliar os resultados iniciais de uma equipe cirúrgica no controle hormonal dos adenomas hipofisários secretores. MATERIAIS E MÉTODOS: Em cinco anos, foram operados 51 adenomas secretores (31 GH, 14 ACTH, 5 prolactina, 1 TSH). O controle hormonal foi GH basal < 2,5 ng/dL, cortisol livre urinário normal, redução dos níveis de prolactina, e T3
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-02
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5. O impacto neuroendocrinológico do uso prolongado de morfina por vias espinal e oral no tratamento da dor crônica / Neuroendocrine and metabolic effect of the treatment of non-cancer pain patients with morphine used through oral or spinal route
Abstract: The hypothalamic-pituitary function, the quality of life and the pain severity of 57 non-cancer pain patients treated or not with morphine through the oral or spinal route were prospective analyzed. Twenty were females (18 - 60 yr) and 37, males (18 - 45 yr). Nineteen were treated with 60 to 120mg/day of morphine sulfate trough the oral route (oral
Publicado em: 2010
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6. Efeitos da ghrelina, GHRP-6 e GHRH sobre a secreção de GH, ACTH e cortisol em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 / Effects of ghrelin, GH-releasing peptide-6 (GHRP-6) and GHRH on GH, ACTH and cortisol release in type 1 diabetes mellitus
In type 1 diabetes mellitus (T1DM), GH responses to provocative stimuli are normal or exaggerated while the hypothalamic-pituitary-adrenal axis has been less studied. Ghrelin is a GH-secretagogue which also increases ACTH and cortisol levels, similarly to GHRP-6. GhrelinLs effects in patients with T1DM have not been evaluated. We, therefore, studied GH, ACTH
Publicado em: 2009
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7. Resultados do tratamento cirúrgico na acromegalia com um único neurocirurgião e meta-análise cumulativa
Avaliamos retrospectivamente os resultados da cirurgia transesfenoidal num grupo de acromegálicos operados por um único neurocirurgião, comparando-os com uma meta-análise cumulativa de 10 séries (1.632 pacientes) publicadas entre 1992-2005. Estudamos 28 pacientes (17M/11F; 44,1 ± 12,7 anos; 27 com macroadenomas, sendo 86% invasivos), acompanhados por 2
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-10
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8. Avaliação endocrinologica do eixo hipotalamo-adeno-hipofise em portadores de defeitos de linha media facial com hipertelorismo / Endocrinologic evaluation of hypothalamohypophysial axis in patients with midline facial defects with hypertelorism
The goal of this study was to evaluate the endocrinologic function of the hypothalamohypophysial axis in a sample of patients with midline facial defects with hypertelorism (MFDH). These facial defects are rare, happening in an isolated way or associated to pictures of multiple congenital anomalies (MCA) and, in a lot of times, with aetiology and transmissio
Publicado em: 2006
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9. Acromegalia com níveis séricos basais do hormônio do crescimento dentro dos limites da normalidade
A acromegalia é uma síndrome causada pela hipersecreção do hormônio de crescimento (GH). No entanto, alguns pacientes podem apresentar níveis séricos limítrofes, ou mesmo dentro da normalidade, dificultando o diagnóstico. Relatamos um caso de acromegalia cuja investigação diagnóstica inicial evidenciou níveis séricos basais de GH dentro dos lim
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2000-10
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10. Enhanced basal and disorderly growth hormone secretion distinguish acromegalic from normal pulsatile growth hormone release.
Pulses of growth hormone (GH) release in acromegaly may arise from hypothalamic regulation or from random events intrinsic to adenomatous tissue. To distinguish between these possibilities, serum GH concentrations were measured at 5-min intervals for 24 h in acromegalic men and women with active (n = 19) and inactive (n = 9) disease and in normal young adult
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11. Insulin suppresses growth hormone secretion by rat pituitary cells.
The effects of insulin on basal and hydrocortisone-induced growth hormone (GH) secretion were studied in rat pituitary tumor cells (GH3). Cells were grown in monolayer culture and exposed to exogenously added insulin for up to 8 d. Basal GH secretion was inhibited by insulin (0.7 nM) after a 48-h lag period by approximately 50% (P less than 0.01, vs. untreat
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12. Genetically modified keratinocytes transplanted to wounds reconstitute the epidermis.
Normal and retrovirally transfected keratinocyte suspensions expressing either the beta-galactosidase gene or the human growth hormone (hGH) gene were transplanted into chamber-enclosed skin full-thickness wounds of Yorkshire pigs. Immunostaining of sequential skin biopsies obtained for 4 weeks after transplantation showed survival of the transplanted kerati