Genetica E Evolucao
Mostrando 1-12 de 390 artigos, teses e dissertações.
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1. O transtorno depressivo pode ser geneticamente herdado?
Sobre os fatores genéticos da depressão, a herdabilidade da depressão ainda não é consenso na literatura cientifica. No entanto, segundo alguns estudos estima-se que 37% dos casos possam ter uma relação genética, mesmo que essas relações sejam posteriormente moduladas pelo ambiente – ou seja, embora os genes possam ser relevantes para o surgim
Núcleo de Telessaúde Mato Grosso do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Genetic variability of Guzerat cattle raised in northern Brazil, based on pedigree analysis
RESUMO Os dados genealógicos compreenderam 45.711 animais nascidos entre 1901 e 2016, com 48.127 animais no arquivo de pedigree. A estrutura populacional foi analisada em termos de completude de pedigree, coeficiente de endogamia individual (F), intervalo de geração (L), taxa de endogamia (ΔF), tamanho efetivo da população (Ne), número efetivo de fund
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2022
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3. Heteromorphic, physiological and molecular characteristics of Gazania spp grow in North Coast of Egypt
Resumo Gazania (L.) é uma planta ornamental silvestre que possui arquiteturas especiais. É um pequeno gênero de 16 espécies, pertencente à família Asteraceae (Anteriormente: Compositae). É uma erva perene de baixo crescimento, cresce em tufos e também pode formar tapetes densos que cobrem grandes áreas. Gazania tem vários gêneros e espécies com c
Ornamental Horticulture. Publicado em: 2022
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4. Código de barras de DNA à base de CO1 para avaliar a diversidade de Pteropus giganteus do estado de Azad Jammu e Caxemira, Paquistão
Resumo A raposa-voadora (Pteropus giganteus), também conhecida como morcego indiano, pertence à ordem dos Chiroptera e à família Pteropodidae. A presente pesquisa dá ênfase ao código de barras de DNA de P. giganteus em Azad Jammu e Caxemira. Sequências genéticas dos morcegos foram amplificadas, e os produtos de PCR foram sequenciados e examinados po
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-09
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5. Miopia causada pelo uso de telas de aparelhos eletrônicos: uma revisão de literatura
Resumo A miopia é uma anormalidade oftalmológica comum que ocorre quando a imagem de um objeto distante se forma anteriormente à retina, estando o músculo ciliar em repouso. Dentre dos fatores predisponentes destacam-se a genética e o ambiente, tendo este último ganhado importância atualmente, visto o crescente aumento no uso de telas eletrônicas. Ne
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2020-10
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6. NÍVEIS DE ADAPTAÇÃO FENOTÍPICA REGIONAL (QST) INDICAM QUE A NEUTRALIDADE MOLDOU A ESTRUTURA DE POPULAÇÕES DE Rhizoctonia solani AG-1 IA DA SOJA
RESUMO Populações do patógeno da mela da soja (Rhizoctonia solani AG-1 IA) são altamente diferenciadas geneticamente ao longo de um gradiente latitudinal nas mais importantes regiões de cultivo de soja do Brasil. Entretanto, os processos evolutivos que guiaram a adaptação regional são ainda desconhecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a impor
Rev. Caatinga. Publicado em: 2020-09
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7. Genética e genômica na cardiopatia congênita: uma revisão clínica
Resumo Objetivo: Discutir as evidências referentes ao papel genético em cardiopatias congênitas, sejam alterações cromossômicas ou doenças monogênicas. Fonte de dados: Lilacs, PubMed, Medline, SciELO, Google Scholar e referências dos artigos encontrados. Artigos de revisão, relatos de casos, capítulos de livros, dissertações de mestrado e tese
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-06
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8. Intensive Neuromotor Therapy improves motor skills of children with Cornelia de Lange Syndrome: case report
Resumo Introdução: A síndrome de Cornelia de Lange (SCL) é uma síndrome genética rara. Crianças com SCL geralmente necessitam de fisioterapia, porém a eficácia da intervenção fisioterapêutica nessa população é escassa na literatura científica. Objetivo: O objetivo deste estudo foi relatar o efeito da Terapia Neuromotora Intensiva (TNMI) sob
Fisioter. mov.. Publicado em: 18/11/2019
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9. Strain Analysis of Left Ventricular Function in the Association of Hypertrophic Cardiomyopathy and Systemic Arterial Hypertension
Resumo Fundamentos: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais frequente na população mundial, com prevalência de, pelo menos, 1/500. A associação com hipertensão arterial sistêmica (HAS) não é incomum, uma vez que esta acomete aproximadamente 25% da população mundial. A maioria dos estudos objetiva o dia
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 02/09/2019
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10. Storage protein variability in natural populations of maté (Ilex paraguariensis) in Brazil
RESUMO: A variabilidade de proteínas de reserva das sementes foi analisada em 168 árvores de quatro populações naturais de erva-mate (Ilex paraguariensis) dos estados brasileiros Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Paraná e Mato Grosso do Sul. Estes marcadores foram utilizados para estimar o grau de diferenciação entre e dentro da espécie porque são
Cienc. Rural. Publicado em: 18/02/2019
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11. LEUCOENCEFALOPATIA COM SUBSTÂNCIA BRANCA EVANESCENTE: UM RELATO DE CASO
RESUMO Objetivo: Descrever uma criança diagnosticada com leucoencefalopatia com substância branca evanescente (LSBE), uma doença genética rara que possui padrão de herança autossômico recessivo. Descrição do caso: Criança do sexo masculino, com 5 meses de idade, que mostrava recusa da amamentação e sonolência, começou a apresentar quadro de
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 10/07/2018
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12. "Gestão de uma herança": a história genética dos objetos técnicos na filosofia de Gilbert Simondon
Resumo: Pretende-se, com este artigo, analisar o conceito de história genética no pensamento do filósofo francês Gilbert Simondon. Para isso, faz-se necessário analisar a proposta de uma filosofia a qual pretende romper com as barreiras que separam técnica e cultura, a fim de, a partir daí, examinar o modo próprio de existência dos objetos técnicos
Trans/Form/Ação. Publicado em: 2018-06