Genes Sry
Mostrando 1-12 de 56 artigos, teses e dissertações.
-
1. Prevalência de sequências do Y e de gonadoblastoma em síndrome de Turner
RESUMO Objetivo: Apresentar a prevalência de sequências do cromossomo Y por técnicas moleculares e de gonadoblastoma em pacientes com síndrome de Turner. Fontes de dados: Foi feita uma pesquisa bibliográfica no Pubmed, com limite de período entre 2005 e 2014, com os descritores Turner syndrome and Y sequences (n=26) e Turner syndrome and Y chromosome
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-03
-
2. Intrauterine sexual differentiation: biosyntesis and action of sexual steroid hormones
The objective of this review was to describe sexual differentiation events in mammals, relating them to biosynthesis of sexual steroid hormones and their mechanisms of action. Cholesterol is the precursor of sexual steroid hormone biosynthesis via action of several enzymes converting these hormones. Progestagens hormones serve as substrate for the production
Braz. arch. biol. technol.. Publicado em: 2015-06
-
3. Analises de mutações e de seus efeitos na expressão do gene SRY em casos de disgenesia gonadal XY / SRY gene mutation analysis and functional effects in cases of XY gonadal dysgenesis
A expressão do gene SRY (Sex Determining Region in chromosome Y) é responsável por desencadear a determinação testicular durante o desenvolvimento embrionário, a partir das gônadas ainda indiferenciadas. Mutações nesse gene são encontradas em muitos casos de anomalias do desenvolvimento gonadal. O projeto teve por objetivo principal a análise func
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2010
-
4. ANÁLISE MOLECULAR DO GENE DO RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EM HOMENS COM SUSPEITA DE INFERTILIDADE
Andrógeno é um termo genérico geralmente utilizado para descrever um grupo de hormônios esteroides sexuais. Os andrógenos são produzidos no homem primariamente pelos testículos. No entanto, algumas pequenas quantidades são também produzidas pelos ovários nas mulheres e pelas glândulas adrenais, em ambos os sexos. Os andrógenos são responsáveis
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/01/2010
-
5. Homem 46,XX (DSD testicular): estudos hormonal, molecular e citogenético
A síndrome do homem XX é uma condição rara na qual o fenótipo da genitália externa pode variar de uma genitália ambígua até uma genitália masculina normal. Este estudo tem por objetivo relatar a avaliação hormonal, molecular e citogenética de um menino com essa síndrome. 0 O exame da genitália externa na idade de 16 meses mostrava: pênis medi
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
-
6. Nova mutação 3'UTR+11insT no gene DMRT1 associada à disgenesia gonadal parcial XY
O gene SRY, localizado no cromossomo Y, codifica uma proteína testículo-específica contendo um domínio HMG (grupo de alta mobilidade) de ligação ao DNA. No entanto, mutações no gene SRY não são frequentes, especialmente nos casos de disgenesia gonadal parcial em indivíduos 46,XY. São atualmente conhecidos vários genes que participam do processo
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
-
7. Mecanismos de Diferenciação Sexual em Aneuploidias Cromossômicas: correlação com Fatores Predisponentes a Tumorigênese gonadal com Enfoque na Síndrome de Turner
INTRODUÇÃO: A diferenciação sexual nos mamíferos envolve uma complexa cascata gênica composta por genes que interagem em fases restritas ou em diferentes momentos do desenvolvimento do tecido gonadal. Alterações nos mecanismos de ação gênica ou por efeito de dosagem de expressão originam anormalidades no desenvolvimento gonadal. Erros no sexo cro
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/10/2009
-
8. Cromossomo Y na síndrome de Turner: revisão da literatura
A síndrome de Turner (ST) é uma das aneuploidias mais comuns em humanos e está presente em 1:2000 recém-nascidas com fenótipo feminino. Citogeneticamente, a síndrome é caracterizada por uma monossomia de cromossomo sexual (45,X) em 50-60% dos casos. Os demais casos apresentam mosaicismo com uma linhagem celular 45,X acompanhada de outra(s) com o cromo
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2009-11
-
9. Isolation and sequencing of the HMG domain of ten Sox genes from Odorrana schmackeri (Amphibia: Anura)
Sox (SRY-related HMG-box) genes encode a family of transcriptional regulators, which are characterized by a conserved 79-amino acid domain known as HMG-box. They play essential roles in a diverse range of processes including sex determination and the development of the central nervous system (CNS), neural crest and endoderm. In this paper, the HMG domain of
Zoologia (Curitiba). Publicado em: 2009-03
-
10. InvestigaÃÃo cromossÃmica e molecular em pacientes com sÃndrome de Turner
A sÃndrome de Turner (ST) que resulta de uma alteraÃÃo cromossÃmica caracterizada pela perda parcial ou total do segundo cromossomo sexual. Essa sÃndrome afeta exclusivamente o sexo feminino, possuindo como principais alteraÃÃes clÃnicas a baixa estatura, disgenesia gonadal, atraso no desenvolvimento das caracterÃsticas sexuais secundÃrias feminina
Publicado em: 2008
-
11. Molecular sexing of tucuxi dolphins (Sotalia guianensis and Sotalia fluviatilis) using samples from biopsy darting and decomposed carcasses
We tested the zinc-finger sex chromosome-linked genes Zfx/Zfy and the sex-determining region Y (Sry) genes for gender determination of biopsy samples from marine and riverine tucuxi dolphins (Sotalia guianensis and S. fluviatilis). We also evaluated the performance of these genes with decomposed carcasses, for which sexing cannot rely on the direct examinati
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2007
-
12. Isolation and sequencing of seven Sox genes from the lacertid lizard Eremias breuchleyi
The Sox family of genes shares a high sequence similarity with the HMG box region of the human Y chromosomal gene, SRY. We used highly degenerate primers to clone and sequence seven Eremias breuchleyi Sox genes (EbSox2, EbSox3, EbSox4, EbSox11, EbSox12, EbSox14 and EbSox21). A database search for the cloned sequences revealed the following percentage identit
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2006