Fragment Based Drug Design
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas / Discovery of novel inhibitors of the cruzain enzyme from Trypanosoma cruzi as drug candidates against Chagas disease
A doença de Chagas, uma infecção parasitária amplamente distribuída na América Latina, é um problema grave de saúde pública com consequências devastadoras em termos de morbidade e mortalidade humana. O arsenal terapêutico contra a doença é bastante limitado e insuficiente em todos os aspectos clínicos. Visando o desenvolvimento de novos agentes
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2012
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2. Planejamento de inibidores baseado em fragmentos moleculares para a enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi / Design of inhibitors through fragment-based drug discovery for the enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi
Chagas disease is a parasitic illness endemic in Latin America caused by the trypanosomatid parasite Trypanosoma cruzi that spreads around the world due to people migration. Nowadays, Benznidazole and Nifurtimox (banned in Brazil), are used for the treatment of this disease but causes severe side effects to patients. Recently, three new molecules have reache
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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3. Planejamento de inibidores da cruzaína baseado em fragmentos / Fragment based drug design of cruzain inhibitors
A Doença de Chagas, descrita em 1909 pelo médico sanitarista brasileiro Dr. Carlos Chagas, é causada pelo parasito tripanossomatídeo Trypanosoma cruzi. Os tratamentos atuais consistem no uso dos fármacos benzonidazol e nifurtimox que são eficazes apenas no estágio inicial da doença (fase aguda), mas possuem efeitos colaterais severos. A enzima cruza�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2011
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4. X-ray crystal structure of an anti-Buckminsterfullerene antibody Fab fragment: Biomolecular recognition of C60
We have prepared a monoclonal Buckminsterfullerene specific antibody and report the sequences of its light and heavy chains. We also show, by x-ray crystallographic analysis of the Fab fragment and by model building, that the fullerene binding site is formed by the interface of the antibody light and heavy chains. Shape-complementary clustering of hydro
The National Academy of Sciences.
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5. Deciphering the folding kinetics of transmembrane helical proteins
Nearly a quarter of genomic sequences and almost half of all receptors that are likely to be targets for drug design are integral membrane proteins. Understanding the detailed mechanisms of the folding of membrane proteins is a largely unsolved, key problem in structural biology. Here, we introduce a general model and use computer simulations to study t
The National Academy of Sciences.