Formulacoes Semissolidas
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1. Bioequivalência de medicamentos tópicos dermatológicos: o cenário brasileiro e os desafios para a vigilância sanitária
A avaliação comparativa exigida para registro das formulações tópicas genéricas no Brasil é feita por meio do estudo de equivalência farmacêutica que avalia apenas os parâmetros físico-químicos e microbiológicos dos medicamentos. Internacionalmente, estudos clínicos ou farmacodinâmicos vêm sendo exigidos para comprovar a eficácia e a seguran
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2015-11
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2. Use of solid dispersions to increase stability of dithranol in topical formulations
Este trabalho teve como objetivo aumentar a estabalidade do ditranol através da preparação de dispersões sólidas (DS). Prepararam-se duas DS diferentes em proporção de 1:9 de ditranol/excipiente: em uma das DS utilizou-se beenato de glicerila como excipiente e na outra se utilizou mistura de óleo de argan com ácido esteárico (razão 1:8). Posterior
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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3. SEMI-SOLIDS CONTAINING DRYED EXTRACT OF Aleurites moluccana L. Willd. (Euphorbiaceae): DEVELOPMENT, QUALITY CONTROL AND PHARMACOLOGICAL STUDIES / FORMAS SEMISSÓLIDAS CONTENDO EXTRATO SECO DE Aleurites moluccana L. Willd. (Euphorbiaceae): DESENVOLVIMENTO, CONTROLE DE QUALIDADE E ESTUDO FARMACOLÓGICO
A Aleurites moluccana L. (Willd.), é uma árvore natural da Indonésia e Índia e aclimatada no Sul e Sudeste do Brasil, conhecida como Nogueira-da-Índia, usada popularmente no tratamento de afecções dolorosas. Este trabalho teve por objetivo desenvolver um fitoterápico de uso tópico estável e eficaz no tratamento da dor, inflamação e como cicatriza
Publicado em: 2010