Formas Assintomaticas
Mostrando 1-12 de 27 artigos, teses e dissertações.
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1. Quando suspeitar de leptospirose?
Devemos suspeitar de leptospirose quando o paciente apresentar febre de início abrupto, mialgia intensa, cefaleia, anorexia, náuseas e vômitos. Podem ocorrer também diarréia, artralgia, hiperemia ou hemorragia conjuntival, fotofobia, dor ocular e tosse. A sufusão conjuntival é um achado característico da leptospirose e é observado em cerca de 30%
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Resultado Evolutivo de Infartos Agudos do Miocárdio em Cinco Regiões Geográficas Brasileiras ao Longo de Duas Décadas
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-11
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3. Encefalite autoimune Anti-Ri associada a câncer de mama
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-11
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4. Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-11
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5. Evaluation of adult celiac disease from a tertiary reference center: a retrospective analysis
RESUMO OBJETIVOS Observou-se que a doença celíaca (DC) não se restringe a um único tipo caracterizado por diarreia, mas também tem formas atípicas, assintomáticas (silenciosas) e latentes. Estima-se que a prevalência desta doença autoimune, que afeta aproximadamente 1% da população do mundo, seja em torno de 3%, incluindo casos atípicos e assin
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-01
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6. Vacinas contra a dengue: o que sabemos, o que tem sido feito, mas o que nos reserva o futuro?
Dengue, doença causada por qualquer um dos quatro sorotipos dos vírus dengue, é atualmente a mais importante doença viral transmitida por artrópodos em todo o mundo, tanto em termos de morbidade como de mortalidade. A infecção por estes vírus causa grande variedade de manifestações clínicas, desde infecções assintomáticas até doenças graves c
Rev. Saúde Pública. Publicado em: 18/09/2015
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7. Ecoendoscopia nas lesões subepiteliais do trato digestório: artigo de revisão
Lesões subepiteliais ou abaulamentos da mucosa são recobertas por mucosa normal e geralmente assintomáticas. Sua maioria é diagnosticada em exames radiológicos ou de endoscopia digestiva e podem corresponder a qualquer camada da parede do órgão (intramural) ou serem extramurais. Este artigo descreve estudos para análise da ultrassonografia após ecoe
Rev. Col. Bras. Cir.. Publicado em: 2012-10
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8. IdentificaÃÃo etiolÃgica de quadros dengue-sÃmile no CearÃ, no ando de 2008. / Etiology of dengue-like infections in Cearà State, Brazil, 2008.
A dengue à a arbovirose mais importante no mundo, causando mais de 100 milhÃes de casos de dengue clÃssico (DC) e mais de 250 mil casos de febre hemorrÃgica da dengue (FHD), anualmente. A infecÃÃo com o vÃrus dengue (DENV), famÃlia Flaviviridae, causa um amplo espectro de manifestaÃÃes clÃnicas que variam desde formas assintomÃticas a quadros gra
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/05/2011
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9. Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama / Characterization of impalpable lesions (III and IV lesions), and alterations in TP53 in the early detection of breast cancer
As lesões impalpáveis da mama que muitas das vezes são assintomáticas, podem corresponder à um estágio de progressão de câncer difícil de ser detectado, durante os exames de rotina de palpação da mulher. O único método possível para a descoberta dessas lesões é através dos exames de imagem da mama, de modo geral, através da mamografia, que
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/04/2011
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10. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS DA ESQUISTOSSOMOSE EM TRABALHADORES RURAIS SEM TERRA NO ESTADO DE SERGIPE. / EPIDEMIOLOGICAL ASPECTS OF SCHISTOSOMIASIS IN THE LANDLESS RURAL WORKERS IN THE STATE OF SERGIPE.
A esquistossomose é uma doença de veiculação hídrica causada pelo Schistossoma mansoni, com evolução clínica que pode variar desde formas assintomáticas até quadros graves, é uma endemia mundial, ocorrendo em 74 países e territórios de três continentes. Objetivos: Verificar através do exame parasitológico de fezes a prevalência da infecção
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/05/2010
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11. Spotted Fever in Brazil, a systematic literature review and monitoring of resistance to chemical acaricides vector Amblyomma cajennense / A Febre Maculosa no Brasil, uma revisão sistemática da literatura e o monitoramento da resistência aos acaricidas químicos do vetor Amblyomma cajennense
A Febre Maculosa Brasileira (FMB) é uma doença infecciosa febril aguda, de gravidade variável, podendo cursar desde formas assintomáticas até formas graves, com elevada taxa de letalidade. A ausência de sinais patognomônicos nesta antropozoonose, que muitas vezes leva ao seu diagnóstico tardio, suscita o ataque do elo mais fraco de sua cadeia epidemi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/04/2010
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12. Avaliação diagnóstica da cardiomiopatia hipertrófica em fase clínica e pré-clínica
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutações em genes codificantes de proteínas do sarcômero. Determina hipertrofia ventricular esquerda de grau variável, geralmente difusa, com predominante acometimento do septo interventricular. A ocorrência de formas assintomáticas com hipertrofia segme
Publicado em: 2010