Fenilcetonuria Dietoterapia
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1. Acompanhamento do aleitamento materno no tratamento de crianças com fenilcetonúria
A fenilcetonúria (PKU) ocorre na incapacidade para transformar fenilalanina em tirosina, trazendo efeitos tóxicos para o sistema nervoso central. Tradicionalmente, no tratamento da PKU, o aleitamento materno é substituído por fórmula láctea. Este estudo verificou os efeitos do aleitamento materno como fonte de fenilalanina no desenvolvimento de crianç
J. Soc. Bras. Fonoaudiol.. Publicado em: 2012
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2. Investigação do estresse oxidativo em pacientes com fenilcetonúria não tratados e durante o tratamento dietético
A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos, bioquimicamente caracterizado pela deficiência da atividade da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a hidroxilação da fenilalanina em tirosina, na presença do cofator tetraidrobiopterina. A deficiência desta enzima leva ao acúmulo de fenilalanina no plasma e tecidos dos pacien
Publicado em: 2007
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3. A utilização do aleitamento materno no tratamento da fenilcetonúria
This study aims to evaluate the use of breast-feeding in the treatment of phenylketonuria (PKU). PKU infants, who were born in term, weight >2.500 g, with no other associated disease, and to whom breast-feeding was kept as phenylalanine (phe) source, were prospectively studied. The found results were compared with those from other PKU infants (control group)
Publicado em: 2006
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4. Avaliação do programa de prevenção e promoção da saúde de fenilcetonúricos
OBJETIVO: Avaliar os resultados de ações preventivas e de promoção à saúde institucionalizadas para crianças fenilcetonúricas. MÉTODOS: Foram avaliados os resultados alcançados pelo Programa de Triagem Neonatal, do Estado do Paraná, entre os fenilcetonúricos, no período de 1996 a 2001. Foram investigados dados socioeconômicos e aplicado instrum
Revista de Saúde Pública. Publicado em: 2004-04
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5. Desenvolvimento de um sistema de planejamento dietoterapico para fenilcetonuricos, baseado no paradigma da Word Wide Web
Phenilketonuria (PKU) is an inborn metabolic error, characterized by an increase in the blood levels of an aminoacid, phenilalanin, which has diet control as its main therapeutic approach. With the aim of helping professionals in nutrition and medicine to calculate levels ofphenilalanine in meal planning for patients atfected with PKU, we have developed in t
Publicado em: 2003
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6. Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria
A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a conversão de fenilalanina em tirosina. A introdução de uma dieta com baixo teor de fenilalanina deve ter início nos primeiros meses de vida, de preferência no primeiro mês, para evitar
Revista de Saúde Pública. Publicado em: 2000-02