Farmaco Pouco Soluvel
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1. Formulation and characterization of self emulsifing pellets of carvedilol
O propósito do presente estudo foi desenvolver um sistema líquido de liberação de fármacos auto emulsificante e, então, na forma de pélete, que poderia resultar em aprimoramento da solubilidade, da dissolução e permeabilidade do fármaco carvedilol, pouco solúvel em água. Os péletes foram preparados utilizando-se a técnica de extrusão-esferoniz
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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2. Enhancement of solubility and dissolution rate of poorly water soluble raloxifene using microwave induced fusion method
O objetivo do presente trabalho foi aumentar a solubilidade e taxa de dissolução do cloridrato de raloxifeno (RLX), que é pouco solúvel em água. A solubilidade do RLX aumentou com o aumento da concentração de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC E5 LV). A proporção otimizada para a preparação de uma dispersão sólida (DS) de RLX com HPMC E5 LV utiliz
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-09
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3. In vitro/in vivo performance of different complexes of itraconazole used in the treatment of vaginal candidiasis
A maioria das novas entidades químicas e muitas moléculas de fármacos existentes apresenta fraca solubilidade em água, o que pode limitar seu uso potencial no desenvolvimento de formulações com biodisponibilidade ideal. Uma das abordagens para melhorar a solubilidade de um fármaco pouco solúvel em água e, eventualmente, a sua biodisponibilidade é a
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12
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4. Solubility enhancement, physicochemical characterization and formulation of fast-dissolving tablet of nifedipine-betacyclodextrin complexes
Este estudo teve por objetivo principal incrementar a dissolução do nifedipino, fármaco pouco solúvel em água, por meio de sua complexação com β-ciclodextrina e estudar o efeito do método de preparação sobre o perfil de dissolução in vitro. A razão estequiométrica, determinada por ensaio de solubilidade de fase, para a complexação de nifedip
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2012-03
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5. Avaliação de o-carboximetilquitosana como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem
A O-carboximetilquitosana (OCMQS) é um dos derivados hidrossolúveis da quitosana com potencial aplicação em matrizes hidrofílicas, ainda pouco explorado. Este trabalho propõe avaliar o emprego da OCMQS como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem (DTZ). O polímero foi sintetizado, a partir da quitosana (com grau de desacetilação de 7
Publicado em: 2009
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6. Obtaining amphiphilic derivatives from o-carboxymethylchitosan and their application for increasing solubility of a low solubility drug / Obtenção de derivados anfifílicos da o-carboximetilquitosana e aplicação no aumento da solubilidade de fármaco pouco solúvel
Atualmente, os polímeros estão entre os excipientes mais utilizados em diversos sistemas terapêuticos devido a suas aplicações e biocompatibilidade. A quitosana (poli- -(1-4)D-glucosamina) é um derivado hidrolisado da quitina, de fácil obtenção, com muitas aplicações industriais na área de biomateriais, alimentos, cosméticos e medicamentos. Nest
Publicado em: 2008
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7. Genistein encapsulation into liposomes: characterization of drug-lipid interactions, stability and antioxidant activity / Encapsulação da genisteína em lipossomas: caracterização das interações farmacolipídeo, estabilidade e atividade antioxidante
A genisteína é a isoflavona mais abundante e que exibe o maior número de atividades biológicas. A maioria dos estudos sobre a genisteína tem sido realizada com base nas suas atividades antioxidante, estrogênica, inibidora da tirosina quinase e inibidora da carcinogênese. No entanto, a genisteína possui uma dificuldade tecnológica: é pouco solúvel
Publicado em: 2008
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8. Encapsulação da genisteína em lipossomas: caracterização das interações farmacolipídeo, estabilidade e atividade antioxidante / Genistein encapsulation into liposomes: characterization of drug-lipid interactions, stability and antioxidant activity
A genisteína é a isoflavona mais abundante e que exibe o maior número de atividades biológicas. A maioria dos estudos sobre a genisteína tem sido realizada com base nas suas atividades antioxidante, estrogênica, inibidora da tirosina quinase e inibidora da carcinogênese. No entanto, a genisteína possui uma dificuldade tecnológica: é pouco solúvel
Publicado em: 2008
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9. Obtenção de grânulos contendo piroxicam através de dispersão sólida por fusão/solidificação em leito fluidizado / Preparation of granules containing piroxicam through solid dispersion by fusion/solidification in a fluidized bed.
A granulação através do uso de dispersões sólidas é um recurso que pode ser utilizado para aumentar a solubilidade de fármacos pouco solúveis, como no processo de Hot Melt Granulation (HMG). Este processo pode ser realizado utilizando-se o aparelho de leito fluidizado, com a atomização de uma dispersão fundida de carreadores solúveis com fármaco
Publicado em: 2008
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10. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo / Development and validation of dissolution test for ritonavir capsules using in vitro-in vivo correlation
Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é um inibidor peptidomimético tanto do HIV-1 quanto do HIV-2, sendo aprovado pelo FDA em 1996. Embora utilizado por quase dez anos, em todo o mundo, o ritonavir (cápsula mole) não está
Publicado em: 2008
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11. Bioequivalência de comprimidos de nimesulida do mercado nacional / Bioequivalence of nimesulide tablets of the internal market
A nimesulida, é um fármaco sintético, pouco solúvel em água (0,01 mg/mL), classificado como antiinflamatório não esteróide, com atividade analgésica e antipirética. No Brasil são comercializadas várias especialidades farmacêuticas orais, contendo nimesulida, na dosagem de 100 e 200 mg. Em termos de saúde pública tais produtos, prescritos pelo
Publicado em: 2001