Eritropoese
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25. Diagnóstico de Infecção por Eritrovírus B19 em Pacientes com AIDS: imunoistoquímica, hibridização in situ e exame histopatológico da medula óssea
O eritrovírus B19 infecta precursores eritrocíticos, determinando a interrupção temporária da eritropoese. É o agente causal de várias síndromes clínicas, entre as quais: o eritema infeccioso e os quadros articulares que o acompanham (ou que surgem isoladamente); a crise aplástica transitória dos indivíduos com anemias hemolíticas; a hidropisia
Publicado em: 2005
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26. Síndrome mieloproliferativa transitória associada à trissomia do 21 e fibrose hepática
Recém-nascidos com Síndrome de Down (SD) podem apresentar uma proliferação transitória de células imaturas no sangue periférico e medula óssea. A leucometria pode estar muito elevada, impossibilitando o diagnóstico diferencial com leucemia mielóide aguda (LMA). Em contraste com a LMA, a SMT regride espontaneamente em quatro a oito semanas. Objetivo
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2002-03
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27. O efeito da eritropoetina humana recombinante no tratamento da anemia da prematuridade
OBJETIVOS: a proposta do presente estudo foi avaliar a eficácia da eritropoetina na prevenção e tratamento da anemia da prematuridade, correlacionar o uso desta medicação com o ganho de peso, comprimento e perímetro cefálico dos pacientes. Foi realizada também uma comparação entre o uso de eritropoetina diariamente e o uso duas vezes por semana, na
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2001-04
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28. Aspects of gene regulation in the diploid and tetraploid Odontophrynus americanus (Amphibia, Anura, Leptodactylidae)
A eritropoese e a atividade de transcrição de DNA de hemoglobina foram analisadas em Odontophrynus americanus diplóides e tetraplóides. Dados de conteúdo celular relativo de DNA, RNA e mitocôndrias obtidos por citometria de fluxo mostraram uma atividade gênica aumentada em ambos os animais durante a eritropoese in vivo estimulada por tratamento com fe
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2000-06
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29. Estudo comparativo do crescimento e diferenciação de progenitores eritroides do sangue periferico em pacientes eritrofalcemicos SS, SC e S/B falassemia
The ability of circulating progenitor cells from 69 patients with sickle cell disease (SCD) (42 SS, 14 SC and 13 S/? thalassemia) to develop erythroid colonies was studied in vitro in the presence or absence of growth factors (5637-CM and Epo). In both conditions, SCD patients presented significantly higher numbers of circulating burstforming unit-erythroid
Publicado em: 1997
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30. Proposta para o tratamento da policitemia pos-transplantes renal : antagonista dos receptores de adenosina e inibidor de enzima conversora da angiotensina
A policitemia é uma complicação freqüente após o transplante renal, estando associada a um maior risco de fenômenos tromboembólicos. Apesar de controvérsias a respeito de sua patogênese, várias terapêuticas têm sido propostas. Para analisar o efeito de dois grupos de drogas sobre a policitemia pós-transplante, foram estudados 27 transplantados r
Publicado em: 1996