Eritropoese
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13. Alterações Eritropoéticas e Leucopoéticas na Leishmaniose Visceral Canina
The bone marrow is considered an important reservoir of parasites in sick Leishmania-infected dogs. Little is know about the process cellular genesis in bone marrow in Canine Visceral Leishmaniasis (CVL) presenting different clinical status. In this context, the aim of the present study was to evaluate leucopoiesis and erythropoiesis alterations as well as t
Publicado em: 2008
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14. Resposta eritropoética de ratos em diferentes graus de parasitemia por Trypanosoma evansi
O Trypanosoma evansi é um protozoário hemoflagelado que causa, em várias espécies, uma doença caracterizada por altos níveis de parasitemia, com rápido desenvolvimento de anemia. Este trabalho teve como objetivo investigar a relação entre o grau de parasitemia e a alteração na eritropoese de ratos (Rattus norvegicus) da linhagem Wistar infectados
Ciência Rural. Publicado em: 2007-12
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15. Aplasia transitória da série vermelha na anemia falciforme
A doença falciforme, devido à vida média encurtada das hemácias, pelo quadro de hemólise crônica, pode apresentar um quadro clínico grave de anemia quando ocorre supressão da eritropoese devida à infecção pelo Parvovírus humano B19. O quadro clínico apresenta-se com febre, que pode preceder a anemia grave, fraqueza e mal- estar, além de sinais
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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16. Inibição da eritropoese extramedular hepática pela oxigenoterapia hiperbárica
OBJETIVO: Pesquisar os efeitos da oxigenoterapia hiperbárica sobre o fígado e baço de ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 30 animais machos adultos da espécie Holtzman, distribuídos aleatoriamente e por sorteio em dois grupos de 15 animais cada, assim designados: grupo 1 - controle; grupo 2 - oxigenoterapia hiperbárica. Os animais do grupo 2 foram submet
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2007-04
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17. Mieloma Múltiplo e anemia
Anemia é uma complicação comum em pacientes com mieloma múltiplo (MM) e ocorre em mais de 2/3 dos pacientes. Anemia de doença crônica, deficiência de eritropoetina (EPO) devido à insuficiência renal e efeito mielossupressivo da quimioterapia são os principais mecanismos patofisiológicos que contribuem para o desenvolvimento de anemia no MM. Nos pa
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-03
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18. Interação entre vitamina A e ferro em diferentes grupos populacionais
A interação entre ferro e vitamina A tem sido alvo de pesquisas científicas, visto que existem questões ainda pouco esclarecidas. Através de um levantamento bibliográfico, mediante consulta à base de dados Medline da National Library of Medicine, Estados Unidos da America, foram selecionadas publicações que tratavam sobre a interação entre ferro e
Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. Publicado em: 2007-03
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19. Efeitos da eritropoetina recombinante humana em recém-nascidos pré-termo com doenças infecciosas
OBJETIVO: Analisar os efeitos da eritropoetina recombinante humana (rHuEpo) em recém-nascidos pré-termo com doenças infecciosas graves. MÉTODOS: Foi realizado um estudo controlado, não randomizado, em 34 recém-nascidos com diagnóstico de patologias infecciosas graves, peso de nascimento igual ou inferior a 1500 g, idade gestacional inferior a 35 seman
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2007-02
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20. Aspectos de alterações celulares e moleculares induzidas pela redução na produção de AHSP (Alpha hemoglobin stabilizing protein) pela interferencia de RNA em celulas K562 / Celular and molecular implications induced by AHSP knockdown in K562 cells
A AHSP é uma proteína que se liga à ?Hb, prevenindo a precipitação e a atividade pró-oxidante da mesma. Na presença de ?Hb, o complexo protéico ?Hb-AHSP é desmembrado e a ?Hb desloca a AHSP para formar a estrutura quartenária da hemoglobina. Em estudo com camundongos portadores de ?-talassemia com deleção do gene AHSP, foi demonstrado que estes c
Publicado em: 2007
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21. Analise dos nucleotideos ciclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro e celulas CD34+ de pacientes com anemia falciforme / Analysis of cyclic necleotides and their associations with the production of fetal hemoglobin in the in vitro erythropoesis of CD34+ cells from patients with sickles cell disease
A anemia falciforme (AF) é causada pela substituição de uma única base no códon 6 do gene da globina beta (GAG - GTG), levando à produção de hemoglobina S. Estudos recentes têm mostrado que a ativação de guanilato ciclase (GCs) em linhagens de células eritrocíticas e em cultura primária de precursores da série vermelha, causa um aumento na tra
Publicado em: 2007
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22. Analysis of cyclic necleotides and their associations with the production of fetal hemoglobin in the in vitro erythropoesis of CD34+ cells from patients with sickles cell disease / Analise dos nucleotideos ciclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro e celulas CD34+ de pacientes com anemia falciforme
A anemia falciforme (AF) é causada pela substituição de uma única base no códon 6 do gene da globina beta (GAG - GTG), levando à produção de hemoglobina S. Estudos recentes têm mostrado que a ativação de guanilato ciclase (GCs) em linhagens de células eritrocíticas e em cultura primária de precursores da série vermelha, causa um aumento na tra
Publicado em: 2007
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23. Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia
A excessiva eritropoese ineficaz na talassemia pode causar hemato-poese extramedular (HEM), resultando em hepatomegalia, esplenomegalia e massas de tecido hematopoético em diversos tecidos. Localizações de HEM compensatória menos freqüentes são rins, glândulas adrenais, canal medular, pleura, pericárdio, duramáter, tecido adiposo e pele. Entretanto,
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-03
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24. Functions of GATA1 gene: contributions of the study of mutations in hematological ilnesses / Funções do gene GATA1 : contribuições do estudo de mutações em doenças hematologicas
Várias mutações hereditárias no gene GATA1 localizadas no éxon 4 e conseqüentemente que afetam o domínio dedo de zinco N-terminal foram descritas em algumas famílias que apresentavam graus variáveis de plaquetopenia com ou sem anemia. Por outro lado, mutações adquiridas no éxon 2 deste gene foram observadas em quase todos os casos estudados de pa
Publicado em: 2006