Enonas
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1. Síntese de 3-Trifluoracetil-1H-pirróis N-Aril Substituídos. / Synthesis of N-Aryl Substituted 3-Trifluoracetyl-1H-pyrroles
Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetil-1H-pirróis N-aril substituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aril aminas de fórmula geral ArNH2, sendo Ar= C6H4, 2-MeO(C6H4), 3-MeO(C6H4), 4-MeO(C6H4), 2-Me(C6
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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2. Síntese de 3-haloacetil-4-metilquinolinas utilizando líquido iônico sob irradiação de micro-ondas / Microwave-assisted synthesis of 3-haloacetyl-4- methylquinolines in ionic liquid
Neste trabalho é descrita a síntese de uma série de 3-haloacetil-4-metilquinolinas a partir da reação de ciclocondensação de 4-alcoxivinil cetonas [R1C(O)CH=C(R2)(OCH3), onde R1 = CF3, CCl3, CHCl2, CF2Cl, CF2CF3 e R2 = Me, Et, Pr, Bu, i-Bu, i-Pent] com 2-aminoacetofenona. As condições reacionais utilizadas para a obtenção dos compostos heterocícl
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2011
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3. Reações de 2-alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos com etilaminas substituídas e arilaminas / Reactions of 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-2H-pyrans with substituted ethylamines and arylamines
Este trabalho apresenta a síntese de duas séries inéditas de 1-alquil(aril)-2- amino-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas (6,8), obtidas a partir da reação de 2- alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos (alcóxi = MeO (3), EtO (4)) com etilaminas primárias, de fórmula geral R1CH2CH2NH2, onde R1 = 2-MeO-Ph (5a), 4- MeO-Ph (5b), 3,4-OMe-Ph
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2011
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4. Metal halide hydrates as lewis acid catalysts for the conjugated friedel-crafts reactions of indoles and activated olefins
O uso de haletos metálicos hidratados, tais como, SnCl2·2H2O, MnCl2·4H2O, SrCl2·6H2O, CrCl2·6H2O, CoCl2·6H2O e CeCl3·7H2O como catalisadores ácidos de Lewis foi investigado nas reações conjugadas tipo Friedel-Crafts entre indóis e olefinas ativadas. A utilização de enonas alifáticas forneceu as respectivas β-indolilcetonas à temperatura ambie
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011
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5. Reações de enonas trialometilsubstituídas com aminas e diaminas: Síntese de análogos do etambutol / Reactions of trihalomethylsubstituted enones with amines and diamines. Synthesis of ethambutol analogues
Uma série de 5,5,5-trifluor-3-metil-(alquilmetilamino)-pentano-1,4-dióis, 5,5,5-trifluor-3-metil-(arilmetilamino)-pentano-1,4-dióis e N,N-bis[5,5,5-trifluor-3-metil-((alquilmetilamino]-pentano-1,4-dióis foram obtidos a partir da reação do 3- trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aminas primárias e diaminas e subsequente reação de redução com borohid
Publicado em: 2010
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6. Utilização de haletos metálicos hidratados como novos catalisadores na reação de friedel-crafts entre indóis e olefinas ativadas
No presente trabalho investigou-se a utilização de diferentes haletos metálicos hidratados (SnCl2.2H2O, MnCl2.4H2O, SrCl2.6H2O, CrCl2.6H2O, CoCl2.6H2O e CeCl3.7H2O) como catalisadores ácidos de Lewis na alquilação de indóis com olefinas ativadas via reação de Friedel-Crafts. Nas reações entre indóis e cetonas α,β-insaturadas os melhores resulta
Publicado em: 2010
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7. SÍNTESE DE 1,1-DIMETILETIL-1H-PIRAZÓIS EM LÍQUIDOS IÔNICOS / SYNTHESIS OF 1,1-DIMETHYLETHYIL-1H-PYRAZOLES IN IONIC LIQUIDS
Este trabalho descreve a síntese de uma série de pirazóis a partir da reação de enaminonas (RC(O)CH=CHNMe2 onde R = hexil, dimetoximetil, Ph, 4-Me-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-O2N-C6H4, tien-2-il, fur-2-il, pirrol-2-il, piridin-2-il) com cloridrato de N-tert-butilhidrazina. A fim de estabelecer as melhores condições para a reação, foram t
Publicado em: 2010
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8. Electrosynthesis and catalytic activity of polymer-nickel particles composite electrode materials
Materiais de eletrodo de compostos poliméricos de níquel foram sintetizados a partir da redução eletroquímica de cátions ou complexos de níquel(II), incorporados por troca iônica ou por complexação, em vários tipos de filmes finos de polipirróis carboxilatos que recobriam eletrodos de carbono preparados por eletropolimerização oxidativa. A ativ
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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9. USING OF THE IONIC LIQUIDS IN THE SYNTHESIS OF ENONES AND ENAMINONES / UTILIZAÇÃO DE LÍQUIDOS IÔNICOS NA SÍNTESE DE ENONAS E DE ENAMINONAS
The use of ionic liquids 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluorborate ([BMIM] [BF4]) and 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([BMIM][PF6]) as catalytic solvent in the synthesis of 1,1,1-trichloro(fluoro)-3-alken-2-onas [CX3C(O)C(R2)=C(R1)OR] from the reaction of enolethers or acetals with acyl halides is reported. The results obtained in the pres
Publicado em: 2009
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10. HETEROCICLIZAÇÃO ENTRE 4-ALCÓXI-1,1,1-TRIFLÚOR-3-ALQUEN-2-ONAS E HIDRAZONAS: METODOLOGIAS SELETIVAS PARA A OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS TRIFLUORMETILADOS / HETEROCYCLIZATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-ALKEN-2-ONES WITH HYDRAZONES: SELECTIVE METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
Esta tese descreve diversas metodologias para a síntese regiosseletiva de heterociclos trifluormetilados a partir de 4-alcóxi-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas e hidrazonas. Na primeira parte do trabalho, uma série de (E)-2-[N-benzil(1-feniletil) idenohidrazino]-4-trifluormetilpirimidinas inéditas foi obtida de maneira convergente a partir da ciclocondensa
Publicado em: 2009
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11. Acilenaminonas: Síntese e Aplicação na Obtenção de Pirazóis, Pirazolo[3,4-d]piridazinonas e Pirazolo[1,5-a]pirimidinas / Acylenaminones: Synthesis and Application in the Obtaining of Pyrazoles, Pyrazolo[3,4-d]pyridazinones and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
The regioespecific synthesis of a series of 14 N-acylated enaminones (52-88%) from the acylation reaction of secondary -enamino ketones [RC(O)CH=CHNR1R2; R = Ph, 4- FC6H4, 4-NO2C6H4, thien-2-yl, CCl3, CF3; R1 = H; R2 = Bn, Ph, 4-NO2C6H4] with trifluoroacetic anhydride or ethyl oxalyl chloride in pyridine is reported. On the other hand, when tertiary enaminon
Publicado em: 2009
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12. Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos
Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring.
Química Nova. Publicado em: 2008