Enamino Esters
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1. B2O3/Al2O3 as a new, highly efficient and reusable heterogeneous catalyst for the selective synthesis of β-enamino ketones and esters under solvent-free conditions
Óxido de boro adsorvido sobre alumina (B2O3/Al2O3 ) foi usado como um novo e eficiente catalisador na síntese de β-aminocetonas e ésteres pela enaminação de diferentes aminas primárias e secundárias com compostos carbonílicos sob condições livre de solvente. A importância dessa metodologia congrega grande variedade de substratos, alta eficiência
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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2. β-enamine esters as precursors of GABA and dihydropyridines analogues / bβ-enamino ésteres como precursores de análogos do GABA e de di-hidropiridinas
This thesis presents a study of iodo-cyclization of β-enamino esters in order to obtain conformationally restricted analogues of γ-amino butiric acid (GABA) and of 1,4-dihydropyridines (DHPs). Trisubstituted cyclopentanes were obtained from iodo-β-enamino esters and the mechanism of their formation was proposed and corroborated by (+)-ESI-MS/M
Publicado em: 2006
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3. SYNTHESIS, REACTIVITY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF α-CHLORO β-ENAMINO ESTERS USING K-10 AND MICROWAVE IRRADIATION / SÍNTESE, REATIVIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE β-ENAMINO ÉSTERES α-CLORADOS UTILIZANDO K-10 E IRRADIAÇÃO DE MICROONDAS
Enamino carbonylic compounds are important synthetic intermediates used in the synthesis of heterocycles and natural products. Our group of research has been dedicating much of our efforts to the development and implementation of simple and efficient methodologies to obtain β-enamino carbonylic compounds, mainly due to their functionality and ability to
Publicado em: 2005
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4. USO DE K-10 E IRRADIAÇÃO DE MICROONDAS NO ESTUDO DA METODOLOGIA DE TRANSESTERIFICAÇÃO E NA SÍNTESE DE β-ENAMINO ÉSTERES / USE OF K-10 AND MICROWAVE IRRADIATION FOR THE TRANSESTERIFICATION AND SYNTHESIS OF β-ENAMINO ESTERS.
Devido à grande versatilidade química como precursores sintéticos, os β-cetoésteres e os compostos β-enamino carbonílicos, têm sido alvo de estudos em nosso grupo de pesquisa no desenvolvimento de metodologias para a síntese e reatividade desses compostos. Neste trabalho buscamos estabelecer metodologias para transesterificação de β-c
Publicado em: 2005
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5. Ciclofuncionalização de β,-enamino Ésteres e β-hidróxi ésteres / Electrophilic cyclization of alkenyl-substituted β-enamine esters and β-hydroxy esters
Nosso grupo de pesquisa vem se dedicado, há vários anos, ao estudo das reações de ciclização eletrofílica de substratos insaturados que contêm um nucleófilo interno (oxigênio ou nitrogênio). Este trabalho teve como objetivo obter derivados de éteres cíclicos de cinco e seis membros diferentemente funcionalizados. Compostos 1,3-dicarbonílicos e
Publicado em: 2002