Eletrolitos Sindrome De Bartter
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1. Aspectos clínicos, fisiopatológicos e genéticos das tubulopatias hereditárias na infância
ResumoNesta revisão, descrevemos a função tubular de cada segmento do néfron seguida das descrições das principais alterações moleculares que possam ocorrer nos transportadores expressos nestes locais. Assim, o conhecimento das modificações na função tubular renal permite o entendimento e o reconhecimento clínico das doenças tubulares renais qu
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-09
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2. Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico
OBJETIVO: A síndrome de Bartter é uma doença rara, porém uma das mais frequentes condições congênitas perdedoras de cloro. Este trabalho teve como objetivo relatar a evolução de dez pacientes com a síndrome. MÉTODOS: Estudo observacional, descritivo, realizado pela análise de prontuários médicos relatando o perfil metabólico, a depuração de
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-06