Duchenne
Mostrando 13-24 de 454 artigos, teses e dissertações.
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13. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker
Resumo Justificativa/objetivos Distrofia muscular de Duchenne/Becker afeta a musculatura esquelética e leva a fraqueza muscular progressiva e risco de reações atípicas anestésicas após exposição à succinilcolina ou halogenados. O objetivo do presente relato é descrever investigação e diagnóstico de paciente com distrofia muscular de Becker e re
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2018-08
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14. Consenso brasileiro para distrofia muscular de Duchenne. Parte 2: reabilitação e cuidados sistêmicos
RESUMO Avanços significativos na compreensão e no manejo da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) ocorreram desde a publicação de diretrizes internacionais para o cuidado destes pacientes em 2010. Nosso objetivo foi elaborar um consenso nacional baseado em evidências para o cuidado multidisciplinar dos pacientes com DMD no Brasil. Utilizamos uma combina�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-07
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15. Comportamento de Variáveis Pressóricas em Crianças e Adolescentes com Distrofia Muscular de Duchenne
Resumo Fundamento: A distrofia muscular de Duchenne é alteração genética determinada por alteração no braço curto do cromossomo X (locus Xp21). O envolvimento do sistema cardiovascular caracteriza-se por degeneração/substituição fibrótica dos miócitos com consequente hipertrofia ventricular e hipertensão arterial. Objetivo: Avaliar o comporta
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2018-06
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16. Transplante Cardíaco na Distrofia Muscular de Becker: Relato de Caso com Seguimento de 15 Anos
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2018-02
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17. Diagnóstico genético pré-implantacional associado à distrofia muscular de Duchenne
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne é a doença muscular mais comum observadas em crianças do sexo masculino. Atualmente, não há terapia eficaz disponível para distrofia muscular de Duchenne, portanto, é essencial o diagnóstico pré-natal e o aconselhamento genético para reduzir o nascimento desses meninos. Relatamos um caso de diagnóstico gené
Einstein (São Paulo). Publicado em: 21/09/2017
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18. Aspectos relevantes da distrofia muscular do Golden Retriever para o estudo da distrofia muscular de Duchenne em humanos
RESUMO: A distrofia muscular do Golden Retriever (DMGR) é o modelo mais representativo para o estudo da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos devido a sua expressão fenotípica. A DMD é uma desordem genética recessiva ligada ao cromossomo X onde a perda da distrofina induz fraqueza progressiva e degeneração do músculo esquelético e cardía
Cienc. Rural. Publicado em: 12/09/2017
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19. Com que frequência deve ser avaliada a atividade de sentar e levantar da cadeira em pacientes com distrofia muscular de Duchenne?
RESUMO Objetivo Determinar a frequência de avaliação do sentar e levantar da cadeira em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), para evitar informações faltantes ou redundantes. Métodos Sentar/ Levantar foram avaliados em 26 crianças com DMD (5-12 anos), em intervalos de três meses, durante doze meses, com a Escala de Avaliação Func
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-09
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20. Consenso brasileiro sobre distrofia muscular de Duchenne - Parte 1 diagnóstico, corticoterapia e perspectivas
RESUMO Avanços na compreensão e no manejo da distrofia muscular de Duchenne (DMD) ocorreram desde a publicação de diretrizes internacionais em 2010. Nosso objetivo foi elaborar um consenso nacional baseado em evidências de cuidado multidisciplinar dos pacientes com DMD no Brasil. Utilizamos a técnica de Delphi combinada com revisão sistemática da lit
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-08
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21. Distrofia muscular de Duchenne: propostas terapêuticas clássicas e novas e perspectivas futuras
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-08
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22. Tradução e validação da escala de qualidade de vida para adolescentes com doenças neuromusculares para português do Brasil: LSI-A Brasil
RESUMO Objetivo Validar a escala Life Satisfaction Index for Adolescents (LSI-A) versão pais e versão paciente para doenças neuromusculares. Método O instrumento versão pais foi dividido nos Grupos A,B, C e D; e paciente, em B, C e D. Para cálculo estatístico utilizou-se os testes α de Cronbach, CIC, Pearson e Curva ROC. Resultados Valor de Cro
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-08
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23. Patients with Duchenne and Becker muscular dystrophies are not more asymmetrical than healthy controls on timed performance of upper limb tasks
This study aimed to investigate possible asymmetries and relationships between performance of dominant and non-dominant upper limbs (UL) in patients with Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD), to compare UL performance of patients and healthy subjects and to investigate the relationship between timed performance of UL and age, motor function and
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 24/07/2017
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24. Treinamento muscular inspiratório em pediatria: principais indicações e características dos protocolos
Resumo Introdução: O treinamento muscular inspiratório (TMI) é um recurso bastante utilizado na pediatria. No entanto, há uma grande variabilidade em relação às características dos protocolos utilizados. Objetivo: Identificar as principais condições clínicas e os protocolos de TMI utilizado na faixa etária pediátrica. Métodos: Revisão inte
Fisioter. mov.. Publicado em: 2017