Doencas Retinianas
Mostrando 25-36 de 109 artigos, teses e dissertações.
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25. Alterações transitórias evidenciadas na tomografia de coerência óptica de domíno espectral em quadro clássico de MEWDS: relato de caso
O propósito deste estudo é descrever o caso de um paciente com síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes (MEWDS), apresentando achados retinianos clássicos e alterações transitórias na anatomia retiniana externa. Paciente do sexo masculino, 20 anos de idade, apresentando embaçamento visual no olho esquerdo, relatando sintomas gripais uma se
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-06
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26. Achados oftalmológicos nos pacientes portadores de hepatite C em tratamento com interferon peguilado α-2b e ribavirina
Objetivo: Identificar possíveis mudanças no exame de fundo de olho após o início do tratamento, bem como alterações na acuidade visual e campo visual. Métodos: Estudo observacional prospectivo realizado na Clínica de Hepatologia do Hospital Regional de São José e no Departamento de Vítreo e Retina do Hospital de Olhos Sadalla Amin Ghanem, em pa
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-06
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27. Autofluorescência do fundo de olho no trauma ocular contuso
Objetivo: Descrever os achados do exame de autofluorescência do fundo de olho (AFF) em pacientes vítimas de trauma ocular contuso. Métodos: Estudo retrospectivo, não intervencionista, realizado através da revisão de prontuários e exames de imagem. Os dados analisados foram: sexo, idade, lateralidade, etiologia do trauma, tempo decorrente entre o tr
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-06
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28. Hamartoma congênito simples do epitéilo pigmentado da retina: relato de caso
Relato de um caso de paciente feminina de 56 anos que compareceu a uma consulta oftalmológica de rotina sem sintomas visuais e apresentando uma lesão retiniana preta, unilateral, detectada ao exame clínico. As características da angiografia fluoresceínica e da tomografia de coerência óptica foram compatíveis com hamartoma congênito simples do epité
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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29. Retinose pigmentar unilateral ou pseudorretinose pigmentar?: relato de caso
A retinose pigmentar unilateral é uma doença rara caracterizada pela perda de fotorreceptores e deposição de pigmento na retina sem acometimento do olho contralateral. Apesar de descrita há mais de cem anos sua existência ainda é questionada. Este artigo relata o caso de um paciente com alterações sugestivas de retinose pigmentar unilateral. Os aspe
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-12
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30. Deficiência visual em uveítes em hospital de referência da região sudeste do Brasil: uma revisão retrospectiva de 20 anos
OBJETIVO: Identificar a frequência e as causas de uveítes que resultam em deficiência visual, em pacientes encaminhados ao Serviço de Visão Sub-Normal do Departamento de Oftalmologia - UNIFESP, durante um período de 20 anos. MÉTODOS: Em um estudo retrospectivo foram revisados 5.461 prontuários. Foram coletados os dados da primeira avaliação clínic
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-12
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31. Retinopatia falciforme: diagnóstico e tratamento
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por mal-formações quantitativas ou qualitativas da hemoglobina (Hb). Algumas destas doenças podem apresentar fenômenos vaso-oclusivos, responsáveis por alta morbidade do ponto de vista clínico e/ou oftalmológico. O diagnóstico das hemoglobinopatias é feito exclusivamente atr
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-10
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32. Alteracao ocular grave associada a fratura de escapula. Relato de caso
OBJETIVO: As fraturas de escápula são entidades raras e que frequentemente cursam com complicações respiratórias graves, geralmente associadas a contusões do tecido pulmonar. Os autores descrevem um caso raro de tromboembolismo arteriolar ocular causado por fratura multifragmentária do corpo escapular em paciente vítima de acidente automobilístico
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2013-08
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33. Maculopatia torpedo numa criança caucasiana de 5 anos de idade com ambliopia anisometrópica: relato de caso
Os autores descrevem um caso clínico de uma criança caucasiana, 5 anos do sexo feminino, com maculopatia torpedo. Ao exame oftalmológico apresentava uma acuidade visual corrigida de 10/10 e sem alterações à biomicroscopia. À fundoscopia apresentava uma lesão oval isolada, esbranquiçada, atrófica, unilateral, de margens bem definidas no setor tempor
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-08
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34. Resposta de neovascularização bilateral de coróide à injeção unilateral de Ranibizumabe intravítreo de paciente com estrias angióides
Os autores descrevem paciente do sexo masculino, 48 anos, com diminuição visual bilateral há 15 dias por membrana neovascular sub-retiniana secundária a estrias angióides. A acuidade visual com melhor correção no olho direito era 20/80 e no olho esquerdo de conta dedos a 2 metros. Submetido à injeção intravítrea de Ranibizumabe (Lucentis) no olho
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2013-08
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35. Tratamento cirúrgico da retinopatia diabética
A retinopatia diabética é a causa mais frequente de cegueira na população ativa nos países desenvolvidos. A prevalência da retinopatia diabética aumenta com a duração da diabetes, e praticamente 100% dos pacientes com diabetes tipo I (DM I) e mais do que 60% dos pacientes com o tipo II (DM II) apresentarão algum sinal de retinopatia após 20 anos.
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2013-06
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36. Alterações retinianas em jovens portadores de anemia falciforme (hemoglobinopatias) em hospital universitário no nordeste do Brasil
OBJETIVOS: Descrever e classificar alterações retinianas encontradas em portadores de anemia falciforme com genótipo SS, bem com comparar métodos diagnósticos (mapeamento de retina e angiofluoresceinografia). MÉTODOS: Neste estudo transversal foram avaliados pacientes portadores de anemia falciforme com idade igual ou superior a sete anos. Esses pacien
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2012-10