Retinose pigmentar unilateral ou pseudorretinose pigmentar?: relato de caso
AUTOR(ES)
Rios, Daniela Fernandes de Carvalho, Carneiro, Luis Felipe da Silva Alves, Cunha, Aline Amaral Fulgêncio da, Dalle, Carlos Bernardo Moura, Frasson, Maria
FONTE
Arq. Bras. Oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-12
RESUMO
A retinose pigmentar unilateral é uma doença rara caracterizada pela perda de fotorreceptores e deposição de pigmento na retina sem acometimento do olho contralateral. Apesar de descrita há mais de cem anos sua existência ainda é questionada. Este artigo relata o caso de um paciente com alterações sugestivas de retinose pigmentar unilateral. Os aspectos clínicos e os exames complementares são discutidos.
ASSUNTO(S)
retinite pigmentosa doenças retinianas eletrorretinografia angiofluoresceinografia humanos masculino adulto relato de caso
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