Doencas Linfaticas
Mostrando 1-12 de 15 artigos, teses e dissertações.
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1. É comum a presença de linfonodos aumentados retroauriculares?
O linfonodo aumentado é um achado frequente em atenção primária à saúde. Na maior parte das vezes, representa uma resposta adaptativa normal a um estímulo imunológico ou infeccioso, no entanto também pode significar uma doença inflamatória ou neoplásica grave. Cabe ao médico uma estratégia racional de avaliação, protegendo de uma investiga
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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2. Terapia complexa descongestiva no tratamento intensivo do linfedema: revisão sistemática
RESUMO O linfedema caracteriza-se por acúmulo de proteínas e fluídos no interstício, com alterações físicas e psicológicas. Entre as técnicas fisioterapêuticas utilizadas para redução do linfedema está a terapia complexa descongestiva. O objetivo desta revisão é identificar evidências para a prática da terapia complexa descongestiva no trata
Fisioter. Pesqui.. Publicado em: 2016-09
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3. Treatment of infantile hemangioma with propranolol
Hemangiomas infantis são desordens vasculares proliferativas que ocorrem na via aérea de crianças, potencialmente causando o estreitamento das vias aéreas e estresse respiratório. Ocorre em uma de cada dez crianças, mais frequentemente em meninas. Os hemangiomas são tumores benignos que geralmente aparecem na cabeça ou no pescoço, mas também podem
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2014-12
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4. Papel da imuno-histoquímica no diagnóstico de adenopatias cervicais malignas
As adenopatias cervicais constituem importante condição clínica, devido à grande variedade de diagnósticos diferenciais que englobam. O uso da imuno-histoquímica tornou-se importante método auxiliar na avaliação diagnóstica de lesões linfonodais, tanto primárias como secundárias. OBJETIVO: Avaliar o uso da imuno-histoquímica no diagnóstico de
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2013-10
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5. Síndromes Mielodisplásicas: enfoque epidemiológico e clínico em serviço de referência de alta complexidade
As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) caracterizam um grupo de doenças de ordem clonal hematopoética evidenciadas por estudos em todo o mundo. Estudos epidemiológicos que abordem as características sociodemográficas e clínicas, com abordagem da sobrevida e evolução leucêmica dos casos não são encontrados na literatura brasileira, o que requer inve
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/09/2011
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6. Linfangioma microcístico acral: diagnóstico diferencial em lesões verrucosas de extremidades
Linfangioma é uma má-formação originária da migração anormal de tecido linfático, levando a falhas na comunicação e na drenagem da linfa. Apresenta-se mais comumente como vésico-pápulas agrupadas de conteúdo translúcido na pele ou mucosas. A apresentação inicial na forma de placa verrucosa limitada a um único pododáctilo é atípica e refor
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-04
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7. Doença de Kikuchi-Fujimoto: relato de três casos
CONTEXTO: A doença de Kikuchi-Fujimoto (DKF) se manifesta na maioria das vezes como linfadenomegalia cervical unilateral, que pode ser acompanhada de febre. Afeta principalmente mulheres jovens, com evolução autolimitada. A prevalência desta doença é mais comum no oriente, havendo poucos relatos de sua ocorrência em nosso meio. DKF deve ser incluída
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2010-07
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8. Prevalência de doenças oportunistas em biópsias de linfonodos periféricos de pacientes com infecção pelo HIV
Linfadenopatia pode estar presente em qualquer fase da infecção pelo HIV a apresenta uma variedade de diagnósticos diferenciais possíveis, desde manifestações secundárias ao próprio HIV até doenças oportunistas ou neoplasias. Foi realizado um estudo de corte transversal de pacientes que realizaram biópsias de linfonodo periférico no Hospital de C
Publicado em: 2010
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9. Perfil epidemiológico de 58 portadores de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber acompanhados no Ambulatório da Santa Casa de São Paulo
CONTEXTO: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma doença rara sobre a qual encontramos poucos artigos na literatura (geralmente relatos de casos esporádicos relacionados a complicações). OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico dos portadores da referida síndrome. MÉTODOS: Foram copilados dados dos prontuários de 58 pacientes acompanhados no
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2009-09
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10. Tratamento cirúrgico da ascite quilosa
A ascite quilosa é uma complicação rara após procedimentos cirúrgicos e trauma abdominal, apresentando elevada morbidade e difícil manejo. Nos casos refratários ao tratamento clínico habitual, o tratamento cirúrgico se impõe, apesar da baixa taxa de sucesso. Dois casos são apresentados: o primeiro paciente foi vítima de trauma abdominal contuso e
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2009-06
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11. Linfangiogênese e genética dos linfedemas: revisão da literatura
O estudo do genoma humano propiciou recentes descobertas de genes e de complexos mecanismos de controle da linfangiogênese. Neste artigo esses conhecimentos são revistos, com suas implicações na embriogênese e desenvolvimento do sistema linfático e na etiopatogenia de diferentes formas e síndromes de linfedema hereditário. Algumas doenças linfática
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2008-09
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12. Punção aspirativa por agulha fina no diagnóstico de linfadenopatias e tumores sólidos em crianças e adolescentes
OBJETIVO: Avaliar a importância diagnóstica da punção aspirativa por agulha fina (PAAF) em crianças e adolescentes portadores de linfadenopatias e tumores sólidos. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos pacientes com idade igual ou inferior a 18 anos, atendidos no Centro de Pediatria Cirúrgica do Hospital Universitário de Brasília, Universidade de Bra
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2008-02