Doencas Do Neuronio Motor
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1. EVOLUÇÃO DA MIELOPATIA TRATADA COM CORPECTOMIA, ENXERTO AUTÓLOGO E PLACA
RESUMO Introdução: Cervical mielopatia é uma doença degenerativa do envolvimento da medula e/ou radicular. Causado pela hipertrofia do ligamento amarelo, osteófitos na medular canal e hérnia de disco. Ela afeta o neurônio motor superior e inferior. Tratar mielopatia diagnosticado por ressonância magnética e eletroneuromiografia é corpectomia desco
Coluna/Columna. Publicado em: 2017-04
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2. DISTÚRBIOS COGNITIVOS NAS PARAPARESIAS ESPÁSTICAS HEREDITÁRIAS E OUTRAS DESORDENS DO NEURÔNIO MOTOR
RESUMO As paraplegias espásticas hereditárias (PEH) constituem um grupo heterogêneo de doenças monogenicamente determinadas que compartilham o aspecto clínico predominante de espasticidade e fraqueza progressivos. Mais de 70 subtipos genéticos já foram identificados, sendo que todos os modos de herança são possíveis. Disfunção intelectual é freq
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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3. Muito além do neurônio motor: o papel das células da glia na esclerose lateral amiotrófica
RESUMO A doença do neurônio motor constitui um dos principais grupos de doenças neurodegenerativas, representadas principalmente pela esclerose lateral amiotrófica. Apesar dos amplos dados genéticos e bioquímicos em relação aos seus mecanismos fisiopatológicos, a doença do neurônio motor se desenvolve sob uma complexa rede de mecanismos não restr
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-10
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4. GENÉTICA DA DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL MONOGÊNICA
RESUMO Cerca de 10-15% dos pacientes diagnosticados com demência frontotemporal (FDFT) têm uma história familiar positiva para DFT com um padrão de herança autossômico dominante. Desde a identificação de mutações em MAPT(proteína tau associada a microtúbulos), em 1998, mais de 10 outros genes já foram associados a doenças do espectro da DFT, qu
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-09
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5. Distúrbios relacionados ao C9orf72: expandindo o espectro clínico e genético das doenças neurodegenerativas
As doenças neurodegenerativas representam um grupo heterogêneo de condições neurológicas envolvendo fundamentalmente síndromes demenciais, doenças do neurônio motor e distúrbios de movimento. Relacionam-se, em sua maioria, a processos fisiopatológicos distintos, destacadamente nas formas familiares em que a heterogeneidade clínica e genética são
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-03
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6. Demência frontotemporal e esclerose lateral amiotrófica: retornando a um dos primeiros relatos de caso com exame histopatológico
RESUMO A ocorrência de demência na esclerose lateral amiotrófica (ELA) somente foi amplamente reconhecida no final do século 20. Antes disso, acreditava-se que demência era ocorrência rara que se devia à associação fortuita de outra doença. Em 1924, Kostantin Nikolaevich Tretiakoff e Moacyr de Freitas Amorim relataram caso de demência com as carac
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2014-03
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7. Assistência nutricional nas doenças do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica
Pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) frequentemente apresentam alteração do estado nutricional. Baseado na perda ponderal de peso e na dificuldade no manejo nutricional, o objetivo desse estudo é rever as estratégias de tratamento nutricional para a manutenção do estado nutricional desses doentes. Nesse trabalho, descrevem-se as caracter�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-02
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8. Uma visão crítica da ressonância nuclear magnética na avaliação das doenças do neurônio motor
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-07
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9. Aplicação de terapias celulares em um modelo experimental de esclerose lateral amiotrófica / Comparative assessment of stem cell therapy in a rat model of amyotrophic lateral sclerosis
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma síndrome neurodegenerativa caracterizada por degeneração progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores, para a qual, atualmente, não há um tratamento eficiente capaz de aumentar a sobrevida dos pacientes. Por tratar-se de uma doença multifatorial, acredita-se que terapias que consigam atuar em
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/11/2011
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10. Evolução clínica e funcional de pacientes com esclerose lateral amiotrófica e a eficácia do treinamento respiratório domiciliar com pep-garrafa
Introdução: A esclerose lateral amiotrófica é uma doença ne egenerativa progressiva e fatal, que se manifesta com maior incidência na 6 e 7 décadas de vida. Objetivos: Estudar o perfil epidemiológico, a progressão das alterações clínicas e funcionais e a eficácia do treinamento domiciliar respiratório com PEP-Garrafa em pacientes portadores de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/06/2011
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11. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 / In vitro analysis of amyotrophic lateral sclerosis type 8 and genetic study of spastic paraplegia 4
As doenças do neurônio motor (DNM) apresentam grande variabilidade clínica e genética. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é a forma mais comum de DNM de início tardio. Sua manifestação devastadora e incurável leva a uma profunda perda da qualidade de vida do paciente. A ELA8 é uma forma autossômica dominante de ELA familial causada por mutaç�
Publicado em: 2011
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12. Análise molecular dos genes SMN1 e SMN2 em pacientes com suspeita clínica de atrofia muscular espinal
A atrofia muscular espinal (AME) é uma das doenças de herança autossômica recessiva mais frequentes, com uma incidência estimada de 1 em cada 10.000 nascidos vivos. A AME se caracteriza por degeneração de neurônios motores na medula espinal, causando fraqueza progressiva de membros e tronco, seguida de atrofia muscular. Os pacientes são classificado
Publicado em: 2010