Doenca Renal Policistica Autossomica Dominante
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13. Avaliação do consumo de cafeína em pacientes com Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) / Caffeine intake in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) patients
A cafeína tem sido considerada um fator de risco para o crescimento dos cistos na Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) devido ao aumento de secreção de fluido e proliferação celular induzidos pelo acúmulo de adenosina monofosfato cíclico (AMPc), resultante da inibição da fosfodiesterase. O presente estudo teve como objetivos qua
Publicado em: 2010
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14. Avaliação de dor em pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) / Pain evaluation in patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).
Dor é um sintoma comum, que acomete em torno de 60% dos pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD). O presente estudo teve como objetivo traduzir para o português e realizar a adaptação cultural de um questionário específico de dor e aplicá-lo em população com DRPAD. A versão original sofreu poucas alterações após o
Publicado em: 2010
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15. Pkd1 haploinsufficiency increases renal damage and induces microcyst formation following ischemia/reperfusion in mice / A haploinsuficiência de Pkd1 aumenta a lesão renal e induz formação de microcistos após isquemia/reperfusão em camundongos
A maior parte dos casos de doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é causada por mutações no gene PKD1 (Polycystic Kidney Disease 1). O insulto por isquemia/reperfusão (IR) constitui-se em uma causa freqüente de lesão renal aguda, incluindo a população de pacientes com DRPAD, mas a relação entre policistina-1 e IR é essencialment
Publicado em: 2010
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16. Associação entre aneurismas de aorta abdominal infrarrenal e doença renal policística autossômica dominante: relato de caso
A doença renal policística dominante é uma das doenças renais hereditárias mais comuns, podendo apresentar manifestações extrarrenais vasculares de importância clínica, como aneurismas intracranianos, aneurismas aórticos e dissecções arteriais. Relatamos o caso de um paciente masculino, com 66 anos de idade, renal crônico não-dialítico por doe
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2009-06
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17. Doença renal policística do adulto em pacientes atendidos nos serviços de hemodiálise de Porto Alegre
A doença renal policística do adulto (autossômica dominante) é a nefropatia genética mais comum, atingindo aproximadamente 1 em cada 800 indivíduos da população em geral. Três proteínas têm sido associadas com a etiologia dessa doença: policistina-1, policistina-2 e policistina-3. As policistinas são codificadas por três genes independentes loc
Publicado em: 2007
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18. Aneurisma gigante do segmento intracavernoso da carótida interna associado a doença renal policística autossômica dominante: relato de caso
Apresenta-se o caso de mulher de 60 anos com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) que desenvolveu quadro de cefaléia e oftalmoplegia completa à direita. A TC levantou a hipótese de um aneurisma gigante do segmento intracavernoso da carótida interna direita, o que foi confirmado pela arteriografia. Realizou-se, então, tratamento endo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-09
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19. Nefrectomia bilateral para doença renal policística gigante associada à diástase do reto abdominal e hérnia umbilical
INTRODUÇÃO: Pacientes com insuficiência renal terminal por Doença Renal Policística Autossômica Dominante geralmente apresentam hérnia umbilical e diástase de músculo reto abdominal, que são muito problemáticas. Técnicas de nefrectomia bilateral pré-transplante não dão atenção à hérnia umbilical e à diástase do músculo reto abdominal. R
Clinics. Publicado em: 2006
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20. Renal effects of Pkd1 gene haploinsufficiency in mice / "Efeitos renais da haploinsuficiência do gene Pkd1 (Polycystic kidney disease 1) em camundongos"
Vários estudos mostram que na doença renal policística autossômica dominante os cistos surgem a partir de um mecanismo de "dois-golpes". A patogênese das manifestações não-císticas, contudo, é pouco compreendida. Neste estudo usamos uma linhagem de camundongos endogâmica com uma mutação nula em Pkd1, onde animais heterozigotos apresentam formaç
Publicado em: 2005
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21. Hand-assisted bilateral nephrectomy in a patient with adult polycystic kidney disease
CONTEXTO: A doença policística autossômica dominante é caracterizada por cistos múltiplos bilaterais e não-funcionantes, que levam a uma perda progressiva da função renal. TIPO DE ESTUDO: Relato de caso. OBJETIVO: Relatar um caso de nefrectomia bilateral assistida com a mão em paciente do sexo feminino de 28 anos e com quadro de pielonefrite de repe
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2002