Diels Alder
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13. Organoteluretos na preparação de substâncias bioativas / Organotellurides in the preparation of Bioactive compounds
O presente trabalho teve como foco principal, a preparação one pot de compostos orgânicos alquílicos e vinílicos contendo o grupamento butiltelurenila em sua estrutura, e o estudo do comportamento desses em variados tipos de reações. Uma delas foi a reação de troca Te/Li. Assim, teluretos foram utilizados como equivalentes sintéticos de vários rea
Publicado em: 2010
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14. Estudo cinético da reação entre Poli[oxi(2,6-dimetil-1,4-fenileno)] e 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona
A grande reatividade da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona (PhTD) (2) como dienófilo nas reações Diels-Alder e enófilo nas reações Ene, tem sido amplamente estudada na literatura. Entretanto poucos estudos tem sido desenvolvidos para elucidar o mecanismo via substituição eletrofílica aromática de reações com triazolinas de caráter eletrofílico.
Publicado em: 2010
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15. Biotransformação de um aduto de diels-alder cage-like e derivados por Mucor ramosissimus samutsevitsch
Neste trabalho avaliou-se a capacidade de biotransformação do aduto de Diels-Alder triciclo[6.2.1.0(2-7)]undeca-4,9-dien-3,6-diona (1) e dois derivados sintéticos pelo fungo sapróbio Mucor ramosissimus Samutsevitsch. Produtos de oxidação, isomerização e redução regiosseletiva e enantiosseletiva foram obtidos.
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2009-09
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16. Synthesis of α- and β-lapachone derivatives from hetero diels-alder trapping of alkyl and aryl o-quinone methides
Foram sintetizados, em um único pote reacional, alguns derivados da α- e β-lapachonas a partir de reação de hetero Diels-Alder, em etanol aquoso, entre estirenos substituídos (como dienófilos) e o-quinonas metídeos (o-QMs) metilênicas e arílicas geradas por condensação de Knoevenagel da 2-hidróxi-1,4-naftoquinona com formaldeído e aldeídos aro
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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17. Chalconas, imidas e derivados como moléculas bioativas : estudo da relação estrutura-atividade
O presente trabalho descreve a síntese e atividade antinociceptiva de seis séries de chalconas, derivados imídicos e adutos de Diels-Alder, além da atividade antiparasitária de uma dessas séries. Todos os compostos foram testados em um modelo de nocicepção (os adutos foram avaliados, ainda, quanto à atividade antifúngica). A série inicial foi, tam
Publicado em: 2009
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18. A direct dynamics study of protonated alcohol dehydration and the Diels-Alder reaction
As dinâmicas da desidratação do álcool protonado (R)-3,3-dimetilbutan-2-ol (álcool pinacolil), [(CH3)3C-CH(OH2)CH3]+, e da cicloadição eteno + 1,3-butadieno foram estudadas com a técnica de dinâmica molecular direta de Born-Oppenheimer (BOMD) usando o métodoAM1. Mais de 10.000 trajetórias foram geradas, em que a maioria foi utilizada no procedimen
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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19. A Reação de Diels - Alder de p-benzoquinonas sob efeito de microondas / The diels-alder reaction of p-benzoquinones under microwave effect
Neste trabalho foi feito um estudo do efeito das microondas sobre a reação de Diels - Alder das p-benzoquinonas timoquinona (A1), 2,5-dimetil-p-benzoquinona (A2) e 2,6-dimetil-p-benzoquinona (A3) com os dienos ciclopentadieno (B1), 2,3-dimetil-1,3-butadieno (B2), isopreno (B3), transpiperileno (B4) (Figura Ι). Estas reações foram realizadas também
Publicado em: 2008
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20. Derivados porfirínicos com potencial aplicação em terapia fotodinâmica. Alterações estruturais / Porphyrinic Derivatives with Potential Application in Photodynamic Therapy. Structural Modifications.
Devido à sua intensa absorção de luz na região visível do espectro, as porfirinas e seus derivados (clorinas e bacterioclorinas) são de grande importância na terapia fotodinâmica (TFD) para o tratamento de doenças neoplásicas. Neste trabalho foram sintetizadas as novas vinil-porfirinas estrategicamente funcionalizadas (47 e 48), seguida de uma sist
Publicado em: 2008
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21. Studies on facial diastereoselectivity in Diels-Alder reactions of sulfinyl benzoquinones and in nucleophilic additions to sulfanylated sulfinylcyclohexanones / Estudos de diastereosseletividade facial em reações de Diels-Alder de sulfinil benzoquinonas e em adições nucleofílicas a sulfinil cicloexanonas sulfaniladas
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as suas reações de Diels-Alder com alguns 1,3-dienos. Bons resultados de quimio- e regiosseletividade foram obt
Publicado em: 2008
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22. A ação de nucleófilos sobre o aduto cloranil-ciclopentadieno / The Action Of Nucleophiles On The Chloranil-Cyclopentadiene Adduct
Efetuaram-se as reações de nucleófilos de oxigênio (MeONa, EtONa, PhONa e t-BuOK) com o aduto de Diels-Alder cloranil-ciclopentadieno, com o objetivo de se obterem os correspondentes adutos poli-substituídos. Nas reações com MeONa e EtONa foram empregadas tanto quantidades estequiométricas como excesso destes alcóxidos. Nestes últimos casos, foram
Publicado em: 2008
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23. Stawamycin : synthetic studies / Estavamicina : estudos sinteticos
Em 1995 Miao e colaboradores relataram o isolamento da estavamicina (1), um novo produto natural, membro da família dos pirrolocetoindanos, a partir de uma cultura líquida de Streptomyses sp., isolada de uma amostra de terra coletada na Índia. A estavamicina contém uma interessante subestrutura hexahidroindeno de fusão de anel trans com 5 centros estere
Publicado em: 2008
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24. DinÃmica direta e mecanismos das reaÃÃes de diels-alder e de desidrataÃÃo de Ãlcool
The dynamics of dehydration of the protonated (R)-3,3-dimethylbutan-2-ol (pinacolylalcohol) isomer, [(CH3)3-C-CH(OH2)CH3]+, and of ethene + 1,3-butadiene cycloaddition were studied with the Born-Oppenheimer molecular dynamics (BOMD) technique for the direct dynamics using the AM1 method. The AM1 potential energy surface (PES) for the protonated pinacolyl alc
Publicado em: 2008