Diabetes Insipidus
Mostrando 13-24 de 160 artigos, teses e dissertações.
-
13. Autoimmune central diabetes insipidus in a patient with ureaplasma urealyticum infection and review on new triggers of immune response
Diabetes insipidus is a disease in which large volumes of dilute urine (polyuria) are excreted due to vasopressin (AVP) deficiency [central diabetes insipidus (CDI)] or to AVP resistance (nephrogenic diabetes insipidus). In the majority of patients, the occurrence of CDI is related to the destruction or degeneration of neurons of the hypothalamic supraoptic
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 28/08/2015
-
14. Thickened Pituitary Stalk Associated with a Mass in the Sphenoidal Sinus: An Alarm to Suspect Hypophysitis by Immunoglobulin G4?
Introduction Hypophysitis is a chronic inflammation of the pituitary gland of complex and still incompletely defined pathogenesis. It belongs to the group of non-hormonesecreting sellar masses, sharing with them comparable clinical presentation and radiographic appearance.
Objectives Describe the case of
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2015
-
15. Remissão espontânea da acromegalia: meningite simulando apoplexia ou meningite como causa da apoplexia?
A apoplexia é uma síndrome clínica rara, mas potencialmente fatal, caracterizada por infarto isquêmico ou hemorragia em um tumor pituitário. O diagnóstico de apoplexia de tumor pituitário é frequentemente complicado pela natureza inespecífica dos seus sinais e sintomas, que podem simular diferentes processos neurológicos, incluindo a meningite. Vá
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-02
-
16. Demência rapidamente progressiva causada por neurosarcoidose
RESUMO Demência rapidamente progressiva (DRP) é tipicamente definida como um declínio cognitivo que progride para prejuízo funcional severo em menos de 1-2 anos, geralmente em semanas a meses. O diagnóstico rápido e acurado é fundamental, já que muitas condições que levam a DRP são reversíveis. Métodos: Relatamos dois casos de neurosarcoidose q
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2013-12
-
17. Caracterização clínica e laboratorial e seguimento pós-cirúrgico de 87 portadores de macroadenomas hipofisários não funcionantes
Objetivo:Avaliar as principais características de pacientes operados de tumor de hipófise.Método:Foram incluídos 87 pacientes (44 homens; 44,8±13 anos).Resultados:Os principais sintomas foram alterações visuais (87,3%), cefaleia (70,1%), diminuição da libido (34,4%), galactorreia (22,9%) e queda de pelos (19,5%). Os eixos afetados foram gonadotrófi
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-05
-
18. AVALIAÇÃO DAS COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS IMEDIATAS DOS PACIENTES SUBMETIDOS À CIRURGIA DE TUMOR DE HIPÓFISE / EVALUATION OF POSTOPERATIVE COMPLICATIONS IMMEDIATE OF PATIENTS UNDERGOING SURGERY OF TUMOR OF PITUITARY
Os adenomas hipofisários são a causa mais comum de massa selar da terceira década em diante, sendo responsável por mais de 10% das neoplasias intracranianas. Estudos recentes apontam para uma prevalência de até 77,6 por 100.000 habitantes. A ressecção cirúrgica pode ser necessária e as complicações pós-operatórias de cirurgia hipofisária inclu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2012
-
19. Vias intracelulares da ação do Sildenafil no diabetes insipidus induzido pelo lítio / Sildenafil action in lithium-induced NDI: intracellular pathway
Patients taking lithium to treat bipolar disorder often present polyuria and urinary concentrating defect. In addition, lithium-treated animals present lower cyclic adenosine monophosphate production in response to vasopressin. Sildenafil (Sil), a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, elevates intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, leadi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/06/2012
-
20. Análise dos genes GHRH e GL12 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita / GHRH and GLI2 genes analysis in patients with congenital growth hormone deficiency
Introduction: Alterations in genes related to GH secretion and pituitary organogenesis have been identified in patients with congenital GH deficiency (GHD). However, in only few cases of GHD the etiology has been established. GH-releasing hormone (GHRH) is an obvious candidate to explain isolated GH deficiency (IGHD). Previous reports in the literature did n
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/02/2012
-
21. Alterações fisiológicas da morte encefálica em potenciais doadores de órgãos e tecidos para transplantes
Objetivou-se descrever as alterações fisiológicas da morte encefálica em potenciais doadores de órgãos e tecidos para transplantes. Estudo exploratório descritivo com dados prospectivos e abordagem quantitativa realizado nas unidades de emergência e terapia intensiva adulto de um hospital de Pernambuco no período de abril a outubro de 2011. A popula
Esc. Anna Nery. Publicado em: 2012-12
-
22. Distúrbios endocrinológicos relacionados ao uso de lítio
Apesar dos recentes avanços farmacológicos no tratamento dos transtornos psiquiátricos, os sais de lítio permanecem como uma alternativa eficaz e de menor custo, sendo usados com frequência principalmente no tratamento dos transtornos bipolares. O seu uso é comumente relacionado com diversas alterações endocrinológicas, principalmente nas funções
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-04
-
23. Novel compound aquaporin 2 mutations in nephrogenic diabetes insipidus
Clinics. Publicado em: 2012
-
24. Pan-hipopituitarismo causado pela granulomatose de Wegener
A granulomatose de Wegener (GW) é uma vasculite necrotizante multissistêmica que afeta classicamente o trato respiratório superior, pulmões e rins. O envolvimento da hipófise foi descrita em 24 pacientes na literatura, até hoje. O objetivo deste artigo é relatar um caso de GW com envolvimento pituitário, e apresentar uma revisão da literatura sobre
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-10