Desmetilacao
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13. Mn(III)porfirinas sintéticas como modelos químicos do Citocromo P-450: a O-desalquilação oxidativa de aril éteres substituídos como modelos de drogas por iodosilbenzeno / Synthetic Mn(III)porphyrins as cytochrome P-450 mimic: oxidative O-dealkylation of aryl substituted ethers by iodosylbenzene as drug models
Reações de O-desmetilação oxidativa estão entre as várias oxidações realizadas pelas enzimas do citocromo P-450. Entretanto, poucos estudos de O-desmetilação catalisadas por enzimas do citocromo P-450 ou modelos químicos baseados em metaloporfirinas sintéticas têm resultado em dúvidas acerca do mecanismo da O-desmetilação destes compostos org
Publicado em: 2007
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14. Biotransformação de compostos funcionalizados por fungos basidiomicetos e desmetilação/desalquilação de aminas terciárias por fungos Aspergillus terreus / Biotransformation of Compounds Functionalized by Basiodiomycetes Fungi and Demethylation/dealkylation of Tertiary Amines by Aspergillus terreus.
In this work was considered the selectivity of reactions biocatalysted by basidiomycetes fungi with bifuncionalized compounds with ketone and selenide groups (1-2) or ketone and thio groups (3-4). The compounds 1-4 were prepared in according with methodologies from literature. During the synthesis of standard racemic β-hydroxyselenides 1a-4a and β-
Publicado em: 2007
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15. Análise toxicológica sistemática e fenotipagem de CYP2C19 : contribuição ao monitoramento terapêutico da amitriptilina
O monitoramento terapêutico, compreendido como a determinação de concentrações plasmáticas de fármacos e a aplicação destas determinações à individualização da farmacoterapia, é uma abordagem útil quando da utilização de amitriptilina, considerando que faixas de concentração terapêutica e tóxicas estão propostas. Entretanto, a obtenç�
Publicado em: 2006
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16. Synthesis and trypanocidal activity of 7, 2'-dioxygenated isoflavones and oxypropanolamine derivatives
7,2'-Di-hidroxiisoflavona apresentou atividade contra tripomastigotas sanguíneos do Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, o que motivou a síntese de derivados anfifílicos de potencial utilização como quimioprofilático para esterilização de sangue para transfusão. Esta substância foi obtida por desmetilação da 7-hidroxi-2'-me
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-11
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17. Synthesis of (±)-kigelin
Descreve-se a síntese da 8-hidróxi-6,7-dimetóxi-3-metil-3,4-diidroisocumarina (±) kigelina, um metabólito bioativo encontrado em Aspergillus terreus e Kigelia pinnata. O ácido 3,4,5-trimetóxi-homoftálico após tratamento com nidrido acético na presença de piridina, sob refluxo, forneceu o ácido 2,3,4-trimetóxi-6-(2-oxopropril)benzóico. Redução
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-08
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18. Homocisteína
A homocisteína, formada a partir da metionina hepática, é metabolizada nas vias de desmetilação e de transulfuração, sendo que seus valores plasmáticos e urinários refletem a síntese celular. Sua determinação, realizada em jejum e após sobrecarga de metionina, caracteriza as diferenças dessas vias metabólicas, principalmente quando de natureza
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2004-10
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19. Efeito da variação do ph e da temperatura de síntese no desempenho de adesivos à base de creosoto vegetal desmetilado-formaldeído
O objetivo deste trabalho foi a produção de adesivos para madeira a partir de creosoto desmetilado. Para isto, foram sintetizadas diferentes formulações de adesivos para madeira a partir de creosoto desmetilado e paraformaldeído, variando-se o pH inicial da formulação (12,00, 12,25, 12,50, 12,75, 13,00, 13,25 e 13,50) e a temperatura de síntese (60 e
Revista Árvore. Publicado em: 2003-08
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20. Aspectos quantitativos de desmetilação de compostos cationicos : contribuição ao estudo das reações de substituição nucleofilica alifatica
Nossas medidas levam a um número de adições interessantes ao nosso conhecimento de reações de SN alifática. Os dados demonstram a força nucleofílica relativa à série I¨, Br¨, Cl¨e SCN¨ com o substrato catiônico de alta reatividade a saber: metilsulfato de p-nitrofenildimetilsulfônio em metanol. As razões à 50°C são: I¨, 1343; SCN¨, 82,5
Publicado em: 1979