Degeneracao Progressiva
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13. Síntese e caracterização de nanopartículas de ouro conjugadas com curcumina e seus efeitos na osteoartrite experimental induzida
RESUMO: A Osteoartrite (OA) é uma denominação clínica para uma combinação de condições patológicas que envolvem a degeneração progressiva da cartilagem articular e remodelação de osso subcondral. A curcumina, um potente agente anti-inflamatório, têm sido extensivamente estudada, no entanto não oferece boa biodisponibilidade sistêmica. Nanopa
Cienc. Rural. Publicado em: 22/06/2017
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14. Hipotricose com distrofia macular juvenil: relato de caso com estudo molecular
RESUMO Hipotricose com distrofia macular juvenil (HDMJ) é uma doença autossômica recessiva rara caracterizada por rarefação capilar por alteração nos folículos pilosos e degeneracão progressiva da retina levando a cegueira na segunda e terceira década de vida. Associada a mutações no gene CDH3, resultando em expressão anormal de P-caderina. Muta
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2017-01
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15. Aplicação da toxina botulínica no tratamento da sialorreia em pacientes com esclerose lateral amiotrófica: revisão da literatura
RESUMO Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos. A salivação excessiva (sialorreia) está presente em cerca de 50% dos casos de esclerose lateral amiotrófica. Des
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2016-09
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16. Biomarcadores e desfechos substitutos na neuropatia óptica glaucomatosa: novos desenvolvimentos e uma revisão
RESUMO O glaucoma compreende um grupo de neuropatias ópticas progressivas que tem em comum a degeneração lenta e progressiva das células ganglionares e seus axônios, resultando em aparência única do disco óptico e, simultaneamente, um padrão correspondente de perda visual. Biomarcadores são características medidas objetivamente e avaliadas como in
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-08
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17. Neuroinflamação na patofisiologia da doença de Parkinson e evidências terapêuticas de drogas antiinflamatórias
A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum afetando aproximadamente 1,6% da população acima de 60 anos de idade. Os sinais motores cardinais são o resultado da degeneração progressiva de neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta (SNpc), a qual está intimamente envolvida com o controle motor. Atualme
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-07
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18. Alterações eletrofisiológicas na síndrome de Mohr-Tranebjærg
A síndrome de Mohr-Tranebjærg é rara, com herança recessiva ligada ao X, conhecida também como síndrome da surdez-distonia. A intensidade dos sintomas pode variar e normalmente, evoluem para uma surdez profunda e a distonia, algumas vezes, vem acompanhados por deterioração visual e mental. O objetivo deste trabalho é ilustrar um caso muito interessa
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-04
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19. Comparison of the antioxidant potential of antiparkinsonian drugs in different in vitro models
A doença de Parkinson (DP) é caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios dopaminérgicos na substância negra pars compacta. Além disso, o estresse oxidativo, presente nesta doença, causa ou contribui para o processo neurodegenerativo. Atualmente, a DP tem apenas tratamento sintomático e ainda nada pode ser feito para interromper o proce
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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20. Alterações morfofuncionais renais em cães Golden Retriever Distróficos (GRMD)
A Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne (DMD) que acomete seres humanos. É uma doença genética que gera degeneração progressiva da musculatura esquelética. Considerando-se as intensas alterações musculares, é natural pensar em uma possível lesão renal decorrente da intensa lesão mu
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2014-04
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21. Familial Alström syndrome: a rare cause of bilateral progressive hearing loss
Introdução: A Síndrome de Alstrom é uma doença muito rara, causada pela mutação no gene Obesidade infantil; ALMS1, que apresenta uma degeneração progressiva das funções sensoriais, resultando em de-Diabetes mellitus tipo 2; ficiências visuais e auditivas, além de distúrbios metabólicos como obesidade na infância, hipe-Retinite pigmentosa ri
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-04
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22. Abordagem fisioterapêutica da ataxia espinocerebelar: uma revisão sistemática
A ataxia espinocerebelar (SCA) é uma afecção hereditária que cursa com a degeneração progressiva do cerebelo e suas vias, causando alterações do equilíbrio e de outras funções. O efeito das abordagens da fisioterapia no tratamento da SCA e a qualidade metodológica desses estudos foram analisados. Foi investigado ainda se os benefícios alcançado
Fisioter. Pesqui.. Publicado em: 2013-09
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23. Ocorrência de anticorpos contra o vírus Maedi-Visna em ovinos Santa Inês, no Estado de Sergipe, Brasil
As Lentiviroses de Pequenos Ruminantes (LVPR) são enfermidades infecciosas de etiologia viral causadas por retrovírus, caracterizadas por uma doença de degeneração progressiva e lenta. O objetivo deste estudo foi determinar a ocorrência de anticorpos contra o lentivírus no rebanho ovino Santa Inês, de Sergipe. Para analisar o número mínimo de amost
Arq. Inst. Biol.. Publicado em: 2013-09
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24. Atrofia progressiva generalizada da retina em cães da raça Cocker Spaniel
Atrofia progressiva generalizada da retina (APGR) é uma doença frequente nos cães da raça Cocker Spaniel, caracterizada pela perda progressiva da função retiniana externa e desaparecimento dos fotorreceptores. A doença é bilateral, hereditária, autossômica recessiva, sem predisposição sexual e está frequentemente associada à catarata. Segundo e
Cienc. Rural. Publicado em: 16/07/2013