Deformidade Congenita
Mostrando 13-24 de 27 artigos, teses e dissertações.
-
13. Escoliose torácica sinistro-convexa: análise retrospectiva de 25 pacientes após o tratamento cirúrgico
OBJETIVO: Foi realizado estudo retrospectivo baseado em parâmetros clínicos e radiológicos, com ênfase nas complicações, fatores de risco e seguimento mínimo de dois anos. A qualidade de vida pós-operatória foi avaliada por meio do questionário SRS-22. MÉTODOS: No período de 1999 a 2009, 25 pacientes (nove do sexo masculino e 16 do sexo feminino)
Coluna/Columna. Publicado em: 2011
-
14. Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTPN11, SOS1, RAF1 e KRAS / Growth pattern of patients with Noonan syndrome with identified mutations in PTPN11, SOS1, RAF1 e KRAS genes
A Síndrome de Noonan (SN) é caracterizada por baixa estatura proporcionada de início pós-natal, dismorfismos faciais, cardiopatia congênita e deformidade torácica. A frequência da SN é estimada entre 1:1000 e 1:2500 nascidos vivos, com distribuição semelhante em ambos os sexos. A herança é autossômica dominante com penetrância completa, porém
Publicado em: 2011
-
15. Uso da prótese vertical expansível de titânio para costela no tratamento da cifose congênita em portadores de mielomeningocele torácica
OBJETIVO: avaliar os resultados clínicos e radiográficos pós-operatórios da correção de cifose congênita em pacientes com mielomeningocele de nível torácico, utilizando a prótese vertical expansível de titânio para costela (VEPTR). MÉTODOS: estudo retrospectivo de 19 pacientes com mielomeningocele torácica e cifose congênita submetidos a trata
Coluna/Columna. Publicado em: 2009-09
-
16. Deformidade de Sprengel: tratamento cirúrgico pela técnica de green modificada
OBJETIVO: Demonstrar os resultados estéticos e funcionais de pacientes submetidos à correção cirúrgica de escápula alta congênita - deformidade de Sprengel - por uma modificação da técnica de Green, bem como avaliar o grau de satisfação dos pacientes e as complicações da técnica utilizada. MÉTODOS: Foram avaliados nove pacientes operados pela
Revista Brasileira de Ortopedia. Publicado em: 2009-06
-
17. Pectus carinatum em um cão
Descreve-se o atendimento de um cão macho de cinco meses de idade, apresentando diversas malformações congênitas, incluindo uma protrusão ventral da parte distal do externo, que foi diagnosticada como Pectus carinatum tendo por base os achados clínicos e radiográficos.
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2009-02
-
18. Sindrome de currarino associada ao Tailgut Cyst: ressecção abdômino-sacral
O Tailgut Cyst é um remanescente embriológico do intestino posterior, que pode fazer parte da Síndrome de Currarino. Relato do caso: Paciente feminino, 43 anos com lombalgia, retenção urinária e massa retrorretal. História pregressa de ânus ectópico, constipação associada a megacólon congênito. Exames de imagem evidenciando cisto retrorretal com
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2007-12
-
19. Aplicação do índice antropométrico para avaliação do Pectus excavatum em pacientes submetidos à técnica de Nuss: relato de 2 casos
O Pectus excavatum (PEX) é a deformidade congênita mais freqüente da parede torácica anterior e é definido como o afundamento da porção média ou inferior da região esternal no sentido da coluna vertebral. Há muitos modos de medir a deformidade. Neste trabalho, damos ênfase a um método objetivo de avaliação ou mensuração do PEX, o índice antr
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-06
-
20. POTENCIAL EVOCADO AUDITIVO POR CONDUÇÃO ÓSSEA EM PACIENTES COM MICROSSOMIA CRANIOFACIAL
Microssomia Craniofacial é uma síndrome congênita que envolve estruturas derivadas do primeiro e do segundo arcos-branquiais, com deformidade no osso temporal -processo mastóide, orelha externa e base do crânio, podendo acarretar perda auditiva. É orelha média, comumente encontrada unilateralmente, mas também pode ser observada bilateralmente. O obje
Publicado em: 2007
-
21. Estenose congênita da abertura piriforme
A estenose congênita da abertura piriforme é uma rara causa de obstrução nasal que pode ocorrer no recém-nascido. É provocada pelo crescimento excessivo do processo nasal medial da maxila causando um estreitamento do terço anterior da fossa nasal. Inicialmente foi relatada uma deformidade isolada, posteriormente a estenose congênita da abertura pirif
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2005-04
-
22. Modelo experimental para alotransplantes de tecido composto
Nos transplantes alógenos de membro a grande variabilidade de tecidos (pele, subcutâneo, músculo, osso, medula óssea, gânglios linfáticos, cartilagem, nervo, vasos, tendão, articulação) leva a grande variação dentro do processo de rejeição e consequentemente a sua imunologia é bastante complexa. Os transplantes alógenos de tecido composto repr
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2004-12
-
23. Ectrodactilia em cão (Canis domestica)
O presente trabalho relata o caso de uma cadela sem raça definida, adulta, com deformidade na região distal do membro torácico esquerdo, a qual consistia de duplicidade do osso acessório do carpo, aplasia do primeiro carpiano, ausência dos ligamentos interósseos entre o terceiro e o quarto dígitos, alterações ósseas no quarto dígito e presença de
Ciência Rural. Publicado em: 2002-12
-
24. Descarte de recém-nascidos com deformidades: relendo fontes primárias
As citações de exemplos históricos nos inícios de textos das mais diversas áreas do saber são uma constante que parecem não refletir consulta igualmente numerosa às fontes primárias, mas sim uma concordância tácita, independente de se avaliar a intenção do autor. A necessidade da releitura e da discussão dos textos clássicos se fez a partir da
Estudos de Psicologia (Campinas). Publicado em: 2002-12