Sindrome de currarino associada ao Tailgut Cyst: ressecção abdômino-sacral
AUTOR(ES)
Fernandes, Cristiane Koizimi Martos, Lopes, Fábio, Lobato, Luiz Felipe Campos, Ferreira, Leonardo Silluzio, Silveira, Ramon T., Teixeira, Vera Coelho, Mesquita, Bráulio Fortes, Lacerda-Filho, Antônio
FONTE
Revista Brasileira de Coloproctologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-12
RESUMO
O Tailgut Cyst é um remanescente embriológico do intestino posterior, que pode fazer parte da Síndrome de Currarino. Relato do caso: Paciente feminino, 43 anos com lombalgia, retenção urinária e massa retrorretal. História pregressa de ânus ectópico, constipação associada a megacólon congênito. Exames de imagem evidenciando cisto retrorretal comprimindo o sacro, rechaçando as estruturas pélvicas anteriormente e deformidade sacral congênita. Realizada ressecção em bloco da lesão retrorretal, reto, útero e sacro ao nível de S2. Anátomo-patológico evidenciando tailgut cyst. Caracterizamos a paciente como portadora de síndrome de Currarino. Discusão: A síndrome de Currarino é caracterizada pela malformação anorretal, defeito sacral e massa retrorretal. Tem relação com a mutação do gene HLXB9. O tailgut cyst é um remanescente embriológico do intestino posterior, mais comum em mulher adulto jovem (75-90%). O tailgut cyst relacionado à Síndrome de Currarino é uma lesão incomum. A maioria dos pacientes é assintomática, mas podem apresentar sintomas anorretais, perineais e sacrais. Exames de imagem são úteis para a definição diagnóstica e programação cirúrgica. A excisão cirúrgica completa é recomendada devido ao risco de recorrência, degeneração maligna e infecção crônica, mesmo em pacientes assintomáticos. O prognóstico é incerto.
ASSUNTO(S)
cisto retroretal sindrome de currarino
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