Conselhamento Genetico
Mostrando 1-1 de 1 artigos, teses e dissertações.
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1. Síndrome de deleção 22q11.2: compreendendo o CATCH22
OBJETIVO:Realizar uma revisão dos aspectos históricos, epidemiológicos, clínicos, etiológicos e laboratoriais da síndrome de deleção 22q11.2, salientando-se a importância e as dificuldades do seu diagnóstico. FONTES DE DADOS: Pesquisa nas bases de dados Medline, Lilacs e SciELO, além da Internet e capítulos de livros em inglês, acerca de publica
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2009-06