Comprimidos De Desintegracao Oral
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1. As perspectivas de aplicação de comprimidos com capacidade de desintegração por via oral aos cães
RESUMO: Os comprimidos de desintegração oral (ODTs) se desintegram rapidamente na boca em questão de segundos, quando colocados na língua. A introdução de ODTs para cães pode resolver muitas necessidades, que vão desde a dosagem conveniente para cães com disfagia à extensão do ciclo de vida de drogas. Hoje, diferentes tecnologias são amplamente u
Cienc. Rural. Publicado em: 06/03/2017
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2. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de desintegrados de citrato demosaprida para cães por via oral
RESUMO: O objetivo do estudo foi o de preparar os comprimidos por via oral de desintegração (ODTs) de citrato de mosaprida para cães com desintegração rápida e de baixo custo. Os ODTs foram desenvolvidos através da variação dos componentes e proporção de excipientes. Um método de compressão direta foi utilizado. As propriedades dos ODTs, incluin
Cienc. Rural. Publicado em: 2016-11
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3. Formulation and evaluation of taste mask pellets of granisetron hydrochloride as oro dispersible tablet
Sistemas de desintegração oral têm um nicho entre os sistemas de administração de medicamentos por via oral devido à maior aceitação dos pacientes, especialmente os de geriatria e pediatria. Além disso, pacientes que sofrem de disfagia, enjoo de movimento, emese repetida e distúrbios mentais preferem estes medicamentos porque não podem engolir gra
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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4. Quick and simple LC-MS/MS method for the determination of simvastatin in human plasma: application to pharmacokinetics and bioequivalence studies
Desenvolveu-e e validou-se um método simples, rápido e sensível baseado na cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandempara a quantificação de sinvastatina em plasma humano. Após um simples preparo de amostras utilizando extração com éter metil-terc-butílico, o analito e seu padrão interno (lovastatina) foram analisados po
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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5. Design and optimization of novel in situ gel of mercaptopurine for sustained drug delivery
Mercaptopurine é um antagonista da purina, pertencente à a classe dos antimetabólitos. A sua absorção oral é errática e variável através do TGI, com biodisponibilidade de 5-37 % e pertence à classe IV, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O foco do presente estudo foi melhorar a solubilidade da mercaptopurina e liberar o fá
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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6. Development and evaluation of ofloxacin orally disintegrating tablets
O gosto amargo de ofloxacina, agente bactericida de largo espectro, é mascarado e formularam-se comprimidos dispersíveis. O sabor amargo é mascarado pela formação de complexo entre o fármaco e resinas de troca catiônica fraca, Tulsion 335 e Indion 204. Efeito do pH e da proporção fármaco: resina sobre a carga de fármaco foi estudada. Carga de fár
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2012-06
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7. Comprimidos orodispersíveis : aspectos tecnológicos
Comprimidos orodispersíveis (COD) são formas farmacêuticas sólidas que desintegram rapidamente na cavidade oral e são deglutidos sem a necessidade da administração concomitante de água. Esta forma farmacêutica apresenta inúmeras vantagens como a fácil administração em pacientes geriátricos, pediátricos, com disfagia e com distúrbios psiquiát
Publicado em: 2010
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8. Evaluation of bioequivalence of conventional tablet and orally disintegrating tablet containing 8 mg ondansetron / Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona
A ondansetrona (1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-ona) é o primeiro fármaco da classe dos antagonistas seletivos dos receptores de serotonina 5-HT3. É utilizada na prevenção de náusea e vômito induzidos por agentes quimioterápicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a equivalência terapêutica através da an
Publicado em: 2008
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9. Micropartículas contendo pantoprazol sódico: desenvolvimento tecnológico, produção em escala piloto e avaliação biológica / Micropartcles contaning sodium pantoprazole : technological development, scale up and biological activity
Micropartículas contendo pantoprazol foram preparadas e caracterizadas a fim de se obter sistemas multiparticulados gastro-resistentes. O trabalho foi delineado buscando-se a melhor técnica de preparação das micropartículas, assim como o estudo do processo, aumento de escala e avaliação biológica. A metodologia analítica para quantificação do pant
Publicado em: 2008